克什克(略)关于采购医用干式激光胶片项目,欢迎符合资格条件的供应商前来参加。
一、项目概述1.项目名称:采购医用干式激光胶片项目
2.项目编号:KSKTQRMYY-(略)-(略)HW
3.供货地址:(略)供应商的资格要求
1.法定代表人(略);
2.法人或其他组织的营业执照副本,或自然人的(略)明;
3.参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(格式见
附件);
4.未被(略)站(
(略)www.(略).cn)
信用失信被执行人(略)采购严重违法失信名单(略)页截图,见附件);
5.未被列(略)”(
(略)w(略)采购严重违法失信行为记录名单(略)页截图,见附件);
6.1 医疗器械
6.1.1供应商是生产厂家的:需提供营业执照、医疗器械生产许可证、二、三类医疗器械须提供医疗器械产品(略)证(包括医疗器械产品(略)登记表),一类医疗器械须提供第一类医疗器械备案信息表/备案凭证、(略)鲜章。
6.1.2供应商是经销商的:除提供生产厂家资质外,还需提供医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证、二、三类医疗器械须提供医疗器械产品(略)证(包括医疗器械产品(略)登记表)、一类医疗器械须提供第一类医疗器械备案信息表/备案凭证,(略)鲜章。
国产医疗器械
提供生产厂家三证合一营业执照副本(或营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本)复印件,并加盖生产厂家及投标人公章;生产厂家医疗器械生产许可证、二、三类医疗器械须提供医疗器械产品(略)证(包括医疗器械产品(略)登记表)复印件,并加盖生产厂家及投标人公章。
进口医疗器械
提供器械厂家或国内总代(略)域总代理商(略)的授权经销书;
6.2 消毒产品
6.2.1供应商是生产厂家的:需提生产企业卫生许可证、消毒产品卫生安全评价报告、产品备案凭证,(略)鲜章。
6.2.2供应商是经销商的:提供投标人的营业执照、消毒产品经营许可证或消毒产品(略)鲜章:
7.本项目不接受联合体投标。
8.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。
三、获取采购文件的时间、地点、方式 凡有意参与的供应商可在(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月7日(法定节假日除外)通过电子(略)方式((略)地址:(略)需注明经办人姓名、联系方式、(略)。)递交下列材料获取
采购文件:
1.供应商代表是法定代表人的,须持有法人(略)明及本人(略);供应商代表是授权委托人的,须持有经法人代表及被授权人签字或签章并(略)的法人(略)附法人及本人(略);
2.三证合一或多证合一营业执照副本或统一社会信用代码证书;
3.1 医疗器械
3.1.1供应商是生产厂家的:需提供营业执照、医疗器械生产许可证、二、三类医疗器械须提供医疗器械产品(略)证(包括医疗器械产品(略)登记表),一类医疗器械须提供第一类医疗器械备案信息表/备案凭证、(略)鲜章。
3.1.2供应商是经销商的:除提供生产厂家资质外,还需提供医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证、二、三类医疗器械须提供医疗器械产品(略)证(包括医疗器械产品(略)登记表)、一类医疗器械须提供第一类医疗器械备案信息表/备案凭证,(略)鲜章。
国产医疗器械
提供生产厂家三证合一营业执照副本(或营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本)复印件,并加盖生产厂家及投标人公章;生产厂家医疗器械生产许可证、二、三类医疗器械须提供医疗器械产品(略)证(包括医疗器械产品(略)登记表)复印件,并加盖生产厂家及投标人公章。
进口医疗器械
提供器械厂家或国内总代(略)域总代理商(略)的授权经销书;
3.2 消毒产品
3.2.1供应商是生产厂家的:需提生产企业卫生许可证、消毒产品卫生安全评价报告、产品备案凭证,(略)鲜章。
3.2.2供应商是经销商的:提供投标人的营业执照、消毒产品经营许可证或消毒产品(略)鲜章:
4.未被列入(略)(zxgk.court.gov.cn)信用失信被执行(略)站(
(略)www.(略).cn)(略)采购严重违法失信行为记录名单(略)页截图加盖单位公章);
5.未被列(略)”(
(略)w(略)采购严重违法失信行为记录名单查询记录;(略)页截图加盖单位公章);
6.参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(格式自拟)。
四、递交响应文件截止时间、开标时间及地点另行通知
五、联系方式
采购人:(略)br />详细地址:(略)>