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2022-06-22在采购与招标网发布
南方医科大学第三附属医院彩色多普勒超声诊断仪及C臂X光机购置项目招标公告。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
项目概况南方医科大学(略)彩色多普勒超声诊断仪及C臂(略)光机购置项目
招标项目的潜在投标人应(略)https:(略).cn
获取招标文件,并于(略)年(略)月(略)日(略)时(略)(北京时间)前递交
投标文件。一、项目基本情况项目编号:GZZJ-ZG-(略)项目名称:南方医科大学(略)彩色多普勒超声诊断仪及C臂(略)光机购置项目采购方式:公开招标
预算金额:3,(略),(略).(略)采购需求:合同包1彩色多普勒超声诊断仪:合同包预算金额:2,(略),(略).(略)品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(略)最高限价(略)1-1医用超声波仪器及设备彩色多普勒超声诊断仪1台详见
采购文件2,(略),(略).(略)-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:自合同签订之日起一年合同包2C臂(略)光机:合同包预算金额:1,(略),(略).(略)品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(略)最高限价(略)2-1医用(略)线设备C臂(略)光机1台详见采购文件1,(略),(略).(略)-本合同包不接受联合体投标合同履行期限:自合同签订之日起一年二、申请人的资格要求:Normal(略).8磅(略)falsefalsefalseEN-USZH-CN(略)-NONE1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:1)具有独立承担民事责任的能力:提供在中华人民共和国境内有效的执照(或证书)副本、组织机构代码证、税务登记证(国税、地税)复印件或三证合(略)投标的,必须提供总公司(略)针对本项目投标的授权书原件;如投标人为自然人的需提供自然人(略)明。2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:包1)①提供(略)年或(略)年任意一个月依法缴纳税收的相关证明材料,如依法免税的,应提供相应文件证明其依法免税;②提供(略)年或(略)年任意一个月依法缴纳社会保险的证明复印件,如依法不需要缴纳社会保障资金的,应提供相应文件证明其依法不需要缴纳社会保障资金;包2)①提供(略)年或(略)年任意一个月依法缴纳税收的相关证明材料,如依法免税的,应提供相应文件证明其依法免税;②提供(略)年或(略)年任意一个月依法缴纳社会保险的证明复印件,如依法不需要缴纳社会保障资金的,应提供相应文件证明其依法不需要缴纳社会保障资金;3)具有良好的商业
信誉和健全的财务会计制度:包1)提供体现(略)年或(略)年或(略)年财务状况的证明文件或银行出具的
资信证明。包2)提供体现(略)年或(略)年或(略)年财务状况的证明文件或银行出具的资信证明。4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:按投标(响应)文件格式填报设备及专业技术能力情况。5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没(略)采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明【重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(“较大数额罚款”认定为(略)以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于(略)的,从其规定。)】2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。3.本项目的特定资格要求:合同包1彩色多普勒超声诊断仪特定资格要求如下:1(1)投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可,即:①如投标人为所投产品的生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。②如投标人为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(包组)投标。为本项目提供(略)体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标。按投标函相关承诺要求内容;(3)供应商未被列入
失信被执行人、重大(略)采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商【以采购
代理机构在投标截止日当(略)站((略)www.(略).cn)(略)www.(略).cn查询结果为准,注:若供应商为(略)支机构的(略)(总所)进行
信用记(略)总所)存在不良信用记录的,视同供应商存在不良信用记录。】;(4)本项目不接受联合体投标。(5)供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件(按投标函相关承诺要求内容)。合同包2C臂(略)光机特定资格要求如下:1(1)投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可,即:①如投标人为所投产品的生产企业:所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)。②如投标人为经营企业:所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件(如国家另有规定,则适用其规定)(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(包组)投标。为本项目提供(略)体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标。按投标函相关承诺要求内容;(3)供应商未被列入失信被执行人、重大(略)采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商【以采购代理机构在投标截止日当(略)站((略)www.(略).cn)(略)www.(略).cn查询结果为准,注:若供应商为(略)支机;