(略)近期拟采购一批医疗设备,为充(略)了解产品(略)场情况,保证采购工作公正、公平、公开顺(略)拟对该批设备进行院内咨询(产(略)医疗设备采购前期对产品进行了解的方式之(略)站公告,诚邀有意愿且符合本公告中相关要求的供应商(略)参加。
一、医疗设备清单及基本配置需求
拟采购医疗设备清单详见附件一。
二、供应商资质要求及(略)材料目录
(一)供应商资质证明材料
1.供应商必须是具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织,须提供营业执照正副本;
2.供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商(略)地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所报产品的医疗器械(略)证及附件;供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商(略)地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所报产品的医疗器械(略)证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第(略)号《医疗器械监督管理条例》和国家药品(略)《医疗器械(略)类目录》的规定,在《医疗器械(略)类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械(略)类目录》内的不作强行要求);
3.供应商如果是代理商或经销商,必须具有制造商针对本采购单位的授权书或有长期代理证书,如果授权是二级的,必须提供上一级别的授权;
4.法定代表人(略)明书以及法定代表人(略);
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6.所报设备若有配套耗材(含试剂),需随设备同时(略),耗材未(略)默认为供货商无偿提供;
7.医疗设备(略)时不接收任何形式的报价。(略)咨询时按抽签顺序进行设备技术、参数、配置及价格等的咨询和答疑;
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9.法定代表人、经办人未被(略)站((略)www.(略).cn)失信被执行人、重大税收违法案件当事人名(略)采购严重违法失信行为信息记录”;
(略).咨询经办人须(略)签订的劳务合同(复印件(略))。
以上材料均须提供复印件并(略)。
(二)所报医疗设备/耗材材料目录
1. (略)表:设备(略)表详见附件二、耗材(含试剂)(略)表详见附件三;
2.设备/耗材概况:设备功能及临床使用情况、与同类其它品牌相比的优势、有无收费标准、医保能否报销等;
3.主要技术参数及配置清单(一式两份),选配功能及配件需要全数列出;
4.目前设备/耗材全国使用(略)场占有率(一式两份);
5.售后服务承诺(一式两份);
6.彩页(一式两份)。
以上材料(除彩页外)均须(略)。
三、(略)时间、方式
(一)(略)时间:(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日(略)时。
(二)(略)方式:在(略)有效时间内请将“供应商资质要求及(略)材料目录”按顺序(略)理为一个文件夹(需用拉杆夹夹起来)邮寄(略)相关工作人员处(设备资料收件人:(略)材资料收件人:(略)同时需将以上材料(略)后按顺序扫描成PDF格式(有耗材的还需要将《(略)医用耗材咨询论证(略)表》excel电子表格)(略)医学装备管理部指定(略)((略)主题格式:<(略)简称+所报设备名称/耗材名称),设备资料接收(略):eyyxzbcgsb@(略).com,耗材资料接收(略):eyyxzbcg@(略).com。
(三)(略)时间以收到全部文件的具体时间为准((略)成功后七天以内会以(略)的方式告知(略)情况并核对信息,七天内未收到核对信息请打电话咨询),超过(略)截止时间不再接收(略)材料((略)材料不全视为(略)无效)。(略)截(略)对(略)资质、材料审核不通过的供应商,(略)组织的相关产品咨询会。
四、咨询会议不接受联合体(略);
五、法律、行政法规规定的其他条件;
六、疫情防控相关要求:
(一)“曲靖防疫出行码”和“通信大数据行程卡”为绿码以及行程码不带*号的人员,(略)测量体温正常(≤(略).3℃)可到医学装备管理部提交纸质版资料,(略)交资料时需同时提供“曲靖防疫出行码”和“通信大数据行程卡”纸质版(黑白打印即可);
(二)其他人员邮寄相关资料。
七、联系人及电话
医学装备管理部医疗设备(略)联系人:(略))
药学部医用耗材(略)联系人:(略))
(略)咨询电话:(略)-(略) 监督电话::(略)-(略)
附件一:《(略)拟购置医疗设备清单》第十五批.docx
附件二:《(略)医疗设备采购供应商(略)表》.xlsx
附件三:《(略)医用耗材咨询论证(略)表》.xls
(略)
(略)年(略)月(略)日