项目概况

细菌鉴定药敏（略）析仪采购项目的潜在供应商应在西（略）5号获取采购文件，并于（略）年（略）月8日 （略）点（略）（北京时间）前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号：（略）-JL（略）(（略）)-W（略）

项目名称：细菌鉴定药敏（略）析仪

采购方式：竞争性谈判

预算金额：（略）.（略） （略）（人民币）

最高限价（如有）：（略）.（略） （略）（人民币）

采购需求：

合同履行期限：合同生效并经科室下达订单后（略）天内

本项目( 不接受  )联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

无

3.本项目的特定资格要求：（（略）采购法》第二十二条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加本次采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

（二）投标人非外资独资或外资控股企业。

（三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业生产场地为同一地址的，销售型企业之间股东有关联的，一律视为有直接控股、管理关系。投标人之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3年内不得参加我单位采购活动。

（四）投标人需近三年内（截止开标时间）在“国家（略）”上无与医疗设备相关的不良记录。且未在我院发布的供应商黑名单中。招标人同时参考“天眼查”、（略）查询投标人之间有无关联性。

（五）投标货物必须是投标人主营或主营范围产品，以投标人提供的营业执照（事业单位法人证书）或生产许可证或经营许可证或备案凭证等证明材料为准。投标货物还需具有国家药品监督部门出具的医疗器械（略）登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械（略）证。

（六）投标人如为生产企业，则须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；

投标人如为代理商，其所投产品（非进口）的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，生产企业的各级代理商及投标人自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。进口产品资质证明材料需追溯至国内总代。

所投产品不属于医疗器械提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明（格式自拟）”即可。

（七）本项目  不接受  联合体投标。    

三、获取采购文件

时间：（略）年（略）月（略）日  至 （略）年（略）月（略）日，每天上午9:（略）至（略）:（略），下午（略）:（略）至（略）:（略）。（北京时间，法定节假日除外）

地址：（略）5号。

（三）（略）方式：方式一：代理机构；盖章资料原件在询价会时递交代理机构工作人员，未在规（略）的收信时间为准）内（略）资料，不予受理。">采用（略）获取招标文件的供应商，须在（略）截止日前将（略）资料（pdf格式，内容清晰可见）通过电邮形式（略）话联系招标人；盖章资料原件在开标会时递交招标人员，未在规（略）的收信时间为准）内（略）资料，不予受理。

方式二：采用（略）招标文件的供应商，须在（略）截止日前将（略）资料递交给招标人，未在规定时间、地点递交递交的资料，不予受理。

（略）时需提供以下材料彩色扫描件或复印件1份并装订成册加盖单位鲜章。

1.营业执照、组织机构代码证和税务登记证或事业单位法人证书（三证合一的仅提供营业执照）【附录1】。

2.潜在投标人代表（略）明

（1）如为法定代表人，只需提供法定代表人资格证明书即可【附录2】；

（2）如为非法定代表人，则需“法定代表人授权书”【附录3】，以及被授权人在职员工证明、最近连续3个月缴纳社保证明（社保不足3个月的，则需提供最近连续3个月银行打印版工资流水）。

3.声明书、保密承诺书、廉洁诚信承诺书 【附录4】。

4.投标人主要股东或出资人信息【附录5】。

5.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录【附录6】

（1）依法缴纳税收的证明材料：近1年内连续6个月缴纳税收的凭据（专用收据或税收缴纳凭证）；

（2）缴纳社会保障金的证明材料：近1年内连续6个月缴纳社会保险的凭据（专用收据或社会保险缴纳凭证）。

【依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金（包含（略）纳税申报表或行政机关出具的相关证明资料等）】；

6.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度【附录7】

近1年（（略）年）会计师事务所出具的（不足1年以成立日期（略）财务报告，至少包含资产负债表、利润表、现金流量表。

7.生产厂家出具的授权文件【附录8】

投标人如为非生产厂家，则需提供生产企业或进口产品全国总代理授予的代理授权书（若为纯外文授权书则需提供中文翻译件）；进口产品同时需提供投标产品制造商给全国总代理的授权或关系说明（包括各级授权人出具的授权书）。

8.企业证书及产品证明【附录9】

（1）投标人如为生产企业，则须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；

（2）投标人如为代理商，其所投产品（非进口）的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，生产企业的各级代理商及投标人自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。

【按上述要求提供相应的证明文件（复印件），所投产品不属于医疗器械提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明（格式自拟）”即可。】

售价：招标文件售价：（略）.（略）/份，售后不退。所有潜在投标人自行在招标（略）站上自行（略）及相关资料；无论（略）与否，均视为潜在投标人知晓全部招标信息。未按要求（略）的供应商不得参与投标

四、响应文件提交

截止时间：（略）年（略）月8日 （略）点（略）（北京时间）

地址：（略）5号。

五、开启

时间：（略）年（略）月8日（略）点（略）（北京时间）

地址：（略）5号。

六、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：某单位　　　　　

地址：（略）