【项目概况】<(略)输血输液加温仪、牙科综合治疗仪等设备采购项目采购(略)((略)号湖北亚利(略))获取采购文件,并于(略)年(略)月(略)日(略)点(略)(北京时间)前提交响应文件。
一、项目基本情况
1、项目编号:MRQJ[(略)](略)号
2、采购计划备案号:潜代采【(略)】(略)号
3(略)输血输液加温仪、牙科综合治疗仪等设备采购项目
4、采购方式:询价采购
5、预算金额:9.8((略))
6、最高限价:9.8((略))
7、采购需求:
本项目需采购输血输液加温仪2台,最高控制价为9.8(略),具(略)要求详见本项目询价文件第三章内容。
8、合同履行期限:供货合同签订起至质保期满
9、本项目(是/否)接受联合体投标:否
(略)、是否可采购进口产品:否
(略)、本项目(是/否)专门面向中小微企业:是
二、申请人的资格要求
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,即:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得(略)采购活动。
3、为本采购项目提供(略)体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加本项目的其他招标采购活动。
4、未被列入失信被执行人、重大税收违法(略)采购严重违法失信行为记录名单。
5、落实政府采购政策需满足的资格要求:
(一)供应商必须是在中国境内依法(略)的法人、其他组织或者自然人;其中特种行业(银行、保险、(略)授权(略)公司参加;(略)采购强制(略)采(略)采购促进中小企业发展(监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业)等政策。
6、本项目的特定资格要求:
供应商必须符合医疗器械监督管理条例的规定,须具备医疗器械生产/经营企业许可证或医疗器械经营备案凭证(限投II类及以下)。所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械(略)证
三、获取采购文件
1、时间:(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日,每天上午(略):(略)至(略):(略),下午(略):(略)至(略):(略)(北京时间,法定节假日除外)
2、地址:(略)3、方式:
(略)。供应商(略)文件须满足“申请人的资格要求”并携带所有相关资料原件及(略)的复印件一套(投标时不需要原件),由法定代表人持法定代表人(略)明书及本人(略)原件或授权代表持(略)及(略)原件前来(略)。供应商的原件核对无误后退还保留复印件,上述资料经审查合格后方可准予(略)并(略)文件。
4、售价:0((略))
四、响应文件提交
1、开始时间:(略)年(略)月(略)日(略)点(略)(北京时间)
2、截止时间:(略)年(略)月(略)日(略)点(略)(北京时间)
3、地址:(略)p>
1、时间:(略)年(略)月(略)日(略)点(略)(北京时间)
2、地址:(略)
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜<(略)包1输血输液加温仪(二次)采购项目,进行询价采购,现对采购人提供的采购需求进行公示,公开征询意见,并接受有意向的潜在供应商(略)。
需求公示:
(一)公示期:本公示发布之日起3个工作日,(略)年5月(略)日下午(略)时止。
(二)意见反馈方式:对采购需求提出相关意见(应说明理由)应客观公正、实事求是,并在公示期内将相关意见以(略),注明“(公司名称)关于(项目名称)采购需求反馈意见”,内容应包括供应商名称、供应商联系人姓名、联系方式等内容。
(三)采购需求获取方式:(略)本公告后的附件免费(略)。
(四)需求公示的目的:就项目需求的公正性与专业性征询各潜在供应商的意见,无论是否反馈意见均不影响供应商参与后期的采购活动。
六、征集的供应商名单
(一)征集的供应商为本项目备选供应商,最终由询价小组确定不少于三家供应商参加报价。如供应商受邀请后(略)采购不诚信供应商名单。
(二)有意参与本项目的潜在供应商可在公示期内(略)进行(略)。
(三)(略)资料至少应当包含以下内容:
1.供应商(略)表(格式见附件);
2.《政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:
(1)法人或者其他组织的营业执照等证明文件,如供应商是自然人的提供(略)明材料;
(2)财务状况报告,依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料;
(3)具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料;
(4)参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;
(5)具备法律、行政法规规定的其他条件的证明材料。
3.未被(略)站((略)www.(略).cn)失信被执行人、重大(略)采购严重违法失(略)页打印件。
4.(特定条件名称):供应商必须符合医疗器械监督管理条例的规定,须具备医疗器械生产/经营企业许可证或医疗器械经营备案凭证(限投II类及以下)。所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械(略)证。
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系
1、采购人信息
地址:(略)2、采购代理机构信息
(略)
地址:(略)
3、项目联系方式
项目联系人:(略)p>
电 话:(略)-(略)