招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2023-01-11在采购与招标网发布 内蒙古自治区综合疾病预防控制中心关于开展部分非免疫规划疫苗补充入围采购的公告 。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 各疫苗生产企业及相关机构：根据内蒙（略）卫生健康委员会《内蒙（略）非免疫规划疫苗招标采购实施方案》内卫疾控字[（略）]（略）号文件要求，现开展部（略）非免疫规划疫苗补充入围采购工作，现将有关事宜公告如下：采购范围邀请中（略）医学生物学（略）、武汉生物制（略）、浙江（略）、重庆智飞（略）、玉（略）、康（略）公司、北京（略）、上海荣盛（略）公司，参加本项采购入围会议。二、采购方式（略）采购对象为非免疫规划疫苗，（略）时间（略）年1月（略）日，工作日上午9:（略）-（略）:（略），下午（略）:（略）-（略）:（略）。请各疫苗生产企业及相关投标人按规定时间递交电子材料，届时将由内蒙（略）免疫规划所组织专家审核（略）材料。需标明投标疫苗是否为全国统一报价。资质审核成功后，将由专家委员会进行集中议价，招标通过腾讯会议方式会议号另行通知进行，专家采用（略）签字确定。（二）按照《内蒙（略）非免疫规划疫苗招标采购实施方案》内卫疾控字[（略）]（略）号文件要求，（略）非免疫规（略）方式进行采购，（略）在“内蒙（略）非免疫规划（略））上公开采购“（略）年度第二类疫苗品种目录”（以下简称品种目录）的产品，各采购单位根（略）上直接下单采购，线下完成合同签订、发货配送、验收付款等。三、（略）方式及要求（一）各投标单位按规定格式制作投标文件，企业（略）上完善其企业信息及疫（略）址：http:（略）.cn），内蒙（略）专家委员会负责（略）厂家资质审核。（二）（略）材料的要求。1.使用语言：所有（略）材料均使用中文（外文资料须提供中文翻译，并有公证处出具的公证书）。2.投标材料：具体格式详见附件1、2、3。3.投标材料其他要求。（1）企业提供的资料必须真实、有效、齐全；（2）投标资料统一使用A4纸张，左侧胶装；（3）企业的投标材料应在首页加盖企业鲜章（投标专用章、业务章等均无效）；（4）企业必须按要求及规定格式提供文件材料，所有（略）材料格式不得随意更改；（5）凡提供企业及产品资质证明材料（《药品生产许可证》、《药品GMP证书》、《药品GSP证书》、《药品生产批件》、《进口药品（略）证》、《医药产品（略）证》等）复印件的需（略），在（略）数据库中不能查询或不相符的，需提供原件核查。4.企业提交的各种资质材料应在有效期内，资质（略）期间需提供申报证明，否则不予采纳。若疫苗生产企业自行承担配送，则仍需按附件格式要求提交相关企业配送材料。（三）在（略）个采购周期（略）上（略）的信息发生变（略）上进行相应变更，造成损失由企业自行承担。四、（略）企业条件一）国产非免疫规划疫苗由生产企业直接（略），进口企业由生产企业或国内唯一代理机构（略）。（二）投标人应具备的条件（略）采购法》第二十二条规定的基本条件，同时符合根据该项目特点设置的特定资格条件。1.基本资格条件。（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）企业必须具备产品供应保障能力；（7）法律、行政法规规定的其他条件。2.特定资格条件（按最新资料提供）。（1）生产企业应依法取得有效的《药品生产许可证》、《营业执照》、《药品GMP证书》、药品（略）证、药品批件等资质证明；（2）中国药品生物制品检定所出具的产品检验报告或法定检验部门出具的检验报告；（3）产品使用说明书；（4）其他3.进口产品（包含外资企业在中国境外生产或在中国境内生产的产品，中外合资或港澳合合资除外）还需提供以下资料：（1）外资企业在中国境内生产的疫苗应提供《药品生产许可证》、《营业执照》、《药品GMP证书》、药品（略）证、药品批件等资质证明；（2）外资企业（略）产品生产商必须为认可的中国大（略）唯一经销资格；（3）外资企业在中国境外生产的疫苗应提供国家食品药品监（略）签发的药品（略）证或再（略）证，以及所报产品的进口药品通关文件。4.各企业的（略）品种需同时提交有效的国家GMP认证证书和批签发合格证明，GMP认证证书和批签发合格证明（略）期间需提供申报证明，否则不接受（略），待相关资质证明齐全后再行增补。五、其它事宜（一）（略）材料修改和撤回在规定的截止时间前，（略）企业可以修改或撤回（略）材料。（略）材料审核澄清内蒙（略）专家委员会按照有关规定负责审核企业（略）材料，对材料中不明确的内容有权要求（略）企业做出相应说明，（略）企业必须对有关内容在规定的时问内提供相应的书面材料，逾期未提供的，视为自动放弃（略）资格。（三）信息确认（略）企业必须在提交纸质（略）材料后（略）采购平合对企业及产品信息进行填报，且必须保证纸质报（略）信息的一致，由于信息不符而未通过审核并由此造成的后果由投标人承担。逾期未填报的，视为放弃（略）资格。（四）企业诚信（略）企业对其提供的各项材料的真实性、合法性负责。（五）疫苗报价根据内蒙（略）财政厅和发展和改革委员会下发《关于规范非免疫规划疫苗相关收费管理的通知》的（略）可向疫苗生产企业收取非免疫规划疫苗储存运输费，收费标准（略）支。各疫苗生产厂家报价为疫苗（略）价格，（略）级配送至接种单位疫苗储存运输费。六）疫苗开标和中标中标厂家和疫苗价格确定后，（略）将在自（略）和内蒙（略）站上公示中标厂家和疫苗价格。六、投诉投诉电话：（略）-（略）。七、（略）时间和地点（略）时间：（略）年1月（略）日，工作日上午9:（略）-（略）:（略），下午（略）:（略）-（略）:（略）。（略）送投标文件一式四份（正本一份，副本三份），鉴于目前新型冠状病毒肺炎疫情期间，各疫苗生产厂家可将投标文件快递至内蒙（略）免疫规划科。地址：（略）：（略）-（略）1、疫苗生产企业资料册2、配送企业基本信息情况表3、产品资料册内蒙（略）年1月（略）日;