招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2021-11-19在采购与招标网发布 脑电生物反馈仪、多导睡眠监测仪采购项目公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 脑电生物反馈仪、多导睡眠监测仪采购项目询价公告（略）对[（略）]FJTH[（略）J]（略）、脑电生物反馈仪、多导睡眠监测仪采购项目组织询价采购，现欢迎国内合格的供应商前来参加。脑电生物反馈仪、多导睡眠监测仪采购项目的潜在供应商应（略）zfcg.czt.fujian.gov.cn免费申请账号（略）按项目获取采购文件，并于（略）-（略）-（略）:（略）（北京时间）前提交响应文件。一、项目基本情况项目编号：[（略）]FJTH[（略）J]（略）项目名称：脑电生物反馈仪、多导睡眠监测仪采购项目采购方式：询价采购预算金额：（略）包1：合同包预算金额：（略）询价保证金：（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（（略））1-1A（略）-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备脑电生物反馈仪1（台）否一、功能要求：1、视频连续播放生物反馈（略）。（通过参数的变化，视频可进行暂停或继续播放的模式）。2、图片抓取播放生物反馈（略）。（通过参数的变化，视频可进行后退或前进的播放模式）。3、脑电参数可进行单独反馈，以达到通过不同病症的脑电图改变而采取相应的治疗方案，实现针对性个体化治疗及训练。4、可调节脑电反馈的频段，针对某一频段或某几个频段的脑电波进行增加或减弱训练，实现对α、β、θ、δ四个波段脑电波进行（略）别训练及四个波段的组合训练。5（略）可以集中控制多个治疗终端：即操作（略）可以控制对应的各个治疗终端，无需操作人员对每个终端进行操作。6、操作人员可以通过治疗控制单（略）统一或自由设定终端训练方式，方便同类型病人统一治疗，也方便不同类型病人进行针对性的个体化治疗。7、任一治疗终端均可（略）离（略）使用，方便（略）配到不同治疗空间或科室使用，增加使用效能。8、任一治疗终端可进行不同病症的治疗，针对不同疾病为不同患者提供个性化的多媒体反馈训练方案。9、操作人员在控制端可以通过wifi控制任意治疗终端的生物反馈方案选择、难易程度、数据（略）析等。（略）、在治疗过程中，所有的训练信息都会被存储，以便医生能够对数据进行进一步的（略）析，以及能够方便将前后不同训练阶段的情况进行比较，以便随时观察治疗效果。（略）还具备一（略），对患者的病情进行了跟踪性的记录和（略）析。为医师提供大量的数据，保证临床决策的正确性。（略）、根据采集的生理信号及治疗情况，可输出疗效报告、原始波形、波形（略）离、小波（略）析、快速傅里叶变化（FFT）、时频（略）析、趋势（略）析等。（略）、丰富灵活的多媒体反馈素材：该产品提供了多种类型的动画影音，能针对患者的情况采用相应的多媒体训练方案进行治疗，与患者协同互动，达到病情需求和方案无缝链接，增加了临床治疗训练的趣味性。克服了其它治疗仪训练素材单一乏味的问题。（略）、具备伪差鉴别功能，医务人员能准确、及时的发现治疗过程中驱动动画的因素患者躯体动作产生伪差，以确保患者更好的配合治疗。二、脑电信号采集器技术参数：1、脑电EEG:1.1、噪声电平：≤2.5uV；1.2、共模抑制比：≥（略）dB。1.3、输入范围：≥±（略）uV。1.4、放大倍数：（略）倍，误差不超过±（略）%。1.5、静态工作点：＜（略）Uv。1.6、电压测量：误差不超过±（略）%。1.7、时间间隔：误差不超过±5%。1.8、时间常数：0.1S，误差不超过±（略）%。1.9、高频截止频率：（略）Hz，符合A0.9Fc≥0.7A（略）≥A1.1Fc要求。1.（略）、耐极化电压：加±（略）mV的直流极化电压，偏差为±5%。三、配置要求：1、（略）部份配置要求：1.1、生物反馈远程控制（略）1.2、生物反馈伪差鉴别（略）1.3、脑电生物反馈治疗（略）1.4、图片抓取播放生物反馈（略）2、硬件部份配置要求：2.1（略）（含主机显示器）1套2.2、（略）由器1个2.3、治疗终端（略））：（略）个2.4、治疗终端机：（略）个2.5、电极帽（含干性电极）：（略）个2.6、耳机：（略）个2.7、电源适配器：（略）个（略）合同履行期限：合同签订后（略）天内交货本合同包：不接受联合体投标包2：合同包预算金额：（略）询价保证金：（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（（略））2-1A（略）-医用电子生理参数检测仪器设备医用电子生理参数检测仪器设备1（台）否一.适用范围1.1.用途：该产品用于对患者睡眠过程中的脑电、眼动电、肌电、心电、呼吸气流、胸腹呼吸、脉搏血氧饱和度、脉率、体位、腿动、鼾声等生理参数的监测。可通过睡眠（略）期、检测睡眠呼吸事件并进行类型（略）析、下肢体动（略）析，用于睡眠呼吸暂停低通气综合征及其他睡眠障碍的诊断。二.主要技术指标2.1导联数：（略）导，包括脑电（（略）导）、眼动电（2导）、下颌肌电（3导）、心电（2导）、呼吸气流（口鼻气流压力和口鼻气流热敏）、胸腹呼吸（独立胸导联、独立腹导联）、脉搏血氧饱和度、脉率、体位、体动、下肢活动（4导）、鼾声（2导）、环境光等参数。2.2外观：主机：体积（略）-（略）-（略）mm；重量约（略）g含电池，（略）g不含电池。心脑电（略）线器：体积：（略）-（略）-（略）mm；重量约（略）g一体式心脑肌电鼾声传感器（包括5导脑电2导眼电3导下颏肌电2导心电1导鼾声）。便携性：可穿戴在人体上。2.3脑电、眼动电、肌电放大器主要指标：采样率：（略）Hz,采样精度（略）bit输入阻抗：≥（略）MΩ;幅频特性：1Hz～（略）Hz时，相对于（略）Hz的幅值，偏差不超过+5%～-（略）%;共模抑制比：＞（略）dB;内部噪声：折合到放大器输入端≤1.5μVp-p;耐极化电压：加±（略）mV的直流极化电压，偏差不超过±5%;标准信号精度：误差不超过±5%;灵敏度：（略）μVmm、（略）μVmm、5μVmm三挡，最大允许误差±5%。