项目概况
(略)闵(略)水质(略)析用全自动固相萃取和离子色谱仪阳离子模块采购项目 采购项目(略)((略)号(略)室)获取采购文件,并于(略)年(略)月(略)日 (略)点(略)(北京时间)前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号:FS(略)-(略)
项目名称:(略)闵(略)水质(略)析用全自动固相萃取和离子色谱仪阳离子模块采购项目
采购方式:竞争性磋商
预算金额:(略).(略) (略)(人民币)
最高限价(如有):(略).(略) (略)(人民币)
采购需求:
水质(略)析用全自动固相萃取1台
离子色谱仪阳离子模块1台。
具体要求详见竞争性磋商文件第六部(略)“招标需求” (具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求,以“竞争性磋商文件第六部(略):招标需求”中相应规定为准,且须符合或满足本次招标采购实质目的的完全实现所应有的全部要求)
合同履行期限:合同签订后(略)日内完成供货、安装、调试并通过采购人验收。
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
<(略)采购、环境标志货物政府采购;促进中小企业、监狱企业、残疾人福利性单位;促进不发达、少数(略)的企业;促进自主创新产业发展, 支持脱贫攻坚等。规范进口货物采购政策。
3.本项目的特定资格要求:1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的供应商;2、未被(略)站((略)www.(略).cn)失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名(略)采购严重违法失信行为记录名单的供应商;3、磋商响应人应提供《中华人民共和国医疗器械(略)证》(适用于第二类、第三类医疗器械)或《第一类医疗器械备案凭证》;磋商响应产品应当与上述两证及附件限定内容一致;4、如果磋商响应人是磋商响应产品制造厂家,应同时提供《医疗器械生产许可证》(适用于第二类、第三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》,上述两证不可相互替代、覆盖;5、如果磋商响应人是经营企业,应同时提供《医疗器械经营许可证》(适用于第三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》,磋商响应产品应当与上述两证核准的经营范围保持一致,并且两证不可相互替代、覆盖;6、本项目接受进口产品磋商响应;7、本项目不接受联合体磋商响应;8、本项目不得(略)包转包。
三、获取采购文件
时间:(略)年(略)月(略)日 至 (略)年(略)月(略)日,每天上午9:(略)至(略):(略),下午(略):(略)至(略):(略)。(北京时间,法定节假日除外)
(略)((略)号(略)室)
方式:(略)审核后(略)
售价:¥(略).0 (略)(人民币)
四、响应文件提交
截止时间:(略)年(略)月(略)日 (略)点(略)(北京时间)
(略)((略)号(略)室)
五、开启
时间:(略)年(略)月(略)日 (略)点(略)(北京时间)
(略)((略)号(略)室)
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
(略)竞争性磋商文件时需提交的资料:
1、营业执照(或类似证照)原件和一份复印件(须加盖(略)单位公章);
2、法定代表人授权书原件和被授权代表(略)原件和一份复印件(须加盖(略)单位公章);
3、过去三年内无重大责任事故和违约记录声明函(须加盖(略)单位公章);
4、《中华人民共和国医疗器械(略)证》(适用于第二类、第三类医疗器械)或《第一类医疗器械备案凭证》原件和一份复印件(须加盖(略)单位公章);
5、如果磋商响应人是投标产品制造厂家,需同时提供《医疗器械生产许可证》(适用于第二类、第三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》原件和一份复印件(须加盖(略)单位公章);
6、如果磋商响应人是经营企业,需同时提供《医疗器械经营许可证》(适用于第三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》原件和一份复印件(须加盖(略)单位公章)。
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:(略)闵(略)
地址:(略)方式:张老师 (略)-(略)
2.采购代理机构信息
(略)
地 址:(略)号(略)室
联系方式:朱敏 (略)-(略)
3.项目联系方式
项目联系人:(略)>
电 话: (略)-(略)