一、 项目内容
手术器械一批(清单详见附件)
二、(略)资料及相关安排
1、(略)资料:
A、供应商四证复印件,(略)(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
B、供应商法人(略)复印件、经办人(略)复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被(略)站((略)www.(略).cn)失信被执行(略)采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并(略);
(略)时请(略)资质,并(略)相关资质进行初审。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证不作强制要求。
2、(略)时间:(略)年9月(略)日---(略)年(略)月7日下午(略):(略)(法定节假日除外),逾期不予受理。
3、(略)地址:(略)n >三、专家咨询会材料及相关安排
1、专家咨询会资料(参加咨询会的供应商必须提供以下材料)
A、供应商四证复印件,(略)(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
B、供应商法人(略)复印件、经办人(略)复印件、经办人授权书,(略);
C、产品医疗器械(略)证(含(略)登记表)复印件,加盖厂家和供应商的公章;
D、医疗器械生产许可证复印件,加盖厂家和供应商的公章;
E、产品技术资料,含产品彩页、产品说明书等,加盖厂家和供应商的公章;
F、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被(略)站((略)www.(略).cn)失信被执行(略)采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并(略);
G、《基础器械报价清单》(请在附件中自行(略)并完(略)填写)
(略)咨询会时,A-F项请按顺序装订成册,预备3份带到会场;G项请在附件中自行(略)并按要求填写,每个项目不少于7份,(略)公章或公司法人签字,我院将留存备用。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械(略)证不作强制要求。
(略)咨询会时,我院将对相关事宜进行详细咨询,经销商或厂家须派熟悉性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会,以免影响咨询会效果。
2、(略)签到时间:(略)年(略)月8日下午(略):(略)至(略):(略),未按时签到视为自动放弃,不予受理。
3、咨询会时间:(略)年(略)月8日下午(略):(略)
4、咨询会地址:(略)国资处
尹老师(略)-(略)
重要备注:
根据相关法律规定,禁止响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的,由司法机关依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。响应人相互串通投标中标的,成交无效。
(略)年9月(略)日
报价清单.xlsx