招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2022-06-24在采购与招标网发布 YLZB-HC-C2022042号许昌市中心医院“全自动血型分析仪及样本处理及孵育系统”医疗设备采购项目竞争性磋商采购公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 （略）的委托，根据委托协（略）“全自动血型（略）析仪（略）”医疗设备采购项目进行竞争性谈判，现邀请合格的供应商参加谈判。一、项目基本情况（一）、项目编号：YLZB-HC-C（略）号（（略）“全自动血型（略）析仪（略）”医疗设备采购项目（三）、采购方式：竞争性磋商（四）、项目主要内容、数量及要求：A包：全自动血型（略）析仪1台；B包（略）仪1套。（具体详见磋商文件）。（五）、预算金额及最高限价：A包：全自动血型（略）析仪：2（略）；B包（略）仪：（略）。超出预算金额的磋商响应无效。（六）、交付（服务、完工）时间：自合同生效之日起（略）日内。（七）、交付（（略）采购政策本项目落实节能环保、中小微型企业、残（略）采购政策。三、供应商资格要求1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。2.投标产品中如有医疗器械，投标人为产品制造商时，提供有效的《医疗器械生产许可证》；投标人为产品代理商或经销商时，提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（如投标人医疗器械经营许可证及经营备案凭证属合并（略），则提供合并（略）的《医疗器械经营许可证》）;如所投产品满足招标文件采购清单技术规格及参数且为（略）标准更高的第三类医疗器械，须提供有效的《医疗器械经营许可证》；否则，不需提供。3.投标人未被（略）站（（略）www.（略）.cn）税收违法黑名单；“（略）”（zxgk.court.gov.cn）失信被执行人（略）采购严重违法失信行为记录名单的供应商；“中国（略）站（（略）www.（略）.cn）严重违法失信名单的社会组织。4.本次采购不接受联合体响应。四、磋商文件的获取1、请（略）要求准备（略）资料，携带本人（略）小时内有（略）后勤保（略）2（略）医学装备部（略）备案,供应商确因疫情原因无法到达（略），需要将（略）资料（略）的扫描件（pdf格式）（略）至医学装备部（略）并电话告知（略）联系获取招标文件。逾期（略）或（略）资料不完（略），采购人不予受理。2.自（略）年6月（略）日至（略）年7月7日（法定节假日除外），每天上午8:（略）至（略）:（略），下午（略）:（略）至（略）:（略）（北京时间（略）备案完成的供应商将（略）原件（需附法人及被委托人（略））、营业执照复印件（上述原件（略）通知（略）（（略）登记表见公告附件）。2.谈判文件售价（略），售后不退。五、磋商文件的递交1、竞争性谈判文件递交截止时间为（略）年7月7日（略）时（略）（北京时间），应答人须于（略）年7月7日（略）时（略）前将密封完好的纸质应答文件邮寄至（略）开标室（使用顺丰寄付，许昌本地投标单位可选顺丰同城急送）。2、逾期送达或者未送达指定地点的纸质应答文件，采购人不予受理。3、邮寄地址：（略）：1.开标时间：（略）年7月8日8时（略）（北京时间）2.开标地址：（略）3.鉴于目前疫情防控要求，为避免人员聚集，本次开标不再邀请应答人代表（略）参加开标，开标（略）由监督人员全过程监督并全程录制音视频备查。（略）、（略）《（略）》、《中国采购与招标网》、《（略）》（略）。八、（略）地址：（略）年6月（略）日附件1：（略）要求（略）要求中营业执照、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证、法人授权书、委托代理人（略）须提供原件（略）公章。其余（略）公章。以上资料除原件外，其余均须留院备案。（略）《中国采购与招标网》、《（略）》、《（略）》（略）。请在院内（略）审核通过后将（略）原件（需附法人及被委托人（略））、营业执照复印件（上述原件（略）通知（略）。序号资格审查因素说明与要求1法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的（略）明（1）企业法人营业执照或营业执照。（企业投标提供）（2）事业单位法人证书。（事业单位投标提供）（3）执业许可证。（非企业专业服务机构投标提供）（4）个体工商户营业执照。（个体工商户投标提供）（5）自然人（略）明。（自然人投标提供）（6）民办非企业单位登记证书。（民办非企业单位投标提供）2财务状况报告相关材料（1）供应商是法人（法人包括企业法人、机关法人、事业单位法人和社会团体法人），提供本单位：①（略）年度经审计的财务报告，包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注；②基本开户银行出具的资（略）采购专业担保机构的证明文件和担保机构出具的投标担保函。注：仅需提供序号①～③其中之一即可。（2）供应商（其他组织和自然人）提供本单位：①（略）年度经审计的财务报告，包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注；②银行出具的资（略）采购专业担保机构的证明文件和担保机构出具的投标担保函。注：仅需提供序号①～③其中之一即可。3依法缴纳税收相（略）采购项目投标截止时间前六个月内任意一个月缴纳税收凭据。（依法免税的投标人，应提供相应文件证明依法免税）4依法缴纳社会保障资金的证（略）采购项目投标截止时间前六个月内任意一个月缴纳社会保险凭据。