招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2021-12-10在采购与招标网发布 闽侯县第二医院眼前段YAG激光系统等货物类采购项目招标公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 闽（略）等货物类采购项目公开招标招标公告（略）对[（略）]MHZB[GK]（略）、闽（略）等货物类采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。闽（略）等货物类采购项目的潜在投标人应（略）zfcg.czt.fujian.gov.cn免费申请账号（略）按项目获取采购文件，并于（略）-（略）-（略）:（略）（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：[（略）]MHZB[GK]（略）项目名称：闽（略）等货物类采购项目采购方式：公开招标预算金额：（略）包1：合同包预算金额：（略）投标保证金：（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（（略））1-1A（略）-医用光学仪器（略）膜地形图1（台）否（略）膜地形图：测量测量类型环锥测量圆环数（略）环检测数（略）单环数上监测点（略）点最小和最大圆环径直径0.（略）-8.（略）为（略）D测量范围5.5-（略）.0mm（略）.（略）D-（略）.（略）D）测量精度±0.（略）mm对齐方式手动和自动对齐功能＜CL选项＞圆环数（略）环检测数（略）单环数上监测点（略）点最小和最大圆环径直径0.（略）-（略）.（略）为（略）D测量范围5.5-（略）.0mm（略）.（略）D-（略）.（略）D）测量精度±0.（略）Windows7Windows8CPUIntelCore2双核处理器或更高内存（RAM）（略）MB或更大接口USB2.0显示（略）辨率（略）*（略）或更高主机显示器5.7英寸彩色LCD尺寸（略）（宽）*（略）（长）*（略）（高）毫米重量约（略）kg电源（略）V-（略）V（略）HZ（略）-（略）VA（略）-2A（略）-医用光学（略）1（台（略）1.总体要求：1.1（略）：SQL数据库，（略）ML数（略）络，无限存储空间:患者统计学资料，患者日志；可存储来自同厂商的听力计，阻抗计和助听器（略）析仪的数据轻松备份功能。★1.2功能模块:ABR,ASSR模块，即可升级诊断型耳声发射（OAE、快速自动听性筛查脑干ABRIS、VEMP模块；1.3兼容性：能兼容OtoAccess数据库（略）2.ABR性能要求★2.1前置放大器:（略）（标准）EPA4前置放大器4电极，增益:（略）dB（略）Db；频率响应：0.5-（略）Hz；噪声:4nV√NHz.0.（略）μVRMS0-3kHz；CMRR:最小值＞（略）dB,典型值（略）dB＜（略）OHz2.2短声Click刺激率:0.1-（略）.1次秒2.3频率特异性刺激声：短纯音:频率:0.5kHz-4kHz；包络:Blackman，Gaussian。Hanning，Hamming，Bartlett，Rectan（略）下降设置；2.4刺激强度：（略）-（略）dBpeSPL-（略）—（略）dBnHL，1dB步进，可选择柔和剌激声（剌激声强度渐进,特别适合对熟睡中的婴儿测试2.5计权运算:贝氏计权BayesianWeighting★2.6测试质量指示:反应可信目标值（略）%、（略）.5%或（略）%,Fmp以所选范围内曲（略）的5个点为基础进行计算★2.7殃余噪声计算：测试过程中实时计算，可选择自动停止测试标准，以所选范围内曲（略）的5个点为基础进行计算2.8数据采集:采集开始:刺激声开始时间±2ms；AD（略）辨率:（略）bit:每条曲线点数:（略）点2.9滤波器:低通及高通数字滤波器:低（略）脉冲响应）滤波，不发生波峰时移；高通滤波器模拟巴特沃思:0.5Hz-（略）Hz6或（略）dB倍频程。在测试过程中、甚至完成测试后都可随时更改洁波设置3.ASSR多频稳态性能要求:3.1抗混叠滤波器:模拟5kHz（略）dB倍频程（略）kHz采样率★3.2刺激声:NBCE-Chirp？（略）Hz，1kHz,2kHz,4kHz;带宽:±（略）频程-3dB同时刺激数:8个（每耳4个）3.3拢藏:白噪声,0-（略）dBHL3.4调制率:（略）Hz和（略）Hz，在同一测试中可做更改3.5刺激声控制：独立控制8个同时（略）的刺激声每耳4个,独立控制8个剌激声强度,动态提示可选强度范围；独立控制8个刺激声开始停止刺徵3.6增益；手动:（略）-（略）dB5μV-（略）μV输入，6dB步进3.7数据采集：（略）独立（略）析运算:AD解析率:（略）bit；手动开始及结束:≥8个刺激（略）体或单个控制；超时限制:最大（略）钟默认6（略）钟，可手动增减,1（略）钟步进（略）合同履行期限：以采购人合同为准本合同包：不接受联合体投标包2：合同包预算金额：（略）投标保证金：（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（（略））2-1A（略）-医用光学仪器光学生物测量仪1（台）是光学生物测量仪（光干涉式眼轴长测量仪）1.光学测量：1.1轴长（AL）：★1.1.1测量范围：（略）至（略）mm1.1.2测量光源：波长为（略）nmSLD1.2双迈尔环测量：1.2.1测量点数：双迈尔环（略）点x（略）.2.2测量面积：？2.4mm？