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2021年01月25日

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绵阳市中心医院幽门螺杆菌检测试剂盒等一批耗材采购公告(第二次)  咨询本项目

采购与招标网   医疗卫生   四川   2021-12-13
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招标代理公司(立即查看) 受业主单位(立即查看) 委托,于2021-12-13在采购与招标网发布 绵阳市中心医院幽门螺杆菌检测试剂盒等一批耗材采购公告(第二次)。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 (略)拟对幽门螺杆菌检测试剂盒等一批耗材进行采购,现面向社会公示,诚邀符合条件的供应商参加比选采购。项目名称:幽门螺杆菌检测试剂盒等一批耗材项目编号:MYCH比选((略))(略)号产品的相关信息详见下表:包号产品名称产品用途要求2可吸收胶原蛋白缝合线单股、非编织状,带医用缝合针,缝合后8-(略)天吸收,用于体表(略)域的缝合1.必须是在《国家药械集中采(略)的产品2.可计费材料产品医保代码必须是在国家医保结算数据库可查询3.国产产品3一次性使用磁电定位压力监测消融导管与心脏射频(略)(EnSitePrecision)配合使用,用于药物难治性阵发性房颤的治疗。1.必须是在《国家药械集中采(略)的产品2.可计费材料产品医保代码必须是在国家医保结算数据库可查询5球囊扩张导管用于颅内动脉血管狭窄部位进行球囊扩张处理,以改善颅内供血。1.必须是在《国家药械集中采(略)的产品2.可计费材料产品医保代码必须是在国家医保结算数据库可查询3.国产产品6曲霉半乳甘露聚糖检测试剂盒(酶联免疫法)用于体外定性检测成人血清样本中的曲霉半乳甘露聚糖1.必须是在《国家药械集中采(略)的产品2.可计费材料产品医保代码必须是在国家医保结算数据库可查询3.国产产品7一次性使用眼科手术用刀用于在白内(略)膜手术中在(略)膜或巩膜上做切口。1.必须是在《国家药械集中采(略)的产品2.可计费材料产品医保代码必须是在国家医保结算数据库可查询9牙科根管锉针用于齿科根管治疗时使用的器械。1.必须是在《国家药械集中采(略)的产品2.可计费材料产品医保代码必须是在国家医保结算数据库可查询(略)牙用锉用于牙科治疗中进行切削和平滑。1.必须是在《国家药械集中采(略)的产品2.可计费材料产品医保代码必须是在国家医保结算数据库可查询(略)纳米银烧烫伤贴敷料(略)×(略)cm用于烧烫伤创面、纳米银起到减少创面感染的辅助作用。1.必须是在《国家药械集中采(略)的产品2.可计费材料产品医保代码必须是在国家医保结算数据库可查询3.国产产品(略)宫腔用交联透明质酸钠凝胶(3ml支)该产品在临床上配合球囊,辅助预防中重度宫腔粘连松解术后组织再粘连。该产品由预充式注射器、延长管和预灌封在注射器中的凝胶组成。1.必须是在《国家药械集中采(略)的产品2.可计费材料产品医保代码必须是在国家医保结算数据库可查询3.国产产品(略)通风管本产品为渗出性中耳炎提供一个供液体流(略)和平衡中耳压力,用于预防中耳积液。1.必须是在《国家药械集中采(略)的产品2.可计费材料产品医保代码必须是在国家医保结算数据库可查询注:1、一次性医用耗材比选时需提供两份样品,一份可用于(略)专家比选,另一份全新样品以备试用(若需要)。2、在递交(略)资料前,请将产品报价单E(略)CEL电子文档(模板详见附件3)(略)到(略)@QQ.COM(略)。四、供应商应具备的条件1、具有独立履行民事责任的主体资格;2、遵守国家法律法规,具有良好的信誉和诚实(略)德;3、具有履行合同的能力;4、所供产品符合国家、行业标准;5、一次性医用耗材比选时需提供样品用以比选6、收费材料的医保代码必须是在国家医保结算数据库可查询五、供应商(略)时需提交的文件资料1、(略)文件封面(模板详见附件1)2、产品报价单(模板详见附件3)3.本公司的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产经营)企业许可证备案凭证4、生产厂家上级代理商的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产经营)企业许可证备案凭证、生产产品登记表5、医疗器械(略)证备案信息6、公司间(略)7、本公司法人对业务代表的(略)(包含授权期限、联系电话)、法人和业务代表的(略)复印件注:请按上面顺序以粘贴方式左侧装订成一册,不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。(需盖鲜章)六、比选时经销商需递交的响应文件资料1、响应文件封面(模板详见附件2)2、产品报价单(模板详见附件3)3、医疗器械(略)证备案信息表4、本公司的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产经营)企业许可证备案凭证等5、本公司法人对业务代表的(略)(包含授权期限、授权范围、联系电话等内容)、法人和业务代表的(略)复印件6、生产厂家上级代理商的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产经营)企业许可证备案凭证7、公司间(略)8、产品的价格佐证资料(至少三张(略)近期的销售发票复印件)9、产品的使用说明书、标签图片、实物图片、产品的合格证明文件(第三方检验报告、进口产品报关资料)注:响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份,正本和副本必须装订成册;须采用粘贴方式左侧装订,不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中,密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、包号、(略)包名称等。参加不同项目请(略)别封装。2、所有资料及复印件清晰可辩,若资模糊不可(略)辨,视为未提供该页资料。七、(略)资料接收截止日期地址:(略)((略)3-9A)八、比选时间及地址:(略)系人:(略):(略)采购科(略)年(略)月(略)日DD(略)E;EE(略)E;
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