T淋巴细胞(略)析仪(快速CD4(略))单一来源采购公示
采购单位:上(略)
拟采购内容:T淋巴细胞(略)析仪(快速CD4(略))
拟采购供应商:见下表
拟采购内容(规格、要求) | 拟采购量 | 拟采购金额((略)) | 拟采购供应商 |
T淋巴细胞(略)析仪(快速CD4 | 1 | (略).(略) | |
单一来源理由:
该采购无限制性、歧视性条款。
现因艾滋病CD4检测工作要求,意向(略)CD4+T淋巴细胞(略)析仪(即快速CD4(略))。目前,单位用于CD4+T淋巴细胞检测的设备是传统流式细胞仪,但是由于传统流式细胞仪在快速CD4细胞计数方面存在严重不足,急需一台CD4+T淋巴细胞(略)析仪(即快速CD4(略))进行快速式CD4检测。这(略)别具体体现在:1.CD4+T淋巴细胞(略)析仪采用最新技术全波长Led光源,取代了传统固体激光作为抗体激发光源,信号更精准,几乎没有维护成本,设备移动后无需厂家专业人员调试即可随时使用,且不影响实验结果的准确性;传统流式设备皆采用传统激光器,设备移动后需要厂家专业技术人员进行调试后才可使用,后期维护成本较高。2.CD4+T淋巴细胞(略)析仪操作(略)采用App模式嵌入仪器触摸屏内,操作更加方便,无需人工调节,无需配备电脑及(略)使用,对人员技术要求极低,方便易学,保证结果的准确性,且机器装配后具有可携带性,对实验场所要求较低;传统流式设备都需要配备电脑(略)来使用,对人员技术要求较高,机器装配完成后不能携带,对实验场所要求较高。3.CD4+T淋巴细胞(略)析仪机器内部自带仪器校准,终身无需(略)质控试剂,极大的降低耗材成本。传统流式设需要另行采购相应质控试剂,变相增加了使用成本且质控过程复杂繁琐;4.CD4+T淋巴细胞(略)析仪可以对全血样本直接进行检测,无需样本制备;而传统流式设备在检测前须先对样本进行长达一个小时的处理流程,操作过程冗长。
根据(略)年国家卫生健康委员会颁布的“WS (略)-(略)艾滋病和艾滋病病毒感染诊断”行业标准中“第B.4.3.3条”要求,艾滋病CD4检测的结果报告中必须含“CD4+T淋巴细胞绝对数和百(略)比”;根据(略)年(略)颁布的“全国艾滋病检测技术规范((略)年修订版)”中“第4.2.2.3条”要求,荧光免疫成像技术中仪器会“自动(略)析并计数样本中的CD4+T淋巴细胞绝对值和百(略)比”。目前满足国家卫健委行标及国家疾控技术规范,用于快速检测、免血样处理的CD4+T淋巴细胞(略)析仪(即快速CD4(略))只有BD FACSPresto一个品牌。
<(略)生产和销(略)采购法》第三十一条规定:“符合下列情形之一的货物或者服务,可以依照本法采用单一来源方式采购:(一)只能从唯一供应商处采购的”。本项目符合“只能从唯一供应商处采购的”情形,依法采用单一来源方式与唯一符合资格条件的供应商进行协商。
公示期限:本公示公布之日起7天。
异议反映途径:有关单位或个人如对本项目采用单一来源采购方式有异议,应在公示期限内以书面形式向上(略)反映(地址:(略)