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采购与招标网_招标信息发布_元博采购招标投标服务平台

关于网站升级改版的通知

各党政机关、企事业单位、公司：

感谢大家一直以来对采购与招标网的关注和支持。基于业务整体发展的需要，更为进一步提升网站服务水平，我平台近期对网站系统进行了全面改版升级，推出以元博网为核心的综合性服务平台，旗下产品“采购与招标网”、“元博网关系圈”、“元博网大数据”业务覆盖整个招投标产业链，为市场各方在招投标过程中产生的各类需求提供一站式的整体解决方案。

新网站已于2021年1月20日上线试运行，试运行期间原“采购与招标网” 会保持并行，给大家带来的不便，敬请原谅，如有任何问题、意见请拨打400热线，我们将一如既往竭诚为您服务！

热线 400-006-6655 转1业务咨询；2发布信息；7售后服务；

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2021年01月25日

当前位置：首页 > 招标信息 > 济宁市第一人民医院全自动化学发光检测系统、全自动化学发光免疫分析仪及配套耗材采购项...

济宁市第一人民医院全自动化学发光检测系统、全自动化学发光免疫分析仪及配套耗材采购项目竞争性磋商公告  咨询本项目

采购与招标网   医疗卫生,机械电子电器   山东   2022-12-09
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招标编号：立即查看开标时间：立即查看
招标人：立即查看标讯类别：立即查看
资金来源：立即查看招标代理：立即查看
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招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2022-12-09在采购与招标网发布 济宁市第一人民医院全自动化学发光检测系统、全自动化学发光免疫分析仪及配套耗材采购项目竞争性磋商公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
（略）全（略）、全自动化学发光免疫（略）析仪及配套耗材采购项目，现采用竞争性磋商方式选择成交供应商，有关事宜公告如下：
一、项目基本信息
1、项目名称：（略）全（略）、全自动化学发光免疫（略）析仪及配套耗材采购项目
2、项目编号：H（略）JA-（略）-JN-（略）
3、包组划（略）：1个包
4、项目概况：全（略）1套、全自动化学发光免疫（略）析仪6台，配套耗材年使用量1宗。（具体要求详见竞争性磋商文件第三章技术标准和要求）
5、采购人：（略） /> 联系人：（略） 联系电话：（略）-（略）
联系地址：（略）6号
6、采购代理机构联系方式
（略）
联系人：（略） 联系电话：（略） （略）
联系地址：（略）1（略）4（略）室
二、供应商资格要求
1、在中国境内（略），具有独立法人资格，能够满足采购文件的要求具备提供货物能力的供应商（生产商或代理商）；
2、供应商必须具备的资格：
生产商应具备：营业执照、医疗器械（略）证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）、法人（略）及授权代表（略），以上资料除医疗器械（略）证可为复印件加盖生产商公章外，其余均为原件。
代理商应具备：营业执照、医疗器械（略）证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）、生产厂家授权书、法人（略）及授权代表（略），以上资料除医疗器械（略）证可为复印件加盖生产商公章和代理商公章（进口产品只需加盖代理商公章）外，其余均为原件。
注：供应商必须按照上述要求提供相应的证件，否则将作为废标处理；二级及其以下代理商（进口产品代理商除外）在提供上一级代理商授权书（原件）的同时，还要提供生产厂家授权书（复印件加盖上一级代理商公章）。进口产品的二级及其以下代理商在提供上一级代理商授权书（原件）的同时还要提供中国境内总代理商的授权书（原件或复印件加盖中国境内总代理公章），否则将作为废标处理；一个生产商对同一品牌同一型号的货物，仅能委托一个代理商参加投标，否则生产商的授权委托无效，失去投标资格；生产商如委托代理商参加投标，生产商不得再参与投标；
3、提供的资格、资质文件和业绩情况均真实有效，具有良好的商业信誉；
4、能独立完成设备安装、调试和维护等工作；
5、资格审查方式：资格后审；
6、本项目不接受联合体；
7、开标之日起前三年内无不良信用记录（磋商小组通过“信用中国”（略）”查询）。
三、（略）时间及须携带的资料：
有意参与本项目者，请于（略）年（略）月9日至（略）年（略）月（略）日（上午9：（略）-（略）：（略），下午（略）：（略）-（略）:（略））生产商携带“营业执照、医疗器械（略）证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）、法人（略）及授权代表（略），以上资料除医疗器械（略）证可为复印件加盖生产商公章外，其余均为原件。”代理商应携带“营业执照、医疗器械（略）证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）、生产厂家授权书、法人（略）及授权代表（略），以上资料除医疗器械（略）证可为复印件加盖生产商公章和代理商公章（进口产品只需加盖代理商公章）外，其余均为原件。”上述资料须提供原件及复印（略）（（略）城投天（略）1（略）4（略）室）（略）。


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