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2024-02-07在采购与招标网发布
医疗设备采购招标公告(2023-JQ02-W1134)。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
我部就以下项目进行国内公开
招标,采购资金已全部落实,欢迎符合条件的供应商参加投标。一、项目名称:医疗设备采购二、项目编号:(略)-JQ(略)-W(略)三、项目概况:包号序号物资名称技术要求计量单位数量交货时间交货地点医疗类型备注1-1彩色多普勒超声诊断仪详见
采购文件第六章(略)和技术要求台1(略)要求第三类医疗器械第1包1-2便携(略)#1详见采购文件第六章(略)和技术要求台2(略)要求第三类医疗器械第1包1-3便携(略)#2详见采购文件第六章(略)和技术要求台1(略)要求第三类医疗器械第1包1-4便携(略)#3详见采购文件第六章(略)和技术要求台1(略)要求第三类医疗器械第1包2-1中耳(略)析仪详见采购文件第六章(略)和技术要求台1(略)要求第二类医疗器械第2包2-2诊断性耳声发射仪详见采购文件第六章(略)和技术要求台1(略)要求第二类医疗器械第2包2-3听力测试仪(AABR)详见采购文件第六章(略)和技术要求台1(略)要求第二类医疗器械第2包2-4听力计详见采购文件第六章(略)和技术要求台1(略)要求第二类医疗器械第2包说明:1.投标供应商应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价,否则视为无效投标。2.投标供应商应当保证所投产品为全新且未使用过的产品。1.本项目是否接受联合体投标:采购包1:不接受联合体投标采购包2:不接受联合体投标2.项目
预算:3,(略),(略).(略),(略)采购包1:2,(略),(略).(略),(略);采购包2:1,(略),(略).(略),(略);3.最高限价:采购包1:2,(略),(略).(略),(略)采购包2:1,(略),(略).(略),(略)4.供应商中标情况:本项目第1包确定1家供应商中标。本项目第2包确定1家供应商中标。四、投标供应商资格条件(一)具有企(事)业法人资格(有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人(略)支机构,会计师、律师等非法人组织,行业协会等社会团体法人除外);(二)国有企业;事业单位;军队单位;成立三年以上的非外资(含港澳台)独资或控股企业;(三)具有良好的商业
信誉和健全的财务会计制度;(四)具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地;(五)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(六)参加军队采购活动前3年内,在经营活动中没有受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款((略)以上)等重大违法记录;(七)(略)((略)采购严重违法
失信行为记录名(略)((略)www.(略).cn)军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内,以及未被“
信用中国”((略)www.(略).cn)列入严重失信主体名单或国家(略)((略)www.(略).cn)列入严重违法失信名单(处罚期内)。(八)本项目特定资质:采购包1:1所投产品属于医疗器械的,投标供应商为生产企业的应具有医疗器械生产许可证(如生产商仅生产第一类医疗器械且符合国家相关行业规定,可提供第一类医疗器械生产
备案凭证),为代理商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(如代理商仅经营第二类医疗器械且符合国家相关行业规定,可提供第二类医疗器械经营备案凭证),提供证书复印件。(所投产品不属于医疗器械的无需提供);2第一类医疗器械,投标供应商应当提供《第一类医疗器械产品备案凭证》或者《第一类医疗器械备案编号告知书》或者国务院药品监督管理部门公开发布的备案信息;第二类、第三类医疗器械,投标供应商应当提供所投产品《医疗器械(略)证》;3所投产品为进口产品、国外品牌产品的投标人须为生产企业或生产企业(或全国总代理)授权的代理商。