茂（略）拟新引进以下医用耗材，邀请合格的供应商积极参与。现将拟引进耗材需求信息进行公告，公告时间（略）3年（略）月（略）日至（略）月（略）日。公告事项如下：

一、调研项目编号：MRY-CG（略）

二、耗材项目及需求：拟新引进医用耗材项目内容及需求（CG（略））【附件：拟新引进医用耗材项目内容及需求（CG（略））.xlsx】

三、供应商资格条件

1.具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内（略）的法人。

2.依法取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(经营范围包含所投产品)。

3.为所投产品的制造（略）域销售代理商(提供授权书原件)。

4.所投产品具有有效的医疗器械（略）证(Ⅱ、Ⅲ类器械)或Ⅰ类器械备案凭证及信息表(如国家有相关规定)。

四、（略）资料要求

符合资格的供应商(欢迎生产厂家直销)，需准备纸质资料一式两份（按以下顺序制作，不装订成册）交到设备科，提前准备（略）产品样板及产品介绍PPT，到（略）介绍时需提供给专家及申购科室详细了解。

1.（略）确认函；【附件：（略）确认函.doc】

2.产品报价表；（报价在药品和（略）执行（略）采购，执行（略）合同签章，如有（略）规定接受处罚。）【附件：产品报价单.xlsx】

3.产品介绍PPT（含产品外包装彩图及实物彩图）；【附件：产品介绍PPT.pptx】

4.有效的产品（略）证或备案凭证；

5.生产商《营业执照》及《医疗器械生产许可证》（含医疗器械生产产品登记表）；

6.生产商产品授权书(若为代理商，载明产品品种、（略）域及起讫日期)；

7.代理商《营业执照》及《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》；

8.法人授权书(注明授权范围及有效期)、被授权代表联系方式及（略）复印件(正反面)；

9.每项需提供≥3家近一年在用的广（略）发票复印件（参考发票需附上“国（略）全（略）”的查询结果，要求一年内的参考发票）或合同复印件；

（略）.产品使用说明书、产品技术要求（或产品标准）及第三方质量检验机构的检验报告书。

注意事项：

1. 不同序号耗材项目请（略）开制作（略）资料；

2.可收费耗材所对应医保码需进入最新（略）医保目录库;

3.（略）资料内容需清晰可见;

4.各项资料需（略）并按顺序排列;

5.报价不得高于药品和（略）单价;

6.同个序导项目仅允许一家（略）供应商报一个（略）证产品。

7.缺少（略）要求所列（略）项资料或不符合注意事项内容的，均视为无效（略）。不得出现弄虚作假等违规行为，一经发现，将列入茂（略）供应商黑名单。

五、（略）方式

自公示之日起7日内上班时间，请将资料电子版[1.（略）确认函(盖章扫描版）、2.医用耗材遴选产品（略）登记表（excel版）【附件：医用耗材遴选产品（略）登记表.xlsx】、3.厂家资质三证（盖章扫描版）、4.产品（略）证（盖章扫描版）、5.产品说明书]按顺序（略）合成1个PDF文件并和医用耗材遴选产品（略）登记表（excel版）（略）合成1个压缩包发到（略） mrysbk[at]（略）[dot]com。

纸质资料统一收集时间为（略）月（略）日-（略）月（略）日上午8:（略）-（略）:（略）；下午3：（略）-5：（略）。

收集方式：（略）提交（如需邮寄请寄顺丰，邮寄有遗失概不负责）。

收集地址：（略）5（略）2（略）设备科。

联系电话：（略）-（略）

联系人：（略）周老师

茂（略）

（略）年（略）月（略）日