招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2024-01-02在采购与招标网发布 哈尔滨医科大学附属第六医院首都医科大学附属北京儿童医院黑龙江医院（江北院区）乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒等竞争性谈判公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 （略）块链已存证存证时间：存证哈希值：（略）块高度：项目概况首都医科大学附属（略）（（略））乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒等采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码，（略）黑龙（略）http:（略）.cn，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取采购文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）时（略）（北京时间）前提交响应文件。一、项目基本情况项目编号：[（略）]ZY（略）[TP]（略）项目名称：首都医科大学附属（略）（（略））乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒等采购方式：竞争性谈判预算金额：（略）,（略）.（略）采购需求：合同包1乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒（PCR-荧光探针法）等:合同包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）1-1其他医药品乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒（PCR-荧光探针法）1,（略）人份详见采购文件（略）,（略）.（略）-1-2其他医药品丙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒（PCR-荧光探针法）（略）人份详见采购文件（略）,（略）.（略）-1-3其他医药品丙型肝炎病毒核酸基因（略）型检测试剂盒（PCR-荧光探针法）（略）人份详见采购文件（略）,（略）.（略）-1-4其他医药品沙眼衣原体解脲脲原体淋球菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）（略）人份详见采购文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起一年，按“1+1+1”模式逐年签订合同包2人巨细胞病毒核酸定量检测试剂盒（PCR-荧光探针法）:合同包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）2-1其他医药品人巨细胞病毒核酸定量检测试剂盒（PCR-荧光探针法）（略）人份详见采购文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起一年，按“1+1+1”模式逐年签订合同包3EB病毒核酸定量检测试剂盒PCR-荧光探针法:合同包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）3-1其他医药品EB病毒核酸定量检测试剂盒PCR-荧光探针法1,（略）人份详见采购文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起一年，按“1+1+1”模式逐年签订合同包4（略）病毒通用型柯萨奇病毒A（略）病毒（略）型核酸检测试剂盒PCR-荧光探针法:合同包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）4-1其他医（略）病毒通用型柯萨奇病毒A（略）病毒（略）型核酸检测试剂盒PCR-荧光探针法（略）人份详见采购文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起一年，按“1+1+1”模式逐年签订合同包5单纯疱疹病毒2型核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）:合同包预算金额：8,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）5-1其他医药品单纯疱疹病毒2型核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）（略）人份详见采购文件8,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起一年，按“1+1+1”模式逐年签订合同包6肺炎支原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）:合同包预算金额：8,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）6-1其他医药品肺炎支原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）（略）人份详见采购文件8,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起一年，按“1+1+1”模式逐年签订合同包7腺病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）:合同包预算金额：8,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）7-1其他医药品腺病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）（略）人份详见采购文件8,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起一年，按“1+1+1”模式逐年签订合同包8百日咳杆菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）:合同包预算金额：8,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）8-1其他医药品百日咳杆菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）（略）人份详见采购文件8,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起一年，按“1+1+1”模式逐年签订合同包9（略）合胞病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）:合同包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）9-1其他医药（略）合胞病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）2,（略）人份详见采购文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起一年，按“1+1+1”模式逐年签订合同包（略）人感染H7N9禽流感RNA检测试剂盒（荧光PCR法）:合同包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）-1其他医药品人感染H7N9禽流感RNA检测试剂盒（荧光PCR法）1,（略）人份详见采购文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起一年，按“1+1+1”模式逐年签订合同包（略）鼻病毒核酸检测试剂盒（PCR荧光探针法）:合同包预算金额：（略）,（略）.