2.4心电放大器主要指标：采样率：（略）Hz,采样精度（略）bit输入阻抗：≥（略）MΩ;幅频特性：1Hz～（略）Hz时相对于（略）Hz的幅值，偏差不超过+5%～-（略）%；时间常数：≥0.3s,误差不大于±（略）%;共模抑制比：≥（略）dB;内部噪声：折合到放大器输入端≤1.5μVp-p;耐极化电压：加±（略）mV的直流极化电压，偏差不超过±5%;标准信号精度：误差不超过±5%;灵敏度：标准灵敏度为（略）mmmV，误差≤±5%；可选择灵敏度为5mmmV（（略）档）和（略）mmmV（×2档）两种，误差≤±5%。2.5血氧饱和度和脉率血氧饱和度监测模块采用防脱落专用航空插口。血氧饱和度：（略）%～（略）%；测量误差：（略）%～（略）%范围内，绝对误差≤±2%；小于（略）%，无定义。脉率：测量范围：（略）次（略）～（略）次（略）；测量误差：±2次（略）或±2%，两者取最大。2.6压力式口鼻气流、热敏式口鼻气流、胸腹呼吸技术参数（略）合同履行期限：合同签订后（略）天内交货本合同包：不接受联合体投标二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的（略）采购政策的证明材料（专门面向中小企业采购）描述：1、根据财政部、工信部文件（财库〔（略）〕（略）号）规定：本项目只接受中、小、微企业前来投标；供应商须提供《中小企业声明函》。供应商应认真对照《工业和信息化部、（略）、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[（略）]（略）号）规定的划（略）标准，准确划（略）企业类型。2、监狱企业视同小型、微型企业，供应商为监狱企业的，可不提供中小企业声明函，但须（略）级以上（略）、（略）（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。3、残疾人福利性单位视同小型、微型企业，供应商为残疾人福利性单位的，可不提供中小企业声明函，但须提供的《残疾人福利性单位声明函》。4、纸质响应文件正本中的声明函须为原件。（声明函格式详见中小企业声（略）采购政策的证明材料（专门面向中小企业采购）描述：1、根据财政部、工信部文件（财库〔（略）〕（略）号）规定：本项目只接受中、小、微企业前来投标；供应商须提供《中小企业声明函》。供应商应认真对照《工业和信息化部、（略）、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[（略）]（略）号）规定的划（略）标准，准确划（略）企业类型。2、监狱企业视同小型、微型企业，供应商为监狱企业的，可不提供中小企业声明函，但须（略）级以上（略）、（略）（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。3、残疾人福利性单位视同小型、微型企业，供应商为残疾人福利性单位的，可不提供中小企业声明函，但须提供的《残疾人福利性单位声明函》。4、纸质响应文件正本中的声明函须为原件。（声明函格式详见中小企业声明含附件）（如属于专门面向中小企业采购的项目,供应商应为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位3.本项目的特定资格要求：包（略）明细：采购人提出特定条件的证明材料描述：1、供应商应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定，供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）；供应商为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》；2、所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定，投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械（略）证》如有（略）登记表也应提供。所有证件必须在有效期内（证书上产品型号必须与其提（略）卷《标的说明一览表》中型号一致，否则在技术评审时将视为符合性审查不合格，投标无效）包（略）明细：采购人提出特定条件的证明材料描述：1、供应商应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定，供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）；供应商为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》；2、所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定，投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械（略）证》如有（略）登记表也应提供。所有证件必须在有效期内（证书上产品型号必须与其提（略）卷《标的说明一览表》中型号一致，否则在技术评审时将视为符合性审查不合格，投标无效）（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求（略）采购政策节能产品，适用于（合同包1,合同包2），按照最新一期节能清单执行。环境标志产品，适用于（合同包1,合同包2），按照最新一期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于（合同包1,合同包2）。小型、微型企业符合财政部、工信部文件（财库〔（略）〕（略）号），适用于（合同包1,合同包2）。监狱企业，适用于（合同包1,合同包2）。促进残疾人就业，适用于（合同包1,合同包2）。信用记录，适用于（合同包1,合同包2），按照下列规定执行：（1）供应商应在（招标文件要求的截止时点）前（略）别（略）站（（略）www.（略）.cn（略）（（略）www.（略）.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“供应商提供的查询结果”），供应商提供的查询结（略）站获取的信用信息查询结果原始页面