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2022-11-19在采购与招标网发布
高安中瑞招标有限公司关于江西省宜春市高安市骨伤医院腹腔镜、关节镜、1.5T及以上磁共振、64排CT、DR等医疗设备采购项目(项目编号:中瑞-GA2022-1111)询价采购公告。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
高安(略)公司关(略)高(略)腹腔镜、关节镜、1.5T及以上磁共振、(略)排CT、DR等医疗设备采购项目(项目编号:中瑞-GA(略)-(略))询价采购公告公告概要:公告信息:采购项目名称高(略)1.5T及以上磁共振、(略)排CT、DR项目高(略)C型臂(移动C臂(略)光机)项目高(略)四维彩超(高端彩色多普勒超声诊断仪)项目高(略)消供室消毒设备及安装项目高(略)腹腔镜、关节镜项目品目采购单位高(略)公告时间(略)年(略)月(略)日(略):(略)
获取采购文件时间(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日每日上午:0:(略)至(略):(略)下午:(略):(略)至0:(略)(北京时间,法定节假日除外)
预算金额¥(略).(略)(人民币)联系人及联系方式:项目联系人(略)春燕项目联系电话(略)采购单位高(略)采购单位地(略)号采购单位联系(略)
代理机构地(略)毛家巷A1栋2(略)关(略)高(略)腹腔镜、关节镜、1.5T及以上磁共振、(略)排CT、DR等医疗设备采购项目(项目编号:中瑞-GA(略)-(略))询价采购公告项目概况高(略)1.5T及以上磁共振、(略)排CT、DR项目高(略)C型臂(移动C臂(略)光机)项目高(略)四维彩超(高端彩色多普勒超声诊断仪)项目高(略)消供室消毒设备及安装项目高(略)腹腔镜、关节镜项目
招标项目的潜在投标人应在江(略)http:(略).cnweb获取
招标文件,并于(略)年(略)月(略)日(略)点(略)(北京时间)前递交
投标文件。一、项目基本情况:项目编号:中瑞-GA(略)-(略)-(略)中瑞-GA(略)-(略)-(略)中瑞-GA(略)-(略)-(略)中瑞-GA(略)-(略)-(略)中瑞-GA(略)-(略)-(略)项目名称:高(略)1.5T及以上磁共振、(略)排CT、DR项目高(略)C型臂(移动C臂(略)光机)项目高(略)四维彩超(高端彩色多普勒超声诊断仪)项目高(略)消供室消毒设备及安装项目高(略)腹腔镜、关节镜项目采购方式:询价预算金额:(略).(略)最高限价:(略).(略)采购需求:采购条目编号采购条目名称数量单位采购预算(人民币)技术需求或服务要求宜购(略)B(略)排CT采购项目1套(略).(略)详见公告
附件宜购(略)B(略).5T及以上磁共振采购项目1套(略).(略)详见公告附件宜购(略)B(略)排CT采购项目1套(略).(略)详见公告附件宜购(略)B(略).5T及以上磁共振采购项目1套(略).(略)详见公告附件宜购(略)B(略)排CT采购项目1套(略).(略)详见公告附件宜购(略)B(略)DR设备采购项目1套(略).(略)详见公告附件宜购(略)B(略)采购项目1套(略).(略)详见公告附件宜购(略)B(略)四维彩超采购项目1套(略).(略)详见公告附件宜购(略)B(略)四维彩超采购项目1套(略).(略)详见公告附件宜购(略)B(略)消供室消毒设备1批(略).(略)详见公告附件宜购(略)B(略)消供室消毒设备1批(略).(略)详见公告附件宜购(略)B(略)排CT采购项目1批(略).(略)详见公告附件宜购(略)B(略)关节镜采购项目1套(略).(略)详见公告附件宜购(略)B(略)腹腔镜采购项目2套(略).(略)详见公告附件合同履行期限:合同签订日起(略)天内交货并完成安装调试本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求(一)、基本资格条件(1)具有独立承担民事责任的能力;(2)具有良好的商业
信誉和健全的财务会计制度;(3)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(二)、法律、行政法规规定的其他条件及项目特殊要求1、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。2、为采购项目提供(略)体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商不得参加该采购项目的采购活动。3、供应(略)站列入
失信被执行人和重大税收违法案件(略)采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届(略)采购活动。4、投标产品属于政府强制采购节能产品的,必须为招标公告发布之日前财政部、国(略)采购清单最新一期的产品;5、本项目不接受联合体参加询价采购,须(略)包参加询价采购,不得拆包。6、其他资格条件:6.1、所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械(略)证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品
备案登记凭证;6.2、所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;6.3、经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械(略)人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。三、获取采购文件:时间:(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日,每天上午0:(略)至(略):(略),下午(略):(略)至0:(略)(北京时间,法定节假日除外)地址:(略)0.(略)四、
响应文件提交:(略)年(略)月(略)日(略)点(略)(北京时间)(从磋商文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于(略)日;从
谈判文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于3个工作日;从询价通知书开始发出之日起至供应商提交响应文件截止之日止不得少于3个工作日)地址:(略):高(略)开标二室六、公告期限:自本公告发布之日起3个工作日。七、其他补充事宜:1、本项目不允许提供进口产品参与采购活动。2、本项目各包的预算金额以采购文件为准。八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系:1.采购人信息名称:高(略)地址:(略)1栋2(略)联系方式:(略).项目联系方式项目联系人:(略):(略);