招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2021-11-05在采购与招标网发布 2021年闽侯县第二医院超声胃镜等采购项目招标公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 （略）年闽（略）超声胃镜等采购项目招标公告公告概要：公告信息：采购项目名称（略）年闽（略）超声胃镜等采购项目品目采购单位闽（略）公告时间（略）年（略）月（略）日（略）:（略）获取招标文件时间（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日每日上午:（略）:（略）至（略）:（略）下午:（略）:（略）至（略）:（略）（北京时间，法定节假日除外）招标文件售价￥0获取招标文件的地点招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先（略）http:（略）.cn（略）会员，再通过会员账号（略）按项目进行（略）及（略），否则投标将被拒绝。开标时间（略）年（略）月（略）日（略）:（略）开标地（略）江滨（略）负一层开标厅预算金额￥（略）.（略）（人民币）联系人及联系方式：项目联系人董婷项目联系电话（略）-（略）采购单位闽（略）采购单位地址闽（略）桥头东侧0号采购单位联系方式（略）-（略）代理机构地（略）8层L（（略））单（略）代理机构联系方式（略）-（略）年闽（略）超声胃镜等采购项目公开招标招标公告项目概（略）对[（略）]HJGS[GK]（略）-1、（略）年闽（略）超声胃镜等采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。（略）年闽（略）超声胃镜等采购项目的潜在投标人应（略）zfcg.czt.fujian.gov.cn免费申请账号（略）按项目获取采购文件，并于（略）-（略）-（略）:（略）（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：[（略）]HJGS[GK]（略）-1项目名称：（略）年闽（略）超声胃镜等采购项目采购方式：公开招标预算金额：（略）包1：合同包预算金额：（略）投标保证金：（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（（略））1-1A（略）-医用内窥镜超声胃镜1（台）是超声胃镜（一）超声发生器：（1台）1、超声扫描模式B模式2、扫描图像功能具有连续扫描图像功能3、图像显示：具有垂直于插入方向的图像显示4、扫描方式（略）°机械环扫5、频率范围（略）-（略）MHz6、扫描范围（略）mm、（略）mm、（略）mm、（略）mm、（略）mm、（略）mm7（略）移动具备8、带有图像镜像功能：可将超声图像进行左右翻转，适应供不同医生使用9、图像旋转功能：具备（略）、测量①距离测量：可测量4处2点间的距离；②面积测量：最多可测两处面积；③周长测量：最多可测两处周长（略）、增益调（略）：1-（略）db，增量1db（略）、STC调（略）部调（略），每（略）mm为一（略）域（略）、动态范围DR1-8级，增量（略）、像渐变MAP1-5级，增量（略）、画中画功能PinP具备，可随时进行内镜超声内镜+超声的切换（略）、图像回放功能:具备实时回放功能（略）、图像存储功能：具备（略）、视频输出信号：①DVI-D*2；②SVideo*1；③VGA（RGB-TV）*1；④视频复合信号*1▲（略）、图像输出：USB（略）、脚踏：可通过连接脚踏开关同步截图、开启冻结超声、存储图像（略）、键盘：内置轨迹球的键盘（略）、患者信息保护功能：具备（略）、用户信息保护功能：具备（略）、探头兼容性：可兼容（略）MHz、（略）MHz、（略）MHz三种直视型探头▲（略）、兼容小肠探头兼容2种长度探头：M型标准探头长度：（略）mm、L型小肠探头长度：（略）mm▲（略）、兼容支气管探头，可插入（略）≥2.0mm（略）、独立的超声探头专用主机独立的超声探头专用主机，与其他内镜下超声设（略）、▲1.（略）强制变频功能：可对任意一根超声探头进行强制变频，调（略）至医生所需要的频率。（二）超声探头（1把）1（略）频率：≥（略）MHz2、轴向（略）辨力：≤0.5mm3、纵向（略）辨力：≤1mm4、长度：≥（略）mm5、探头前端直径≤2.6mm6、（略）≥2.8mm（三）超声探头（1把）1（略）频率：≥（略）MHz2、轴向（略）辨力：≤1mm3、纵向（略）辨力：≤2mm4、长度：≥（略）mm5、探头前端直径≤2.6mm6、（略）≥2.8mm（略）-2A（略）-医用内窥镜全自动片剂摆药机1（台）否全自动片剂摆药机：1.适用范围：应用于住院药房单剂量药品的（略）包，信息化管理。2.主要参数要求2.1▲单机可装储的药品品种数≥（略）（不含非机储药）。非机储药品添加用的单个外摆药槽（DTA）的格子数量≥（略）格，用于异形药、半片药的快速调剂。（提供图片证明）。2.2最大摆药（略）包速度（含打印信息）≥（略）包（略）钟，平均速度（含打印信息）≥（略）包（略）钟。2.3（略），支持一维条码和二维条码的识别。2.4（略）无缝连接。2.5安全及电源要求：符合国家有关仪器设备安全标准和电源国家标准。2.6（略）的用药数据安全可靠、不泄密，设备生产厂家应具备ISO（略）信息安全管理体系认证。3.硬件技术要求3.1由于药房大门限制，设备高度必须≤1.（略）米。设备为立式抽屉（略）住院药房根据工作流程灵活摆放。储药部（略）用于放置药盒的立式抽拉柜（或抽屉）数量≥3个。储药柜体两侧透明视窗，不打开柜门可直接观察至少设备两侧药盒中的药品残留量，便于集中补充、添加药品。设备可实现加药不停机。储药柜抽屉面板自身镶嵌药盒、药品信息表，详细记录每个药盒编号、位置信息、药品信息等，方便药师查看与记录（提供图片证明）。