(略)采购麻醉机两套。根据采购信息,结(略)场的情(略)前来参加本次采购活动。
一、设备概况及采购方式
1.1设备名称:麻醉机
1.2采购方式:竞争性谈判
1.3预算金额:(略)
二、投标人资质要求
投标单位在资格审查时须提供的必备资质证件((略)请携带原件及复印件):
2.1公司介绍、法定代表人授权书
2.2法人及被授权人的(略)复印件
2.3产品代理授权书
2.4此产品属于医疗器械的,需提供《医疗器械(略)证》及附件复印件,不按照医疗器械管理的设备无需提供
2.5生产厂家《营业执照》、《生产许可证》、产品宣传彩页
2.6如通过产品质量体系认证,投标方需提供有关证明文件
2.7供应商须提供充(略)和有效的证明材料,证明其具备规定的资质条件,所有证明材料应如实填写、提交
以上资质(略)时需要原件及复印件并(略)(扫描件无效)
三、投标保证金:(略).(略)
四、(略)时间:(略)年1月(略)日-(略)年1月(略)日,(工作日内,上午8:(略)-(略):(略) 下午(略):(略) -(略):(略));
五、(略)地址:(略)stify">六、开标时间及开标地址:(略)>采购时间:另行通知
采购地址:(略)ify">七、采购联系事项:
联系电话:(略)-(略) 联系人:(略)span>
(略):
备注:项目要求
一、麻醉机一套
二、基本要求
1、货物名称及数量:进口品牌中端麻醉机。
2、认证:通过CFDA,CE认证。
3、技术规格:
3.1工作条件及基本配件。
3.1.1后备电池使用时间:(略)钟。
3.1.2具有USB接口、RS(略)接口以及三个辅助电源插座等连接功能。
3.2 气源
3.2.1标配氧气、空气、双气源。
3.2.2具备机械的笑、氧保护装置,不受停电影响,保证任何流量下氧浓度不低于(略)%。
3.2.3快速充氧范围(略) - (略) L/min。
3.3 流量计
3.3.1机械或电子式流量计,保证稳定与准确。
3.4挥发罐
标配一个麻醉机同品牌、同一生产厂家的七氟醚挥发罐,可升级选配麻醉机同品牌、同一生产厂家的地氟醚挥发罐,非OEM产品,保证机器配套使用保障患者安全,提供(略)证证明,具备压力、流速和温度补偿。
3.5(略)
3.5.1≤2.6L的机械通气(略)容积(手动皮囊支臂不参与呼吸循环过程),(略)部件不用任何工具可以徒手拆卸、安装。部件均可(略)℃高温高压消毒,以避免院内交叉感染,提供(略)℃标识的实物图片证明。
3.5.2标配ACGO附加新鲜气体出口,可直接连接特殊的开(略)。
3.5.3(略)冷凝装置或加热装置,(略)积水问题。
3.5.5具有自动CO2(略)功能,在机械通气过程中,更换钠石灰罐无需选择确认,无需关停机械通气,可方便直接更换。
3.6 呼吸机
3.6.1提供辅助/控制通气,标配通气模式:容量控制模式、压力控制模式、可升级SIMV、带窒息后备保护通气。
3.6.2潮气量设置范围:(略)ml-(略)ml。
3.6.3吸气暂停:OFF, 5%-(略)%吸气时间。
3.6.4选配带窒息保护的模式:流速触发;终末吸气流速调节吸、呼转换:0%-(略)%峰值流速;窒息发生后(略)—(略)秒范围内可调自动启动SIMV安全模式。
3.7 数字、波形监测
3.7.1标配三种模式:待机模式、手动通气模式、机械通气模式。
3.7.2(略)呼吸环监测功能,可监测描记:压力容量环、流速容量环,与压力、流速波形同屏显示,彼此不遮挡,更直观精准的监测患者呼吸指标。
3.7.3报警暂停时间不短于(略)秒。
3.7.4应用范围:适用于新生儿、儿童、成人等所有人群,满足临床各种患者通气需求,提供CFDA证明材料。
3.7.5具备全面机器自检功能,包括自动检测挥发罐状态,提供屏幕截图证明材料。
3.8 麻醉工作站功能
3.8.1可扩展连接同一品牌监护仪,全面监测病人生命体征。
3.8.2可配备麻醉工作站,统一操作界面,统一管理界面,统一报警界面。
(略)招标办
(略).1.(略)