招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2022-11-02在采购与招标网发布 麻醉机、团体大脑生物反馈、听觉功能训练系统、全自动血液细胞分析仪采购项目招标公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 麻醉机、团体大脑生物反（略）、全自动血液细胞（略）析仪采购项目招标公告公告概要：公告信息：采购项目名称麻醉机、团体大脑生物反（略）、全自动血液细胞（略）析仪采购项目品目采购单（略）公告时间（略）年（略）月（略）日（略）:（略）获取招标文件时间（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日每日上午:（略）:（略）至（略）:（略）下午:（略）:（略）至（略）:（略）（北京时间，法定节假日除外）招标文件售价￥0获取招标文件的地点招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先（略）http:（略）.cn（略）会员，再通过会员账号（略）按项目进行（略）及（略），否则投标将被拒绝。开标时间（略）年（略）月（略）日（略）:（略）开标地（略）2号珠宝城1#（略）B（略）第十层北侧-开标室预算金额￥（略）.（略）（人民币）联系人及联系方式：项目联系人小叶、张虹、林兴京项目联系电话（略）采购单（略）采购单位地址（略）八（略）号采购单位联系方式（略）代（略）代理机构地（略）2号珠宝城1#（略）B（略）第十层北侧代理机构联系方式（略）-（略）麻醉机、团体大脑生物反（略）、全自动血液细胞（略）析仪采购项目公开招标招标公告项目概况（略）对[（略）]FZJCJL[GK]（略）、麻醉机、团体大脑生物反（略）、全自动血液细胞（略）析仪采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。麻醉机、团体大脑生物反（略）、全自动血液细胞（略）析仪采购项目的潜在投标人应（略）zfcg.czt.fujian.gov.cn免费申请账号（略）按项目获取采购文件，并于（略）-（略）-（略）:（略）（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：[（略）]FZJCJL[GK]（略）项目名称：麻醉机、团体大脑生物反（略）、全自动血液细胞（略）析仪采购项目采购方式：公开招标预算金额：（略）包1：采购包预算金额：（略）采购包最高限价：（略）投标保证金：0（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（（略））中小企业划（略）标准所属行业1-1A（略）-手术急救设备及器具麻醉机1（台）否详见招标文件第五章（略）工业合同履行期限：合同签订后（略）天内交货本采购包：不接受联合体投标包2：采购包预算金额：（略）采购包最高限价：（略）投标保证金：0（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（（略））中小企业划（略）标准所属行业2-1A（略）-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备团体大脑生物反馈1（台）否详见招标文件第五章（略）工业合同履行期限：合同签订后（略）天内交货本采购包：不接受联合体投标包3：采购包预算金额：（略）采购包最高限价：（略）投标保证金：0（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（（略））中小企业划（略）标准所属行业3-1A（略）-临床检验设备全自动血液细胞（略）析仪1（台）否详见招标文件第五章（略）工业合同履行期限：合同签订后（略）天内交货本采购包：不接受联合体投标包4：采购包预算金额：（略）采购包最高限价：（略）投标保证金：0（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（（略））中小企业划（略）标准所属行业4-1A（略）-物理治疗、康复及体育治疗仪器（略）1（台）否详见招标文件第五章（略）工业合同履行期限：合同签订后（略）天内交货本采购包：不接受联合体投标二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.本项目的特定资格要求：包（略）明细：关于【一般资格证明文件中“财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）”、“依法缴纳税收证明材料、依法缴纳社会保障资金证明材料”】补充说明描述：（略）采购领域优化营商环境工作的通知》榕财采〔（略）〕（略）号“四、简化资格证明材料”的相关规定：1供应商在投标文件中可自行选择是否提供资格承诺函（格式详见附件），若按附件内容要求提供资格承诺函，无需在投标文件中提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳证明材料，采购人有权在签订合同前要求中标供应商提供相关证明材料以核实中标供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任。（2）若不提供本承诺函的，应按招标文件要求提供相应的证明材料。（3）供应商可刪减承诺事项，如刪去其中的某条承诺事项，则应按采购文件要求提供相关证明材料。2明细：医疗器械相关证明描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准，①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。③投标货物若属于中国医疗器械（略）管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械（略）证》及《医疗器械产品（略）登记表》如有（略）登记表应提供。包（略）明细：关于【一般资格证明文件中“财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）”、“依法缴纳税收证明材料、依法缴纳社会保障资金证明材料”】补充说明描述：（略）采购领域优化营商环境工作的通知》榕财采〔（略）〕（略）号“四、简化资格证明材料”的相关规定：1供应商在投标文件中可自行选择是否提供资格承诺函（格式详见附件），若按附件内容要求提供资格承诺函，无需在投标文件中提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳证明材料，采购人有权在签订合同前要求中标供应商提供相关证明材料以核实中标供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任。（2）若不提供本承诺函的，应按招标文件要求提供相应的证明材料。（3）供应商可刪减承诺事项，如刪去其中的某条承诺事项，则应按采购文件要求提供相关证明材料。2明细：医疗器械相关证明描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准，①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。③投标货物若属于中国医疗器械（略）管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械（略）证》及《医疗器械产品（略）登记表》如有（略）登记表应提供。包（略）明细：关于【一般资格证明文件中“财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）”、“依法缴纳税收证明材料、依法缴纳社会保障资金证明材料”】补充说明描述：（略）采购领域优化营商环境工作的通知》榕财采〔（略）〕（略）号“四、简化资格证明材料”的相关规定：1供应商在投标文件中可自行选择是否提供资格承诺函（格式详见附件），若按附件内容要求提供资格承诺函，无需在投标文件中提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳证明材料，采购人有权在签订合同前要求中标供应商提供相关证明材料以核实中标供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任。（2）若不提供本承诺函的，应按招标文件要求提供相应的证明材料。（3）供应商可刪减承诺事项，如刪去其中的某条承诺事项，则应按采购文件要求提供相关证明材料。2明细：医疗器械相关证明描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准，①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。③投标货物若属于中国医疗器械（略）管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械（略）证》及《医疗器械产品（略）登记表》如有（略）登记表应提供。包（略）明细：关于【一般资格证明文件中“财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）”、“依法缴纳税收证明材料、依法缴纳社会保障资金证明材料”】补充说明描述：（略）采购领域优化营商环境工作的通知》榕财采〔（略）〕（略）号“四、简化资格证明材料”的相关规定：1供应商在投标文件中可自行选择是否提供资格承诺函（格式详见附件），若按附件内容要求提供资格承诺函，无需在投标文件中提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳证明材料，采购人有权在签订合同前要求中标供应商提供相关证明材料以核实中标供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任。（2）若不提供本承诺函的，应按招标文件要求提供相应的证明材料。（3）供应商可刪减承诺事项，如刪去其中的某条承诺事项，则应按采购文件要求提供相关证明材料。2明细：医疗器械相关证明描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准，①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。②投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。③投标货物若属于中国医疗器械（略）管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器