关于“昭（略）重大（略）五层负压I（略）采购项目”的质疑答复一

关于“昭（略）重大（略）五层负压I（略）采购项目”的质疑答复一

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质疑答复人：（略）br />地址：（略）话：（略）<（略）于（略）年（略）月（略）日向我公司提出关于“昭（略）重大（略）五层负压I（略）及采购人（略）及采购人自收到此质疑函后，立即联系了采购人及设计单位，现作出如下回复：
质疑事项一：详见附件一所示。
质疑事项一回复：
1、事实依据：昭（略）重大（略）五层负压I（略）采购项目为五层负压I（略），有严格的洁净等级要求，在施工过程中需要相关测量设备进行检测测量，时时跟进施工质量方能确保项目施工质量。根据GB/T （略）-（略）/ISO （略）:（略）《测量管理体系-测量过程和测量设备的要求》规定:应监视和记录影响测量的环境条件。根据环境条件所进行的修正应予以记录并用于测量结果。影响测量结果的环境条件可包括温度、温度变化率、湿度、照明、振动、尘埃量、清洁度、电磁干扰和其它因素。而测量管理体系认证证书是对企业施（略）管理、环境检测等方面的综合认证。故招标文件第七章评（略）办法第四条“投标人具有测量管理体系的，最高得3（略）”设置合理，与本项目息息相关，更能体现供应商的综合实力以确保本项目施工质量。
2、质疑事项一答复：根据以上事实依（略）提出的质疑一不成立。
3、法（略）采购法实施条例》第二十条：“采购人或者采购代理机构有下列情形之一的，属于以不合理的条件对供应商实行差别待遇或歧视待遇：（一）就同一采购项目向供应商提供有差别的项目信息；（二）设定的资格（略）条件与采购项目的具体特点和实际需要不相适应或者与合同履行无关；（三）采购需求中的技术、服务等要求指向特定供应商、特定产品；（四）以特（略）域或者特定行业的业绩、奖项作为加（略）添加或者中标、成交条件；（五）对供应商采取不同的资格预审或者评审标准;（六）限定或者指定特定的专利、商标、品牌或者供应商；（七）非法限定供应商的所有制形式、组织形式或者所在地；（八）以其他不合理条件限制或者排斥潜在供应商。”
质疑事项二：详见附件一。
质疑事项二回复：
1、事实依据：
①、本项目属于货物类采购，主要以采购货物为主，其所有采购的货物产品均应包含安装、调试、验收及售后等后续服（略）采购法实施条例》第二十条第八条“以其他不合理条件限制或者排斥潜在供应商”的规定以及本项目实际情况，故本项目不设置资质条件。
②根据供应商提出的“医疗器械经营许可证（因为超低护理电动病床属于二类医疗器械）”事宜，根据（略）年（略）月国家食品药品监（略）发布《<国家食品药品监（略）关于修改部（略）规章的决定>》(国家食品药品监（略）令第（略）号)》“第四条 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（略）类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。”的规定，二类医疗器械实行备案管理，故招标文件未要求医疗器械经营许可证是合法合规的。
2、质疑（略）及采购人认为贵公司提出的质疑二不成立。
3、法律依据：中华人民共（略）采购货物和服务招标投标管理办法》、《<国家食品药品监（略）关于修改部（略）规章的决定>》(国家食品药品监（略）令第（略）号)》“第四条 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（略）类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管（略）对本次招标提出的宝贵意见。质疑人对本质疑（略）采购质疑和投诉办法》（中华人民共和国财政部令（略）号）的相关规定，质疑答复期满后十五个工作日内向昭（略）依法提起投诉。特此答复。

（略）年（略）月（略）日

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