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2023-12-25在采购与招标网发布
广东医科大学附属医院2023年医疗设备采购项目(十二)招标公告。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
公告信息采购计划编号(略)-(略)-(略)公告标题广东医科(略)年医疗设备采购项目(十二)
招标公告采购项目名称广东医科(略)年医疗设备采购项目(十二)公告性质正常公告项目概况广东医科(略)年医疗设备采购项目(十二)招标项目的潜在投标人应(略)https:(略).cn
获取招标文件,并于(略)年(略)月(略)日(略)时(略)(北京时间)前递交
投标文件。一、项目基本情况项目编号:YDZB(略)ZJ(略)项目名称:广东医科(略)年医疗设备采购项目(十二)采购方式:公开招标
预算金额:1,(略),(略).(略)采购需求:合同包1非接触式眼压计:合同包预算金额:(略),(略).(略)品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(略)最高限价(略)1-1医用电子生理参数检测仪器设备非接触式眼压计2套详见
采购文件(略),(略).(略)-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:合同签订后(略)天内。合同包2口腔曲面体层(略)射线机:合同包预算金额:(略),(略).(略)品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(略)最高限价(略)2-1医用(略)线诊断设备口腔曲面体层(略)射线机1套详见采购文件(略),(略).(略)-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:合同签订后(略)天内。合同包3肌电诱发电位仪:合同包预算金额:(略),(略).(略)品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(略)最高限价(略)3-1医用电子生理参数检测仪器设备肌电诱发电位仪1套详见采购文件(略),(略).(略)-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:国产设备合同签订后(略)天内,进口设备合同签订后(略)天内。合同包4(略):合同包预算金额:(略),(略).(略)品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(略)最高限价(略)4-1医用电子生理参数检测仪器设(略)1套详见采购文件(略),(略).(略)-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:合同签订后(略)天内。合同包5显微镜:合同包预算金额:(略),(略).(略)品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(略)最高限价(略)5-1临床检验设备显微镜5套详见采购文件(略),(略).(略)-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:合同签订后(略)天内。二、申请人的资格要求:Normal(略).8磅(略)falsefalsefalseEN-USZH-CN(略)-NONE1.投标供应(略)采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内(略)的法人或其他组织或自然人,投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或(略)等相关证明)副本复印件。(略)和(略)公(略)出具给(略)支机构的授权书。2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的,提供相应证明材料。3)具有良好的商业
信誉和健全的财务会计制度:提供(略)年度财务状况报告或投标截止前6个月内任意1个月的财务状况报表复印件,或银行出具的
资信证明材料复印件。4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:提供声明函。5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:参照投标(报价)函相关承诺格式内容。重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔(略)〕3号文,“较大数额罚款”认定为(略)以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于(略)的,从其规定)2.落实政府采购政策需满足的资格要求:合同包1非接触式眼压计落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本采购包不专门面向中小企业采购。合同包2(略)采购政策需满足的资格要求如下:本采购包不专门面向中小企业采购。合同包3肌电诱发电位仪落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本采购包不专门面向中小企业采购。合同包4(略)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本采购包不专门面向中小企业采购。合同包5显微镜落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本采购包不专门面向中小企业采购。3.本项目的特定资格要求:合同包1非接触式眼压计特定资格要求如下:1供应商未被列入“(略)”(http:(略).cnshixin)“记录
失信被执行人(略)站https:(略).cn“重大税收违法失信主体”的记录名单;(略)采购严重违法失信行(略)采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“(略)”(http:(略).cnshixin(略)站(https:(略).cn(略)(http:(略).cn)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供(略)体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。参照投标(报价)函相关承诺要求内容。3本采购包不接受联合体投标,不允许(略)包、转包。(提供承诺函)。4供应商为制造商的,所投产品为第一类医疗器械,应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产
备案凭证》复印件或承诺供货前取得《医疗器械生产备案凭证》;所投产品为第二、三类医疗器械,应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件;如国家另有规定,则适用其规定。供应商为代理经营企业的,所投产品为第二类医疗器械,应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件或承诺供货前取得《医疗器械经营备案凭证》;所投产品为第三类医疗器械,应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件;如国家另有规定,则适用其规定。合同包2口腔曲面体层(略)射线机特定资格要求如下:1供应商未被列入“(略)”(http:(略).cnshixin)“记录失信被执行人(略)站https:(略).cn“重大税收违法失信主体”的记录名单;(略)采购严重违法失信行(略)采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“(略)”(http:(略).cnshixin(略)站(https:(略).cn(略)(http:(略).cn)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供(略)体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。参照投标(报价)函相关承诺要求内容。3本采购包不接受联合体投标,不允许(略)包、转包。(提供承诺函)。4供应商为制造商的,所投产品为第一类医疗器械,应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件或承诺供货前取得《医疗器械生产备案凭证》;所投产品为第二、三类医疗器械,应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件;如国家另有规定,则适用其规定。供应商为代理经营企业的,所投产品为第二类医疗器械,应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件或承诺供货前取得《医疗器械经营备案凭证》;所投产品为第三类医疗器械,应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件;如国家另有规定,则适用其规定。合同包3肌电诱发电位仪特定资格要求如下:1供应商未被列入“(略)”(http:(略).cnshixin)“记录失信被执行人(略)站https:(略).cn“重大税收违法失信主体”的记录名单;(略)采购严重违法失信行(略)采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“(略)”(http:(略).cnshixin(略)站(https:(略).cn(略)(http:(略).cn)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供(略)体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。参照投标(报价)函相关承诺要求内容。3本采购包不接受联合体投标,不允许(略)包、转包。(提供承诺函)。4供应商为制造商的,所投产品为第一类医疗器械,应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件或承诺供货前取得《医疗器械生产备案凭证》;所投产品为第二、三类医疗器械,应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件;如国家另有规定,则适用其规定。供应商为代理经营企业的,所投产品为第二类医疗器械,应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件或承诺供货前取得《医疗器械经营备案凭证》;所投产品为第三类医疗器械,应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件;如国家另有规定,则适用其规定。合同包4(略)特定资格要求如下:1供应商未被列入“(略)”(http:(略).cnshixin)“记录失信被执行人(略)站https:(略).cn“重大税收违法失信主体”的记录名单;(略)采购严重违法失信行(略)采购活动期间。(以资格审查人员于投标(响应)截止时间当天在“(略)”(http:(略).cnshixin(略)站(https:(略).cn(略)(http:(略).cn)查询结果为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明资料)2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供(略)体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。参照投标(报价)函相关承诺要求内容。3本采购包不接受联合体投标,不允许(略)包、转包。(提供承诺函)。4供应商为制造商的,所投产品为第一类医疗器械,应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件或承诺供货前取得《医疗器械生产备案凭证》;所投产品为第二、三类医疗器械,应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件;如国家另有规定,则适用其规定。供应商为代理经营企业的,所投产品为第二类医疗器械,应提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件或承诺供货前取得《医疗器械经营备案