公 告
我院拟购1台血气(略)析仪,欢迎符合资格条件的供应商前来(略)参加,具体要求如下:
一、拟购设备要求
序号
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设备名称
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技术参数要求
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单位
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单价((略))
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数量
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总预算((略))
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1
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血气(略)析仪
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详见附表一
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台
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(略)
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1
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(略)
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附表一:
1.应适用于床旁诊断的血气标本(略)析,可进行血气、电解质和代谢物同时测定。
2.检测项目:PH、PCO2、PO2、Hct,电解质(Na+、K+、Ca++),代谢物(Glu、Lac)等。
3.样本体积:(略)-(略)μL。
*4.进样方式:全自动吸样进样,毛细采血管或安剖瓶进样时无需另接适配器。
5.测试方法:电流法、电位法、电导法。
*6.应无需另外购置/更换除(略)析包之外的电极、(略)等消(略)应免维护。
*7.应使用一体式、多人份、抛弃型(略)析包,应内含电极卡、进样针、定标/质控溶液、参比液、废液容器等。
*8.生物安全性:仪器本身应无血样及试剂(略),以保障尽可能高的生物安全性。
*9.(略)析包、电极等消耗品室温保存即可,无需冷藏。
*(略).(略)析包、电极出厂有效期应大于等于(略)天。
(略).定标:自动执行一点和两点定标。
*(略).应标配内置质控,执行质控程序不消耗测试人份数。
*(略)对每个标本检测后及待机状态应至少每(略)钟即进行一次质量(略)析测试,并可实现7 (略) (略)小时实时监控。
(略).处理内部质控失控时,仪器能自动识别并采取自动纠正措施,无需人工介入,并自动记录纠正措施可供查询。
(略).测试速度:≤(略)s。
(略).病人在不同科室、不同(略)析仪上的历史结果能以列表方式显示,能显示当次与前次结果之间差值变化。
(略).若标本受到干扰物质影响,仪器能够检测到干扰物质并将受影响的结果标记出来。
*(略).内置打印机,LCD彩色触摸显示屏,提供RS(略)络接口。
(略).可以通过Internet对仪器进行远程访问及控制。
(略).可自定义测量单位,数据打印形式,参考及报警范围。
*(略).设备所用耗材应在内蒙(略)上。
备注:1.以上标“*”项为必须满足项,不满足则取消(略)资格。
2.非标“*”项,超过2项不满足直接取消(略)资格。
二、其他要求
1.报(略)医疗设备院内采购项目(略)表》上登记,(略)人员需携带(略)单位授权的销售人员授权书,授权书上附带(略)人员(略)正反面复印件,同时须提交一份胶装成册的(略)文件。
2.(略)文件统一使用A4规格打印,提供封面,并编写目录,页码必须连续(不能打印的材料可手写页码),不可插页抽页,不可采用活页纸装订。(略)文件格式与要求可参照:http:(略).aspx?id=(略)。
3.(略)文件中应提供(略)单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及(略)复印件,生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械(略)证或备案凭证(非医疗器械提供相关资质证书),以上证件(略)时应在有效期内。此外,(略)时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等
4.(略)产品若是医疗器械,经议价后议定单位所供产品应是其在(略)文件中提供的医疗器械(略)证或备案凭证下的产品,不得提供过期的旧(略)证下的产品。若在供货时,(略)产品的(略)证或备案凭证发生合法合规(略)同意后,议定单位可提供延续后的最新(略)证下的同型号产品。若非医疗器械,议定单位所供产品的生产日期应在供货时近一年以内。
5.质保期:三年。
6.(略)单位所报产品不满足技术要求的、报价高于预算的、资质不全的(略)有权取消其(略)资格。
7.公告期(略)将择期组织院内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各(略)单位。
8.议(略)将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使(略)以往使用情况、(略)单位信誉、产品售后服务、(略)场占有率、(略)材料的齐全程度等多方面进行综合评价,最终确定议价结果。
9.符合条件的单位可于(略)年1月4(略)北门西(略)北,百家汇胡同内向北走(略)米,(略)东院(略)(原工商(略))(略)室,联系人:(略)-(略))。节假日不接收(略)。
注:(略)单位在(略)文件中提供的所有资料必须真实有效,如若提供虚假材料,由此造成的任何后果由(略)单位自(略)有权依法追究其法律责任。
(略)年(略)月(略)日