招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2022-10-14在采购与招标网发布 采购血液分析仪及全自动尿液分析仪[变更]。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 采购血液（略）析仪及全自动尿液（略）析仪变更公告一、项目基本情况原公告的采购项目编号：EDZC-（略）-WT（略）原公告的采购项目名称：采购血液（略）析仪及全自动尿液（略）析仪首次公告日期：（略）年（略）月（略）日二、更正信息更正事项：招标文件第七章采购需求第四条技术服务要求更正内容：原技术服务要求：血液（略）析仪技术参数1.*检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五（略）类检测，采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定2.*检测参数：≥（略）项可报告参数（不含散点图和直方图）3.*研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息4.进样方式：全自动进样，封闭进样5.*检测模式：具有独立CRP、五（略）类+CRP等3种以上全血检测模式6.样本添加：可随时添加样本7.进样器容量：≥（略）个8.进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式9.*样本用量：五（略）类+CRP模式≤（略）μl，CRP模式≤（略）μl（略）.*检测速度：五（略）类+CRP模式≥（略）个样本小时（略）.*预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五（略）类+CRP功能（略）.具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件（略）.工作电压:（略）V-（略）V～允差±（略）%全自动尿液（略）析仪技术参数和工作条件：一、技术参数1、测试原理：采用（略）采用超高亮度冷光源2、测试速度：（略）条小时3、内置条码阅读器，并可与尿沉渣（略）析仪联机4、仪器测试项目：维生素C、白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、PH、肌肝、微白蛋白、颜色、微白蛋白肌酐比值5、重复性：对灰度条的反射率进行重复测试，测试结果的变异系数≤1.0%6、*稳定性：（略）析仪开机8h内，（略）析仪对灰度条的反射率比进行重复测试，测试结果的变异系数≤1.0%7、仪器检测封闭操作：测试过程处于全封闭式，符合生物安全要求8、打印：仪器内置热敏打印机，可使用热敏打印纸打印测量结果，仪器可外接并口或USB接口打印机打印测量结果9、显示屏：5.7寸触摸式液晶屏（略）、RS-（略）接口与计算机通讯；并行打印接口（略）、混匀功能：（略）析仪具有混匀功能，能对样本进行混匀操作（略）、*（略）析仪能够识别尿样颜色（略）、仪器自动抛弃废试纸条：测试过的废试纸条能够自动地被抛弃进入废料盒中（略）、显示：≥8英寸触摸式彩色液晶显示屏（略）、存储器容量：≥（略）条数据（略）、外型尺寸：（略）mm×（略）mm×（略）mm二、工作条件适用电压：AC（略）V±（略）V（略）Hz（略）Hz环境温度：（略）℃～（略）℃，最佳温度（略）-（略）℃相对湿度：不大于（略）%工作时间：可连续使用（略）小时。现变更（略）全自动五（略）类血液细胞（略）析仪招标参数1.检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五（略）类检测，采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定2.（略）：具有独立的嗜碱性粒（略）3.检测参数：≥（略）项可报告参数（不含散点图和直方图）4.研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息5.进样方式：全自动进样，封闭进样6.*检测模式：具有独立CRP、五（略）类+CRP等3种以上全血检测模式7.样本添加：可随时添加样本8.进样器容量：≥（略）个9.进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式（略）.样本用量：五（略）类+CRP模式≤（略）μl，CRP模式≤（略）μl（略）.检测速度：五（略）类+CRP模式≥（略）个样本小时（略）.预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五（略）类+CRP功能（略）.WBC线性范围：0~（略）×（略）L（略）.CRP线性范围：0.3~（略）mgL（略）.CRP携带污染：≤1.0%（略）：全中文操作（略）析报告（略）.排堵方式：正反冲洗，高压灼烧（略）.具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件（略）.工作电压:（略）V-（略）V～允差±（略）%全自动尿液（略）析仪招标参数一、技术要求：1.测试原理：反射光电比色法2.测试速度：最快≥（略）个样本小时3.测试项目：维生素C、白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、PH、肌肝、微白蛋白、颜色、微白蛋白肌酐比值*4.、样本架容量：样本架最大容量可放置（略）份样本5.显示：≥8英寸触摸式彩色液晶显示屏6.（略）析仪能够识别尿样颜色7.存储器容量：≥（略）条数据8.尿样需求量：尿样需求量≤2mL9.急诊插入：具有急诊插入功能（略）.混匀功能：（略）析仪具有混匀功能，能对样本进行混匀操作（略）.滴样方式：采用矩阵式高速滴样（略）.正负压清洗：清洗过程使用正负压清洗（略）.重复性：对灰度条的反射率进行重复测试，测试结果的变异系数≤1.0%（略）.稳定性：（略）析仪开机8h内，（略）析仪对灰度条的反射率比进行重复测试，测试结果的变异系数≤1.0%（略）.携带污染：（略）析仪检测各项目最高浓度结果的阳性样本，随后检测阴性样本，再检测阳性样本，阴性样本的结果不能出现阳性，阳性样本结果不能出现阴性（略）.仪器检测封闭操作：测试过程处于全封闭式，符合生物安全要求（略）.打印：仪器内置热敏打印机，可使用热敏打印纸打印测量结果，仪器可外接并口或USB接口打印机打印测量结果（略）.仪器自动抛弃废试纸条：测试过的废试纸条能够自动地被抛弃进入废料盒中（略）.内置废条盒：≥（略）及其它要求1、制造商具有ISO（略）、ISO（略）、CMD认证2、制造商有通过药监部门（略）的同品牌配套尿试纸、质控液（提供证件）3、制造商近三年均有参（略）组织的尿液化学（略）析室间质量评价活动，且三年成绩均合格，提（略）颁发的室间质评证书为证4、售后服务：制造商可以做到立即响应，1个工作日内上门服务，（略）师≥4人。其他内容不变。更正日期：（略）年（略）月（略）日三、其他补充事宜：无四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。招标人：（略）院地址：（略）交汇新星宇商誉A1座（略）室联系人：（略）电话：（略）-（略）、项目联系方式联系人：（略）方式：（略）-（略）