公 告
我院拟购1台全自动化学发光免疫(略)析仪,欢迎符合资格条件的供应商前来(略)参加,具体要求如下:
一、拟购设备要求
序号
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设备名称
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技术参数要求
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单位
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单价((略))
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数量
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总预算((略))
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1
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全自动化学发光免疫(略)析仪
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详见附表一
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台
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(略)
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1
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(略)
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附表一:
1.测定原理:磁微粒化学发光免疫测定(CLIA)。
*2.检测速度:单模块速度≥(略)T/H。
3.进样方式:(略)式进样,有专用(略)、常规(略)、返回(略),支持自动复测,反射检测。
4.样本容量:单模块装载至少(略)个样本,支持双模块联机,可持续追加。
5.加样针:应采用特氟龙涂层加样钢针,携带污染率≤5x(略)-7。
6.设备支持自定义倍数和固定倍数自动稀释。
*7.试剂位:应采用双盘设计,单模块机试剂位≥(略)个,支持5(略)钟之内快速混匀。
8.试剂更换:支持不停机更换试剂,通过RFID(略)装载,实时记录试剂使用情况。
*9.反应杯:一次可添加至少(略)个,可连续供给,随时添加。
(略).温育盘:反应位≥(略)个,应采用矩阵式固体直热温育盘,以确保升温迅速稳定。
*(略)试剂种类:同时(略)析至少包含甲状腺项目、TORCH十项、传染病项目(其中乙肝五项全定量,包含甲肝、戊肝项目)、高血压五项(醛固酮,促肾上腺皮质激素,肾素,血管紧张素II,人皮质醇)、肝纤四项(透明质酸检、III型前胶原N端肽、层黏连蛋白、IV型胶原)、(略)病原体项目等。
(略).清洗液:两套浓缩清洗液支持不停机更换,全自动配制及供给。
(略).可扩展性:支持1-4台模块联机使用,支持拓展同品牌生化免疫流水线和实验室(略)体化流水线。
*(略)双向对接,承担接口费。
*(略).设备所用耗材应在内蒙(略)上。
备注:1.以上标“*”项为必须满足项,不满足则取消(略)资格。
2.非标“*”项,超过2项不满足直接取消(略)资格。
二、其他要求
1.报(略)医疗设备院内采购项目(略)表》上登记,(略)人员需携带(略)单位授权的销售人员授权书,授权书上附带(略)人员(略)正反面复印件,同时须提交一份胶装成册的(略)文件。
2.(略)文件统一使用A4规格打印,提供封面,并编写目录,页码必须连续(不能打印的材料可手写页码),不可插页抽页,不可采用活页纸装订。(略)文件格式与要求可参照:http:(略).aspx?id=(略)。
3.(略)文件中应提供(略)单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及(略)复印件,生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械(略)证或备案凭证(非医疗器械提供相关资质证书),以上证件(略)时应在有效期内。此外,(略)时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等
4.(略)产品若是医疗器械,经议价后议定单位所供产品应是其在(略)文件中提供的医疗器械(略)证或备案凭证下的产品,不得提供过期的旧(略)证下的产品。若在供货时,(略)产品的(略)证或备案凭证发生合法合规(略)同意后,议定单位可提供延续后的最新(略)证下的同型号产品。若非医疗器械,议定单位所供产品的生产日期应在供货时近一年以内。
5.质保期:三年。
6.(略)单位所报产品不满足技术要求的、报价高于预算的、资质不全的(略)有权取消其(略)资格。
7.公告期(略)将择期组织院内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各(略)单位。
8.议(略)将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使(略)以往使用情况、(略)单位信誉、产品售后服务、(略)场占有率、(略)材料的齐全程度等多方面进行综合评价,最终确定议价结果。
9.符合条件的单位可于(略)年1月(略)北门西(略)北,百家汇胡同内向北走(略)米,(略)东院(略)(原工商(略))(略)室,联系人:(略)-(略))。节假日不接收(略)。
注:(略)单位在(略)文件中提供的所有资料必须真实有效,如若提供虚假材料,由此造成的任何后果由(略)单位自(略)有权依法追究其法律责任。
(略)年1月9日