3.3mm1.2.3光源：波长为（略）nmLED1.2.4（略）膜曲率半径（KM）测量范围：5至（略）mm1.2.5（略）膜屈光度测量范围：（略）.（略）至（略）.5D1.2.6（略）膜散光度测量范围：0至±（略）D1.2.7（略）膜散光轴度：0至（略）°1.3Scheimpflug测量：1.3.1前房深度（ACD）:1.5至6.5mm★1.3.2中央（略）膜厚度（CCT）:（略）至（略）μm1.3.3测量光源：波长为（略）nmLED1.4（略）膜直径测量（WTW）：1.4.1测量范围：7至（略）mm1.4.2测量光源：波长为（略）nmLED1.5瞳孔直径（PS）：1.5.1测量范围：1至（略）mm1.5.2测量光源：（略）nmLED2.测量速度：（略）s内测量6组数据★3.内置超声测量模式：可选4.测量模式：自动测量手动测量5.追踪模式：（略）-Y-Z方向自动追踪6.IOL计算公式：SRK,SRKII,SRKT,Binkhorst,HofferQ,Holladay1,Haigis，Camellin-Calossi，Shammas-PL7.工作距离：（略）mm8.固视目标：LED固视灯9.显示器：可倾斜8.4英寸触摸彩色LCD屏幕（略）.打印机：自动进纸自动裁纸行式热敏打印机（略）.连接端口：LAN,USB，视频打印输出端口（略）-2A（略）-医用光学仪器（略）1（台）是（略）技术参数1.治疗激光1.1种类：Nd：YAG1.2波长：（略）nm1.3模式结构：基模1.4脉冲持续时间：4纳秒1.5脉冲调制方式：Q-开关1.6脉冲频率：3赫兹（单发）1.5赫兹（爆破模式）★1.7输出能量：0.3-（略）.0毫焦（连续可调）1.8爆破模式：2-3脉冲每次击发1.9光斑尺寸：8微米1.（略）入射（略）：（略）度★1.（略）离焦：0～±（略）微米1.（略）冷却方法：空气冷却2.瞄准光2.1类型：激光二极管2.2波长：（略）纳米2.3输出能量：OFF，0.5～（略）微瓦2.4入射（略）：（略）度2.5瞄准方式：双光束瞄准2.6光束旋转（略）度：（略）度3.裂隙灯3.1裂隙类型：伽利略式会聚型双目镜3.2接物镜：f=（略）mm3.3接目镜：（略）.5倍3.4屈光度调节：±8D3.5放大倍率及视野：5x（（略）.3mm），8x（（略）.8mm），（略）.5x（（略）.5mm），（略）x（（略）.3mm），（略）x（6.5mm）4.手柄：智慧型开关（可设定能量强弱，准备待发，前后离焦，爆破重启等）5.可升级飞蚊症消融功能6.电源及功率：单相，（略）-（略）Vac，（略）Hz，最大功率（略）VA（略）合同履行期限：以采购人合同为准本合同包：不接受联合体投标二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.本项目的特定资格要求：包（略）明细：投标人应取得相应的医疗器械生产及经营许可证描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准;①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械（略）证》。所有证件必须真实有效。2明细：《医疗器械（略）证》或《进口医疗器械（略）证》描述：如所投产品属于医疗器械管理的必须提供《医疗器械（略）证》或《进口医疗器械（略）证》包（略）明细：《医疗器械（略）证》或《进口医疗器械（略）证》描述：如所投产品属于医疗器械管理的必须提供《医疗器械（略）证》或《进口医疗器械（略）证》2明细：投标人应取得相应的医疗器械生产及经营许可证描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准;①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械（略）证》。所有证件必须真实有效。（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求（略）采购政策进口产品，适用于（本项目所有合同包）。节能产品，适用于（本项目所有合同包），按照第期节能清单执行。环境标志产品，适用于（本项目所有合同包），按照第期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于（本项目所有合同包）。小型、微型企业符合财政部、工信部文件（财库〔（略）〕（略）号），适用于（本项目所有合同包）。监狱企业，适用于（本项目所有合同包）。促进残疾人就业，适用于（本项目所有合同包）。信用记录，适用于（本项目所有合同包），按照下列规定执行：（1）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前（略）别（略）站（（略）www.（略）.cn（略）（（略）www.（略）.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结（略）站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格（略）站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结（略）站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查（略）站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结（略）采购活动相关信息的，其资格审查不合格。四、获取招标文件时间：