招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2022-12-12在采购与招标网发布 SUGHCG2022041HC 检验科迈瑞全自动血细胞分析仪配套试剂及耗材（延期至12.23）下午。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 遴选采购邀请函深（略）（深圳大学临（略）全额投资兴建，定位为一所集医疗、教学、科研和健康管理为一体的国际知名、国内一流（略），是深圳大学第一所（略）。根据《（略）医疗机构医用耗材集中采购工作的通知（略）医用耗材采购管理办法》、《（略）公立医疗机构药品和医用耗材遴选办法》及《深（略）医用耗材采购管理办法》的有关规定，我院拟对以下项目（详见附表）采用公开遴选采（略）参与：1、项目名称：检验科迈瑞全自动血细胞（略）析仪配套试剂及耗材2、项目编号：SUGHCG（略）HC3、预算金额：（略）.（略），具体（略）项详见遴选目录四、遴选方式：公开遴选采购——坚持质量优先、价格合理的原则，综合考（略）、技术水平、服务、业绩以及经营信誉等因素，避免纯技术或纯经济的倾向。最低报价不作为中标的唯一条件。评标使用遴选采购。若采购清单中的某项耗材或试剂经两次公开遴选采购都不足3家有效投标供应商的，采购方有权将该项转为谈判的方式进行。五、遴选采购周期：1、服务期限1年，自合同签订之日起的（略）个日历日。2、服务期限内若投标人经销授权书超过有效期，则采购人有权终止合同。3、合同期满后，采购人可以根据项目需要和中标供应商的履约情况确定合同是否续签，续签按相关规定执行。六、遴选文件获取办法：任何有兴趣的合格投标人可于本招标公告发布之日起，（略）“招标公告”http:（略）.html对应本项目的招标公告页中（略）项目的电子标书。七、投标（略）方法：投标人（略）须于（略）年（略）月（略）日（略）:（略）前将以下（略）资料（略）：1）公司营业执照复印件（（略））；2）投标（略）表（（略））。备注：（略）“主题”（略）名称+联系人+电话，单个项目（略）单次（略），不接受两个项目汇总（略），未按此格式要求的，视为（略）不成功。投标（略）表（略）链接：https:（略）.html八、投标截止时间：所有投标资料应于（略）年（略）月（略）日下午（略）:（略）（北京时间）之前递交到深（略）招（略），逾期不予受理。九、开标时间和地址：（略）开标室：深（略）（住院部北侧、营养餐厅西侧）（略）开标室。届时请参加投标的代表出席开标仪式（投标文件开标当天直接送至开标地点）‎供应商可根据自身情况考虑是否提供彩（略）简称、完（略）外包装和中文标识，且须与实际供货产品完全一致）。对于不方便提供样品类（如试剂等），我院会通过测试报告或者彩页等其他方面进行评（略），具体以科室要求为准；十、供应商资格和投标要求（未达到以下要求，则资格预审不通过）：1、供应商所提交的资格预审材料必须严格按照遴选文件和“第三章遴选投标文件格式要求”的要求提供。2、供应商（略）需准备三份资质文件（具体格式见第三章遴选投标文件格式要求），每一份都请装订成册，不允许散开（未达到以下资质要求，则资格预审不通过，所有复印件均需（略））。3、投标文件采用A4版胶印装订，不得采用活页夹装订，投标文件中的任何一页不能是裁剪粘贴式的，否则按投标无效处理。投标人资质要求，以下为必须项：（1）投标公司企业三证，具有独立法人资格，并具有相关经营范围（提供合法有效的营业执照原件扫描件，原件备查）。生产企业近两年内无生产假劣医用耗材及其他违法违规行为，经营企业近两年内在经营活动中无严重违法违规记录，信誉良好。（2）若供应商为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品；若供应商为所投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该产品。（3）若供应商为所投产品的代理商或者授权供应商，须提供代理证书或授权证书原件扫描件，原件备查（授权证书需注明该授权对应采购遴选目录的项目且注明序号）。获得生产企业或全国总（略）级代理授权代理投标的授权证书（须提供各级授权证书及其企业三证、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》等）（4）归属药品管理的试剂的供应商须具有《药品经营许可证》和GSP认证证书；（5）归属消毒产品的供应商须具有《消毒产品生产企业卫生许可证》；（6）投标供应商所投产品必须为其《医疗器械产品（略）证》有效期内生产并提供有效的《医疗器械产品（略）证》及附表。（7）本项目不接受联合体投标，不允许（略）包（不接受联合体的意思是不允许两家或以上供应商合作一起投标同一产品），接受进口产品参与投标。非资质要求，以下为优选项：（8）品牌知（略）场承认度：（略）范围内≥3家（略）在用，且近一年在使用的品牌。（请优先列明深（略））。注：必须提供所投产品使用证明（如厂家承诺函、供货发票、供货单、中标通知书、中标公告、合同等材料的复印件之一，原件备查），否则不予认可。（9）通过医疗器械质量管理体系认证（YYT（略）或ISO（略）等）或通用质量管理体系认证（GB（略）或ISO（略）等）。（（略））进口产品参加投标须通过美国FDA认（略）CE认证或日本JPAL认证的产品（具有其中一种认证即可），须提供认证机构出具的相关认证证书（略）需提前和我院中标的服务商联系，医用耗材的院内加工服务必须由其负责，服务商的服务费用建议2个点。1、服务方式：中标供应（略）要求，由深（略）医用耗材服务商负责加工管理。2（略）与耗材供应商签订协议后，在协议有效期限内，（略）医疗（略）启动、交易办法实施，深（略）有权终止全部或部（略）合同。以下是我院中标的服务（略）中（略）公司联系方式：（略）站发布的公告作为本遴选文件的补充及说明，具有同等法律效力。请投（略）站最新公告（略）站发布的公告、通知均视为有效送达。十三、我院将根据需要进行生产地考察或试用。采购负责人单位名称：深（略）部联系人：（略）：（略）-（略）招标组织方单位名称：深（略）招（略）联系人：（略）：（略）-（略）址（略）站（https:（略）.cn）FF（略）E;DD（略）E;EE（略）E;