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2022-12-15在采购与招标网发布
江西融城工程咨询有限公司关于抚州市临川区第二人民医院政府贴息贷款设备购置项目C包竞争性谈判公告。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
(略)公司关(略)政府贴息贷款设备购置项目C包竞争性谈判公告公告概要:公(略)贴息贷款设备购置项目C包品目货物专用设备医疗设备医用内窥镜,货物专用设备医疗设备医用激光仪器及设备,货物专用设备医疗设备医用超声波仪器及设备,货物专用设备医疗设备医用光学仪器,货物专用设备医疗设备医用电子生理参数检测仪器设备,货物专用设备医疗设备手术器械采购单(略)工创投供(略)公(略)公告时间(略)年(略)月(略)日(略):(略)
获取采购文件的(略)(http:(略).cn)获取采购文件时间(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日每日上午:8:(略)至(略):(略)下午:(略):(略)至(略):(略)(北京时间,法定节假日除外)
预算金额¥(略).(略)(人民币)联系人及联系方式:项目联系人张夏微项目联系电(略)采购单位地(略)众创基地采购单位联系方式(略)
代理机构地址抚(略)1栋1单(略)室代理机构联系方式张夏微(略)
附件:附件1(略)政府贴息贷款设备购置项目C包谈判(略)贴息贷款设备购置项目C包采购项目的潜在供应商(略)(http:(略).cn)获取采购文件,并于(略)年(略)月(略)日(略)点(略)(北京时间)前提交
响应文件。一、项目基本情况项目编号:J(略)RC-(略)-(略)贴息贷款设备购置项目C包采购方式:竞争性谈判预算金额:(略).(略)(人民币)最高限价(如有):(略).(略)(人民币)采购需求:详见
谈判文件合同履行期限:合同签订生效后,6个月内送达指定地点并完成安装验收完毕。本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;a具有独立承担民事责任的能力;(①如响应人是企业的(包括合伙企业)应提供有效的“企业法人营业执照”或“营业执照”复印件(略);如响应人是事业单位的应提供“事业单位法人证书”;如响应人是非企业专业服务机构的应提供执业许可证等证明文件;响应人是个体工商户的应提供有效的“个体工商户营业执照”、组织机构代码证证明文件(实行“统一社会
信用代码”的不需单独提供组织机构代码证);以上资料提供复印件加盖响应人公章。如响应人是自然人的,应提供有效的自然人的(略)明中国公民。②提供法定代表人(非企业单位的提供负责人)(略)或(略)及被授权人(略))b具有良好的商业
信誉和健全的财务会计制度(提供(略)年1月至今任意一个月的财务报表复印件(略)或在开标前三个月内其基本开户银行出具的
资信证明或资格承诺函(略));c具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供具备履行合同所必需的设备和专业技术书面承诺函(略)或资格承诺函(略));d有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供(略)年1月至今任意一个月的社保证明及纳税证明复印件(略)或资格承诺函(略);依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,应当提供相关文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保(略)采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提供响应供应商自行承诺函(略)或资格承诺函(略));f法律、行政法规规定的其他条件。1)所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械(略)证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品
备案登记凭证;(提供复印件(略))2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(提供复印件(略))3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(提供证书复印件(略))4)必须提供响应供应商信用证明(操作步骤:①(略)“信用中国http:(略).cn”首页,(略)全称搜索,然后将全部搜索结果截屏打印并(略);②登(略)htt(略)采购严重违法
失信(略)全称搜索,然后将搜索结果截屏打印并(略)。)格式见第五章附件(将全部搜索结果截屏打印扫描并(略))注:供应(略)站列入失信被执行人和重大税收违法案件(略)采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届(略)采购活动。5)本项目不接受联合体投标。6)落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目不专门面向中小微企业,本项目所属行业(略)工业。7)本项目采购的产品属于政府强制采购节能产(略)采购品目清单》的产品。8)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。9)为本采购项目提供(略)体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等(略)采购活动。3.本项目的特定资格要求:f法律、行政法规规定的其他条件。1)所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械(略)证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(提供复印件(略))2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(提供复印件(略))3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(提供证书复印件(略))三、获取采购文件时间:(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日,每天上午8:(略)至(略):(略),下午(略):(略)至(略):(略)。(北京时间,法定节假日除外)地(略)(http:(略).cn)方式(略)(http:(略).cn)(略)售价:¥0.0(略)(人民币)四、响应文件提交截止时间:(略)年(略)月(略)日(略)点(略)五、开启时间:(略)年(略)月(略)日(略)点(略)六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。七、其他补充事宜八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。1.采购人(略) 地址:(略)2.采(略) 地 址:抚(略)1栋1单(略)室 联系方式:张夏微(略) 3.项目联系方式项目联系人:(略)话: (略) ;