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委托,于
2022-12-01在采购与招标网发布
彭州市第二人民医院采购可视喉镜等设备项目(二次)公开招标采购公告。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
项目概况采购可视喉镜等设备项目二次的潜在投标人应在四川(略)(以下简称(略)”)
获取招标文件,并于(略)年(略)月(略)日(略)时(略)(北京时间)前递交
投标文件。一、项目基本情况项目编号:N(略)项目名称:采购可视喉镜等设备项目二次采购方式:公开招标
预算金额:3,(略),(略).(略)采购需求:详见采购需求
附件合同履行期限:采购包1:自合同签订之日起(略)日采购包2:自合同签订之日起(略)日采购包3:自合同签订之日起(略)日本项目是否接受联合体投标:采购包1:不接受联合体投标采购包2:不接受联合体投标采购包3:不接受联合体投标二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:采购包1:无采购包2:无采购包3:无3.本项目的特定资格要求:采购包1:1提供本项目参加政府采购活动的供应商及其现任法定代表人、主要负责人在前三年内不得具有行贿犯罪记录证明材料(提供承诺函原件,如果虚假承诺,作无效响应、成交处理)。;2供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效
备案表复印件。(仅限医疗器械适用);3投标产品需具有符合《医疗器械(略)与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械(略)或备案凭证复印件。(仅限医疗器械适用)。采购包2:1提供本项目参加政府采购活动的供应商及其现任法定代表人、主要负责人在前三年内不得具有行贿犯罪记录证明材料(提供承诺函原件,如果虚假承诺,作无效响应、成交处理)。;2供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表复印件。(仅限医疗器械适用);3投标产品需具有符合《医疗器械(略)与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械(略)或备案凭证复印件。(仅限医疗器械适用)。采购包3:1提供本项目参加政府采购活动的供应商及其现任法定代表人、主要负责人在前三年内不得具有行贿犯罪记录证明材料(提供承诺函原件,如果虚假承诺,作无效响应、成交处理)。;2供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表复印件。(仅限医疗器械适用);3投标产品需具有符合《医疗器械(略)与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械(略)或备案凭证复印件。(仅限医疗器械适用)。三、获取
招标文件时间:(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日,每天上午(略):(略):(略)至(略):(略):(略),下午(略):(略):(略)至(略):(略):(略)(北京时间)途径(略)-投标(响应)管理-未获取
采购文件中选择本项目获取招标文件方式:(略)售价:0(略)四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点时间:(略)年(略)月(略)日(略)时(略)秒(北京时间)提交投标文件地址:(略)大厅参与开标五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜本项目采购过程中需要使用四川(略),(略)方式及地址:(略)(一)供应商应当自(略)-办(略)操作指南,并严格按照(略)操作。在(略)前,应当按照要求完成供应商(略)和信息完善(略)供应商库。(二)供应商应当使用纳入(略)((略))(略)互认范围的(略)及签章(以下简称“互认的证(略)操作。供应商使用互认的证书及签(略)进行的一切操作和资料传递,以及加盖电子签章确认采购过程中制作、交换的电子数据,均属于供应商真实意思表(略)操作行为和电子签章确认的事项承担法律责任。已(略)互认的证书及签章的供应商,校验互认的证书及签章有(略)操作要求进行身份信息(略)操作;未(略)互认的证书及签章的供应商,按要求(略)互认的证书及签章并校(略)操作要求进行身份信息(略)操作。互认的证书及签章的(略)与校验,可(略)-办事指南。供应商应当加强互认的证书及签章日常校验和妥善保管,确保在参加采购活动期间互认的证书及签章能够正常使用;供应商应当严格互认的证书及签章的内部授权管理,防止非授权操作。(三)供应商应当自行准备(略)采购所需的计算(略)络环境,承担因准备不足产生的不利后果。(略)技术支持:(略)客服:(略)-(略)客服进行咨询(略)服务电话:(略)及签章服务:(略)-办事指南进行查询1、备案编号:(略)[(略)](略)。2、监督管理部门:彭(略),监督电话:(略)-(略);联系地址:(略)3、本项目采购预算:采购包1:1,(略),(略).(略);采购包2:2,(略),(略).(略);采购包3:(略),(略).(略);最高限价:1,(略),(略).(略);采购包2:2,(略),(略).(略);采购包3:(略),(略).(略)。4(略)抓取原因,将本项目的特定资格要求补充如下:1、本项目参加政府采购活动的供应商在前三年内不得具有行贿犯罪记录(略)采购活动的供应商及其现任法定代表人、主要负责人在前三年内不得具有行贿犯罪记录证明材料(提供承诺函原件,如果虚假承诺,作无效响应、成交处理)。)2、供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。(仅限医疗器械适用)(描述:供应商为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表复印件。(仅限医疗器械适用))3、投标产品需具有符合《医疗器械(略)与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械(略)或备案凭证。(仅限医疗器械适用)(描述:投标产品需具有符合《医疗器械(略)与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械(略)或备案凭证复印件。(仅限医疗器械适用))七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息名称:(略)地址:(略)号大合仓C(略)房联系方式:王老师;(略)-(略)-(略).项目联系方式项目联系人:(略)年(略)月(略)日相关附件:采购需求(2).pdf;