（略）品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算（略）最高限价（略）-1其他医药品鼻病毒核酸检测试剂盒（PCR荧光探针法）1,（略）人份详见采购文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起一年，按“1+1+1”模式逐年签订二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。3.本项目的特定资格要求：合同包1乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒（PCR-荧光探针法）等特定资格要求如下:1如投标人是生产厂商的，必须具有医疗器械生产许可证（或生产备案凭证——限第一类医疗器械）；如代理商投标的，必须具有医疗器械经营许可证（第二、三类医疗器械）或经营备案凭证（第二类医疗器械）；投标产品属于医疗器械的，必须具有医疗器械（略）证（或备案凭证），不作为医疗器械管理的，需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件，且以上证照在投标有效期内均为有效。合同包2人巨细胞病毒核酸定量检测试剂盒（PCR-荧光探针法）特定资格要求如下:1如投标人是生产厂商的，必须具有医疗器械生产许可证（或生产备案凭证——限第一类医疗器械）；如代理商投标的，必须具有医疗器械经营许可证（第二、三类医疗器械）或经营备案凭证（第二类医疗器械）；投标产品属于医疗器械的，必须具有医疗器械（略）证（或备案凭证），不作为医疗器械管理的，需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件，且以上证照在投标有效期内均为有效。合同包3EB病毒核酸定量检测试剂盒PCR-荧光探针法特定资格要求如下:1如投标人是生产厂商的，必须具有医疗器械生产许可证（或生产备案凭证——限第一类医疗器械）；如代理商投标的，必须具有医疗器械经营许可证（第二、三类医疗器械）或经营备案凭证（第二类医疗器械）；投标产品属于医疗器械的，必须具有医疗器械（略）证（或备案凭证），不作为医疗器械管理的，需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件，且以上证照在投标有效期内均为有效。合同包4（略）病毒通用型柯萨奇病毒A（略）病毒（略）型核酸检测试剂盒PCR-荧光探针法特定资格要求如下:1如投标人是生产厂商的，必须具有医疗器械生产许可证（或生产备案凭证——限第一类医疗器械）；如代理商投标的，必须具有医疗器械经营许可证（第二、三类医疗器械）或经营备案凭证（第二类医疗器械）；投标产品属于医疗器械的，必须具有医疗器械（略）证（或备案凭证），不作为医疗器械管理的，需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件，且以上证照在投标有效期内均为有效。合同包5单纯疱疹病毒2型核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）特定资格要求如下:1如投标人是生产厂商的，必须具有医疗器械生产许可证（或生产备案凭证——限第一类医疗器械）；如代理商投标的，必须具有医疗器械经营许可证（第二、三类医疗器械）或经营备案凭证（第二类医疗器械）；投标产品属于医疗器械的，必须具有医疗器械（略）证（或备案凭证），不作为医疗器械管理的，需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件，且以上证照在投标有效期内均为有效。合同包6肺炎支原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）特定资格要求如下:1如投标人是生产厂商的，必须具有医疗器械生产许可证（或生产备案凭证——限第一类医疗器械）；如代理商投标的，必须具有医疗器械经营许可证（第二、三类医疗器械）或经营备案凭证（第二类医疗器械）；投标产品属于医疗器械的，必须具有医疗器械（略）证（或备案凭证），不作为医疗器械管理的，需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件，且以上证照在投标有效期内均为有效。合同包7腺病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）特定资格要求如下:1如投标人是生产厂商的，必须具有医疗器械生产许可证（或生产备案凭证——限第一类医疗器械）；如代理商投标的，必须具有医疗器械经营许可证（第二、三类医疗器械）或经营备案凭证（第二类医疗器械）；投标产品属于医疗器械的，必须具有医疗器械（略）证（或备案凭证），不作为医疗器械管理的，需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件，且以上证照在投标有效期内均为有效。合同包8百日咳杆菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）特定资格要求如下:1如投标人是生产厂商的，必须具有医疗器械生产许可证（或生产备案凭证——限第一类医疗器械）；如代理商投标的，必须具有医疗器械经营许可证（第二、三类医疗器械）或经营备案凭证（第二类医疗器械）；投标产品属于医疗器械的，必须具有医疗器械（略）证（或备案凭证），不作为医疗器械管理的，需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件，且以上证照在投标有效期内均为有效。合同包9（略）合胞病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）特定资格要求如下:1如投标人是生产厂商的，必须具有医疗器械生产许可证（或生产备案凭证——限第一类医疗器械）；如代理商投标的，必须具有医疗器械经营许可证（第二、三类医疗器械）或经营备案凭证（第二类医疗器械）；投标产品属于医疗器械的，必须具有医疗器械（略）证（或备案凭证），不作为医疗器械管理的，需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件，且以上证照在投标有效期内均为有效。合同包（略）人感染H7N9禽流感RNA检测试剂盒（荧光PCR法）特定资格要求如下:1如投标人是生产厂商的，必须具有医疗器械生产许可证（或生产备案凭证——限第一类医疗器械）；如代理商投标的，必须具有医疗器械经营许可证（第二、三类医疗器械）或经营备案凭证（第二类医疗器械）；投标产品属于医疗器械的，必须具有医疗器械（略）证（或备案凭证），不作为医疗器械管理的，需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件，且以上证照在投标有效期内均为有效。合同包（略）鼻病毒核酸检测试剂盒（PCR荧光探针法）特定资格要求如下:1如投标人是生产厂商的，必须具有医疗器械生产许可证（或生产备案凭证——限第一类医疗器械）；如代理商投标的，必须具有医疗器械经营许可证（第二、三类医疗器械）或经营备案凭证（第二类医疗器械）；投标产品属于医疗器械的，必须具有医疗器械（略）证（或备案凭证），不作为医疗器械管理的，需提供国食药监械颁发的不作为医疗器械管理的文件，且以上证照在投标有效期内均为有效。三、获取采购文件时间：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日