T淋巴细胞（略）析仪（快速CD4（略））单一来源采购公示

采购单位：上（略）

拟采购内容：T淋巴细胞（略）析仪（快速CD4（略））

拟采购供应商：见下表

单一来源理由：

该采购无限制性、歧视性条款。

现因艾滋病CD4检测工作要求，意向（略）CD4+T淋巴细胞（略）析仪（即快速CD4（略））。目前，单位用于CD4+T淋巴细胞检测的设备是传统流式细胞仪，但是由于传统流式细胞仪在快速CD4细胞计数方面存在严重不足，急需一台CD4+T淋巴细胞（略）析仪（即快速CD4（略））进行快速式CD4检测。这（略）别具体体现在：1.CD4+T淋巴细胞（略）析仪采用最新技术全波长Led光源，取代了传统固体激光作为抗体激发光源，信号更精准，几乎没有维护成本，设备移动后无需厂家专业人员调试即可随时使用，且不影响实验结果的准确性；传统流式设备皆采用传统激光器，设备移动后需要厂家专业技术人员进行调试后才可使用，后期维护成本较高。2.CD4+T淋巴细胞（略）析仪操作（略）采用App模式嵌入仪器触摸屏内，操作更加方便，无需人工调节，无需配备电脑及（略）使用，对人员技术要求极低，方便易学，保证结果的准确性，且机器装配后具有可携带性，对实验场所要求较低；传统流式设备都需要配备电脑（略）来使用，对人员技术要求较高，机器装配完成后不能携带，对实验场所要求较高。3.CD4+T淋巴细胞（略）析仪机器内部自带仪器校准，终身无需（略）质控试剂，极大的降低耗材成本。传统流式设需要另行采购相应质控试剂，变相增加了使用成本且质控过程复杂繁琐；4.CD4+T淋巴细胞（略）析仪可以对全血样本直接进行检测，无需样本制备；而传统流式设备在检测前须先对样本进行长达一个小时的处理流程，操作过程冗长。

根据（略）年国家卫生健康委员会颁布的“WS （略）-（略）艾滋病和艾滋病病毒感染诊断”行业标准中“第B.4.3.3条”要求，艾滋病CD4检测的结果报告中必须含“CD4+T淋巴细胞绝对数和百（略）比”；根据（略）年（略）颁布的“全国艾滋病检测技术规范（（略）年修订版）”中“第4.2.2.3条”要求，荧光免疫成像技术中仪器会“自动（略）析并计数样本中的CD4+T淋巴细胞绝对值和百（略）比”。目前满足国家卫健委行标及国家疾控技术规范，用于快速检测、免血样处理的CD4+T淋巴细胞（略）析仪（即快速CD4（略））只有BD FACSPresto一个品牌。

公示期限：本公示公布之日起7天。

异议反映途径：有关单位或个人如对本项目采用单一来源采购方式有异议，应在公示期限内以书面形式向上（略）反映（地址：（略）

相关附件
• 单一来源论证意见表_T淋巴细胞（略）析仪.pdf