3.2储药盒种类≥3种，能满足各种药品规格的存储。为保证对药品有较好保护，储药盒必须采用全透明茶色，有独立防潮层、防紫外线功能。每个药盒中部附有药品裸药实际图片样例，包含药样图片和尺寸标注、药品名、药品规格、厂名等信息。药盒下方附有条形码、药盒编号等信息。底座有指示灯指示、药盒编号。药盒补药时，药师可通过比对以上信息，快速确认药品信息的一致性，保证补药正确。（提供图片证明）3.3▲外置式触摸屏，可自由旋转，控制面板的液晶触摸屏≥（略）英寸。内置独立的除湿功能模块，有效防止药品受潮失效（受潮药品极易卡药），（略）自动报警，防止水槽中水溢出。（提供图片证明）3.4所有储药盒必须配置智能芯片（即：全部必须为智能药盒），即采用独特的技术识别药盒芯片。3.5片剂填充：药盒内的药品缺药时，设备有两种提示途径：操作触摸屏报警提示、中文语音提示。3.6落药方式：采用光检测垂直落药方式。所有（略）须为垂（略），可快速拆卸，完全清洗，最大限度保证用药清洁。3.7▲药品包装膜必须采用高（略）子低温热封折叠膜，一面白色，一面透明，宽（略）mm，长（略）米。低温（（略）度以下热封、对药效保护好，病人可以全（略）度易撕。包药膜通过封装机构时的（略）度为（略）度，即药袋沿（略）度方向移动。以更好地使药粒集中在药袋下侧，防止出现药粒被压碎的现象。设备在包装机部（略）、外壳有透明视窗，方便药师及时查看包装状态、温度情况。（提供图片证明）3.8药盒抽屉、外摆药托盘、包装单（略）等部件均为单（略）化，方便维修维护，实现即插即用。3.9▲单个外摆药槽的可取出部（略）单次且单层摆药的餐数≥（略）餐，可满足对多个病人多餐进行集中添加外摆药品的操作，进行非机储的药品如半片药或异形药物等的人工添加，提高（略）包工作效率。（略）包机可自动弹出的外摆药槽必须能够从设备中单独取出，并支持多个外摆药槽交替进行摆药工作。3.（略）▲包装部前门有可视的视窗，且可视窗为透明材质，药师可透过可视窗能够非常直观地观察各种包药动作，并可在（略）包过程中实时观察到（略）包纸的使用情况、包装进程情况、温度控制情况等。（提供图片证明）4.（略）技术要求4.1开机自检功能：能够自动检测机器运行状态以及各部（略）是否工作正常，发现不能工作的部件及时提示报警。4.2自动提示故障位置的功能：当某个部件工作异常时会及时报警并提示故障位置。4.3完善（略）：药品填充报警、包装膜补充报警、碳带更换报警、包药单（略）位置异常报警、包装膜异常报警、抽屉单（略）打开报警。4.4库存管理功能，以库存当（略）预警值时，药盒运行指示灯变色提醒加药。4.5药品单包功能：对于某些特殊药品进行单独（略）包，避免药品混合出错。4.6药品统计功能：根据日期显示统计单，统计一个时间段内的发药量。4.7（略）列表刷新功能：根据数据库现（略）名字进行（略）列表。4.8自动（略）包功能：当一顿服用药品较多时，则一次包装不下，采用自动（略）包封装。4.9（略）：所见所得打印方式，使用图形打印技术,可在包装袋表面任意编辑打印内容。以简体中文在药袋上打印服药信息〔包括：（略）、病房、病床、患者ID、条形码、药品规格、服药时间、服药数量等），可选择不同字体、图标及打印方向。打印内容在包药膜白色一面。（提供图片证明）添加非机储药提示功能：采用打印方式输出非机储药添加药品位置清单。（略）合同履行期限：合同签订后（略）天内交货本合同包：不接受联合体投标二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.本项目的特定资格要求：包（略）明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：（1）投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。（2）投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。（3）投标货物若属于中国医疗器械（略）管理范围内的，则应提供完（略）的《医疗器械（略）证》复印件。所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求（略）采购政策进口产品，适用于（1-1）。节能产品，适用于（合同包1），按照财库[（略）]（略）号文所附品目清单执行。环境标志产品，适用于（合同包1），按照财库[（略）]（略）号文所附品目清单执行。信息安全产品，适用于（合同包1）。小型、微型企业符合财政部、工信部文件（财库〔（略）〕（略）号），适用于（合同包1）。监狱企业，适用于（合同包1）。促进残疾人就业，适用于（合同包1）。信用记录，适用于（合同包1），按照下列规定执行：（1）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前（略）别（略）站（（略）www.（略）.cn（略）（（略）www.（略）.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结（略）站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格（略）站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结（略）站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查（略）站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结（略）采购活动相关信息的，其资格审查不合格四、获取招标文件时间：（略）-（略）-（略）:（略）至（略）-（略）-（略）:（略）