代理商授权说明:所代理投标产品为进口产品、国外品牌产品的供应商须具有生产商或全国((略))总代理授予的有效代理授权书,非生产商或全国((略))总代理直接授权的,须授权链完(略)。授权书可以使用其他语言书写,但必须同时提供中文译文(港澳台资企业或港澳台资控股企业和国内生产的国外品牌设备视为进口设备)。代理授权为代理协议(合同),在代理协议(合同)有效期内的,可不再要求另行针对本项目出具授权书,提供代理协议(合同)复印件即可。采购包2:1所投产品属于医疗器械的,投标供应商为生产企业的应具有医疗器械生产许可证(如生产商仅生产第一类医疗器械且符合国家相关行业规定,可提供第一类医疗器械生产备案凭证),为代理商的应具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证(如代理商仅经营第二类医疗器械且符合国家相关行业规定,可提供第二类医疗器械经营备案凭证),提供证书复印件。(所投产品不属于医疗器械的无需提供);2第一类医疗器械,投标供应商应当提供《第一类医疗器械产品备案凭证》或者《第一类医疗器械备案编号告知书》或者国务院药品监督管理部门公开发布的备案信息;第二类、第三类医疗器械,投标供应商应当提供所投产品《医疗器械(略)证》;3所投产品为进口产品、国外品牌产品的投标人须为生产企业或生产企业(或全国总代理)授权的代理商。代理商授权说明:所代理投标产品为进口产品、国外品牌产品的供应商须具有生产商或全国((略))总代理授予的有效代理授权书,非生产商或全国((略))总代理直接授权的,须授权链完(略)。授权书可以使用其他语言书写,但必须同时提供中文译文(港澳台资企业或港澳台资控股企业和国内生产的国外品牌设备视为进口设备)。代理授权为代理协议(合同),在代理协议(合同)有效期内的,可不再要求另行针对本项目出具授权书,提供代理协议(合同)复印件即可。五、
招标文件申领时间、地点、方式(一)申领时间:(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日,每天上午(略):(略):(略)至(略):(略):(略),下午(略):(略):(略)至(略):(略):(略)(北京时间,法定节假日除外)(略)上申领(三)申领方式:(略)申(略):http:(略).cn;IP地址:(略)料并通过审核后(略)成功。登(略)、按要求提交(略)材料、经审核(如有)符合项目资质要求的可(略)。(本项目为(略)项目,供应商必须先完成(略),才能(略)采购文件)(四)本项目特定资质材料:采购包1无采购包2无六、投标受理时间及地点、方式(一)投标受理开始时间:(略)年(略)月(略)日(略)时(略)秒(北京时间)(二)投标截止时间:(略)年(略)月(略)日(略)时(略)秒(北京时间)(三)投标地址:(略)、开标时间、地点(一)开标时间:(略)年(略)月(略)日(略)时(略)秒(二)开标地址:(略)1:无需提交样品采购包2:无需提交样品九、(略)踏勘采购包1:不组织(略)踏勘采购包2:不组织(略)踏勘十、标前答疑会(一)不组织标前答疑会十一、本采购项目相关(略)》((略)www.(略).cn)上发布。十二、其他补充事宜1.本项目采用全流程(略)采购方式,不接受纸质
投标文件。请投标供应商(略)((略)www.(略).cn)发布的(略)相关操作手册,详细了解(略)和电子签章(略)编标工具、
获取(略)、编制电子投标文件和(略)等流程要求。2.投标供应商(略)操作的技术问题,可致电技术支持热线咨询,电话:(略)-(略)-2,投标供应商应使用电子投标(略)编制投标文件。3.其他说明:(1)刻录完成后,请及时检查是否刻录成功,为防止因光盘问题导致文件无法正常读取,建议提供2份加密版投标文件,1份不加密投标文件备用;(2)本项目特定资格须按照文件要求提供证明材料;十三、采购机构联系方式联系人:(略)务站冯助理(项目咨询)、采购服务热线(工作日:8:(略)-(略):(略),(略):(略)-(略):(略))办公电话:(略)-(略)转(略)(项目咨询)、(略)-(略)(采购服务热线)移动电话:(略)-(略)转(略)(项目咨询)、(略)-(略)(采购服务热线)传真:(略)-(略)地址:(略),(略)-(略)十五、纪检监督联系方式联系人:(略)管理热线联系电话:联系电话:(略)-(略)-(略)(手机)、(略)-(略)(座机);通讯地址:(略),对采购工作作风、服务质量、保障效能等方面的意见、建议和批评,对军队采购工作及政策规定存在的疑问,对军队采购活动具体事项的投诉等;受理时间:法定工作日上班时间。(略)年(略)月(略)日;