一、采购项目编号:HC(略)
二、项目内容及需求:
预计年使用金额(略)以上:
产品编号 | 产品名称 | 用途及要求 |
(略) | 一次性使用静脉留置针 | 用于患者外周静脉输液持续给药。要求(略)个针体不含塑化剂,对药液无任何吸附性,可针管回缩避免针刺和血液污染,一体化正压设计,规格型号齐全,含直型与Y型 |
(略) | 一次性使用动脉留置针 | 用于患者建立动脉血管(略),用于动脉压检测及连续动脉血气的监控。要求可连续使用,具有开关锁紧功能,能防止血液逆流 |
(略) | 医用一次性防护服 | 用于医护人员工作中接触潜在感染性血液、体液等提供阻隔防护作用。要求为连体连鞋套式防护服 |
(略) | 医用隔离鞋套 | 用于医护人员工作中接触潜在感染性血液、体液等提供阻隔防护作用。要求有足够的强度与隔绝性能 |
(略) | 医用隔离面罩 | 用于医疗机构中检查治疗时起防护作用。要求防护罩由高(略)子材料制成,含泡沫条与固定装置 |
(略) | 血糖试纸(葡萄糖脱氢酶法) | 用于体外定量检测指尖、前臂或手掌新鲜毛细血管中的葡萄糖含量。要求满足ISO(略)要(略) |
(略) | 过氧化氢低温等离子体灭菌极速生物指示剂 | 用于过氧化氢低温等离子体灭菌效果检测 |
三、供应商资格条件
1、具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内(略)的法人。
2、依法取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(经营范围包含所投产品)。
3、为所投产品的制造(略)域销售代理商(提供授权书原件)。
4、所投产品具有有效的医疗器械(略)证(Ⅱ、Ⅲ类器械)或Ⅰ类器械备案凭证及信息表(如国家有相关规定)。
5、所有产品均在广(略)采购目录内。
6、收费耗材(除外内容)必须有国家医保耗材代码,且必需(略)医保医用耗材(略)类目录内。
四、(略)资料要求
符合资格的供应商(欢迎生产厂家直销),需准备资料一份(按以下顺序制作)并加章公章后提交。
1、(略)确认函(见附件1);
2、产品报价表(见附件2);
3、产品介绍(见附件3);
4、有效的产品(略)证或备案凭证;不作为医疗器械管理需提供相关证件;
5、生产商《营业执照》及《医疗器械生产许可证》(含医疗器械生产产品登记表);
6、生产商产品授权书(若为代理商,载明产品品种、(略)域及起讫日期);
7、代理商《营业执照》及《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;
8、法人授权书(注明授权范围及有效期)、被授权代表联系方式及(略)复印件(正反面);
9、每项需提供≥3家国内(略)发票复印件(参考发票需附上“国(略)全(略)”的查询结果,一年内的参考发票);
(略)、产品使用说明书及产品技术要求(或产品标准)及第三方质量检验机构的检验报告书;
(略)、消毒产品需提供消毒产品卫生安全评价报告。
请注意:
所有资料必须清晰、真实、有效、完(略),因应标文件内容无法辨认、不完(略)或虚假所致不良后果由投标人承担完全责任。拒收不符合上述要求的资料文件。
五、(略)时间及流程
1、(略)时间:自公示之日起5个工作日内上班时间
2、(略)流程:(以下两点均需完成方为(略)成功)
(1)以“(略)名称+产品编号+产品名称”格式编辑(略)至(略)部(略)资料扫描件(完(略)版PDF文件)与单独电子版产品报价表(方便复制),作为(略)凭证;
(2)纸质材料在(略)时间内送至设备科(地址:(略)5(略)设备科)
六、联系方式
联系人:(略)span>
联系电话:(略)-(略)
联系地址:(略)5(略)设备科
附件:1、(略)确认函
2、产品报价表
3、产品介绍
(略)年(略)月(略)日