招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2021-12-21在采购与招标网发布 吉林省长春市中心血站乙肝病毒检测试剂采购项目招标公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 所属项目：本（略）血站乙肝病毒（略）采购（略）以采购项目编号“JM-（略）-（略）-（略）”批准，资金来源为自筹（略）血站。（略）。项目已具备招标条件，采用国际公开竞争性招标方式现对该项目进行招标。现邀请合格投标人前来投标。邀请书具体内容如下：1、招标条件（略）血站乙肝病毒检测试剂采购项目资金到位或资金来源落实情况：已落实项目已批复，资金已落实，招标文件已编制完成招标控制总价：（略）人民币，控制单价：8.（略）人份，实际发生总金额累计（略）人民币2、招标内容招标项目编号：（略）-（略）H（略）招标（略）血站乙肝病毒检测试剂采购项目项目（略）血站招标产品列表（主要设备）：货物名称数量主要技术参数备注乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂1批（中标后按实际需求量产生）详见招标文件技术规格要求因无法确定采购数量，实际供货时以中标单价结算，但实际发生总额不得超过招标控制总价。3、投标人资格要求3.1符合机电产品国际招标标准招标文件（试行）（第一册）投标人须知第2条的规定；3.2如果投标人所投的货物不是投标人自己制造的需提授权书，制造商直接授权需提供制造商出具的有效授权书，非制造商直接授权的需提供制造商国内逐级代理商的有效授权书（授权有效期应包含供货期）；3.3投标人应是中华人民共和国或是与中华人民共和国有正常贸易往来的国（略）以下简称“合格来（略）”的法人或其他组织，提供有效的营业执照等许可经营的证明文件，具备履行合同所需的财务、技术和生产（或供货）能力；3.4①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械（略）证》及《医疗器械产品（略）登记表》，若已（略）两证合一则只需提供《医疗器械（略）证》。3.5提供近三年（略）、（略）提供成立至今财务报表或基本开户行出具的银行资信证明，财务状况良好，不亏损。3.6与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标；单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一包投标或者未划（略）包的同一招标项目投标。违反这两款规定的，相关投标均无效。3.7信誉要求：拒绝列入政府不良行为记录期间的企业或个人投标。提供国家（略）站的基础信息截图（应包含营业执照信息、股东及出资信息、主要人员信息）。3.8（略）（http:（略）.cn）自行查询单位、企业法定代表人信息，有违法记录的不得参与本项目；3.9近半年依法缴纳社保和税收的相关证明材料；4、招标文件的获取凡有意参加投标人，应于（略）年（略）月（略）日9:（略）至（略）年（略）月（略）日（略）:（略）（法定节（略）。（略）需携带下述材料（原件及复印件（略））：营业执照副本、法人授权书、被授权人（略）、（略）、（略）、（略）财务审计报告或基本开户行出具的银行资信证明。同时，投标人应当于招标文件载明的投标截止时间前在机电产品（略）址：http:（略）.com）成功（略）。否则，投标人将不能进入招标程序，由此产生的后果由其自行承担。招标人提供的招标文件，要求潜在投标人采取保密措施，不得以任何方式向第三方扩散。招标文件售价：（略）。5、投标文件的递交投标截止时间（开标时间）：（略）年1月（略）日（略）时（略）（北京时间）投标文件送达地址：（略）6、投标人（略）（http:（略）.com）或机电产品（略）（http:（略）.com）完成（略）及信息核验。评标结果（略）、长（略）上公示。7、联系方（略）血站地址：（略）1-（略）室联系人：（略）、投标保证金账号：招标代理机构账户名（略）吉林（略）公司招标代理机构开户（略）长（略）账号（人民币）：（略）血站采购人联系方法（略）-（略）采购人地（略）号采（略）代理机构联系方法（略）-（略）采购代理机构地（略）新星宇典约商誉A1-（略）室采（略）血站乙肝病毒检测试剂采购项目预算金额（（略））（略）最高限价（（略））（略）采购人的采购需求货物名称：乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂数量：1批（中标后按实际需求量产生）主要技术参数：详见招标文件技术规格要求因无法确定采购数量，实际供货时以中标单价结算，但实际发生总额不得超过招标控制总价。投标人的资格要求1符合机电产品国际招标标准招标文件（试行）（第一册）投标人须知第2条的规定；2如果投标人所投的货物不是投标人自己制造的需提授权书，制造商直接授权需提供制造商出具的有效授权书，非制造商直接授权的需提供制造商国内逐级代理商的有效授权书（授权有效期应包含供货期）；3投标人应是中华人民共和国或是与中华人民共和国有正常贸易往来的国（略）以下简称“合格来（略）”的法人或其他组织，提供有效的营业执照等许可经营的证明文件，具备履行合同所需的财务、技术和生产（或供货）能力；4①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械（略）证》及《医疗器械产品（略）登记表》，若已（略）两证合一则只需提供《医疗器械（略）证》。5提供近三年（略）、（略）提供成立至今财务报表或基本开户行出具的银行资信证明，财务状况良好，不亏损。6与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标；单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一包投标或者未划（略）包的同一招标项目投标。违反这两款规定的，相关投标均无效。7信誉要求：拒绝列入政府不良行为记录期间的企业或个人投标。提供国家（略）站的基础信息截图（应包含营业执照信息、股东及出资信息、主要人员信息）。8（略）（http:（略）.cn）自行查询单位、企业法定代表人信息，有违法记录的不得参与本项目；9近半年依法缴纳社保和税收的相关证明材料；获取招标文件的时间（略）-（略）-（略）:（略）获取招标文件的地（略）二（略）开标三室获取招标文件的方式（略）招标文件售价（（略））（略）公告期限5投标截止时间（略）-（略）-（略）:（略）开标时间（略）-（略）-（略）:（略）开标地（略）二（略）开标三室采购项目联系人姓名黄思哲采购项目联系人电话（略）-（略）相关附件暂无附件FF（略）E;DD（略）E;EE（略）E;