（依法不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相应文件证明依法不需要缴纳社会保障资金）5履行合同所必须的设备和专业技术能力的证明材料①与本项目投标相关设备的购置发票、专业技术人员职称证书、用工合同等；②供应商具备履行合同所必须的设备和专业技术能力承诺函或声明（承诺函或声明格式自拟）。注：仅需提供序号①～②其中之一即可。6参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的声明按照磋商文件提（略）采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明”。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。7信用记录查询及使用政府采购活动中查询及使用供应商信用记录的具体要求（略）投标人未被（略）站失信被执（略）采购严重违法失信行为记录名单、“中国（略）站（（略）www.（略）.cn）严重违法失信社会组织名单的投标人；（联合体形式投标的，联合体成员存在不良信用记录，视同联合体存在不良信用记录）。（1）（略）站（（略）www.（略）.cn）（略）”（（略）www.（略）.cn）③“中国（略）站（（略）www.（略）.cn）（仅查询社会组织）；（2）截止时间：同投标截止时间；（3）信用信息查询记录和证据留存具体方式：经采购（略）页截图作为查询记录和证据，与其他采购文件一并保存；（4）信用信息的使用原则：供应商无须提供（略）页截屏。经采购人认定的被列入失信被执行人、重大（略）采购严重违法失信行为记录名单的供应商、严重违法失信社会组织的（略）采购活动。8投标人须具备的特殊资质证书投标产品中如有医疗器械，投标人为产品制造商时，提供有效的《医疗器械生产许可证》；投标人为产品代理商或经销商时，提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（如投标人医疗器械经营许可证及经营备案凭证属合并（略），则提供合并（略）的《医疗器械经营许可证》）;如所投产品满足招标文件采购清单技术规格及参数且为（略）标准更高的第三类医疗器械，须提供有效的《医疗器械经营许可证》；否则，不需提供9产品资料若产品属于医疗设备管理需提供产品有效的医疗器械（略）证、提供生产厂家有效的《医疗器械生产许可证》与《医疗器械生产产品登记表》，否则不需提供。（略）供应商（略）明及授权（1）法定代表人（略）明或提供法定代表人（略）及被授权人（略）明。（法人响应提供）（2）单位负责人（略）明或提供单位负责人（略）及被授权人（略）明。（非法人响应提供）注：①企业（银行、保险、石油石化、电力、电信等行业除外）、事业单位和社会团体供应商以法人身份参加投标的，法定代表人应与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。②银行、保险、石油石化、电力、电信等行业：以法人身份参加投标的，法定代表人应与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致；以非法人身份参加投标的，“单位负责人”指代表单位行使职权的主要负责人，应与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。③投标人为自然人的，无需填写法定代表人授权书。（略）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商（略）采购活动供应商提供与参加本项目投标的其他供应商之间，单位负责人不为同一人并且不存在直接控股、管理关系承诺函（承诺函格式自拟）。（略）为本项目提供（略）体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商不得参加本项目投标供应商提供未为本项目提供（略）体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务承诺函（承诺函格式自拟）。附件2：技术参数：设备名称技术参数要求全自动血型（略）析仪1、设备（略）需≥4组。2、设备检测项目需包含ABO、RhD血型定型检测、ABO、RhD血型检测、ABO血型抗原检测、Rh血型抗原检测、ABO、RhD、E血型定型检测、新生儿ABO、RhD血型检测、交叉配血试验、直接抗人球蛋白试验、不规则抗体筛查、HDN母体抗体效价检测和室内质控3项等。3、设备需具有凝胶卡成像功能，成像（略）辨率需≥（略）像素。4、设备需具有温度控制功能，孵育模块温度设定需为（略）℃±2℃。5、设备需为中文操作界面，检测项目需可灵活组合，检测过程中需可随时增加样本，且室内质控结果可按月份生成专业质控图表。6、设备凝胶卡容量需≥（略）张，样本容量需≥（略）个。7、设备ABO、RhD血型定型检测需≥（略）个测试每小时；ABO、RhD血型检测需≥（略）个测试每小时；不规则抗体筛查需≥（略）个测试每小时（略）1、设备需包括温控模块和离心模块等模块。2、设备温控模块设置需包含2-8℃，2-（略）℃，（略）℃，（略）℃等温度条件。3、设备温度控制精度2-8℃2-（略）℃时需≤2℃，（略）℃（略）℃（略）℃时需≤1℃。4、设备温度显示精度需≤0.1℃。5、设备需具有温度达到设定值和孵育完成时声音提示功能和高低温故障报警功能。6、设备管式离心机转速范围需包含（略）rpm-（略）rpm，卡式离心机转速范围需包含（略）rpm-（略）rpm，转速偏差需≤（略）%。7、设备摄像头（略）辨率需不低于（略）像素，可实现自动对焦。8、设备需配备高效过滤器和紫外线消毒灯。附件：3（略）登记表采购人及代理机构必须对应答人名单严格保密项目名称服务商名称服务商地址营业执照信用代码第一联系人及联系电话　联系人：（略）是否材料齐全营业执照原件及复印件□（略）□