招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2021-08-03在采购与招标网发布 2021年泉州市妇幼保健院（泉州市儿童医院）全自动电脑验光仪、全自动核酸检测分析系统、全自动配血及血型分析仪等货物类采购项目招标公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 （略）妇幼保健院（泉（略））全自动电脑验光仪、全（略）、全自动配血及血型（略）析仪等货物类采购项目公开招标招标公告项目概况（略）妇幼保（略）对[（略）]FJ（略）C[GK]（略）、（略）妇幼保健院（泉（略））全自动电脑验光仪、全（略）、全自动配血及血型（略）析仪等货物类采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。（略）妇幼保健院（泉（略））全自动电脑验光仪、全（略）、全自动配血及血型（略）析仪等货物类采购项目的潜在投标人应（略）zfcg.czt.fujian.gov.cn免费申请账号（略）按项目获取采购文件，并于（略）-（略）-（略）:（略）（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：[（略）]FJ（略）C[GK]（略）项目名称：（略）妇幼保健院（泉（略））全自动电脑验光仪、全（略）、全自动配血及血型（略）析仪等货物类采购项目采购方式：公开招标预算金额：（略）包1：合同包预算金额：（略）投标保证金：0（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（（略））1-1A（略）-医用光学仪器电脑验光仪1（台）是一、技术参数：（一）电脑验光1.1、测量范围：-（略）D～+（略）D（0.（略）D0.（略）D精度）、柱镜：0D～±（略）D（0.（略）D0.（略）D精度）、轴位：0—（略）°1°5°增量）；1.2、最小可测量瞳孔直径：？2mm；（二）（略）膜曲率：2.1、测量范围：曲率半径：5.（略）mm～（略）.（略）mm（0.（略）mm精度）；2.2、屈折力：（略）.5D～（略）.（略）D（0.（略）D0.（略）D精度；2.3、轴位：0—（略）°1°5°增量）；3、PD测量范围：（略）～（略）mm（0.5mm精度）；4、眼球自动追踪：Y轴，自动追踪；5、操作方式：彩色触摸屏以及操纵杆两种操纵模式；6、数据传输方式：USB输入,RS-（略）C输出，LAN输出；7、打印机：快装型带自动切纸功能的行式热敏打印机；（三）综合验光仪视力检查器测量项目及范围：1、近视：0~-（略）.（略）D，间隔为0.（略）D间隔为0.（略）D；2、远视：0~+（略）.（略）D，间隔为0.（略）D间隔为0.（略）D；3、散光:：0~-6.（略）D-8.（略），间隔为0.（略）D间隔为0.（略）D；4、交叉柱镜：±0.（略）D±0.（略）D和±0.（略）D可选；5、隐斜视和会聚能力：（略）△至0至（略）△，间隔为1△,向内（略）△，向外（略）△（（略）△），向上和向下均为（略）△（（略）△）；6、近用视力测试：当P.D.为（略）mm时，两个透镜的主光轴借助一个倾斜机构在眼睛前部（略）cm处会聚。如果远用视力的P.D.小于（略）mm，会聚操作将停止；7、双眼平衡试验：提供有旋转棱镜法和偏振镜法；8、P.D.：（略）~（略）mm，间隔为1mm；9、水平调节：左边和右边都大于4.5度；（略）、配备1张与综合台验光仪相配套的升降椅；（四）辅助透镜表盘的内容：1、开孔：开孔片2（略）膜镜：+1.（略）D标准，+2.（略）可选；3、偏振滤光片；4、马氏杆：垂直；5、马氏杆：水平；6、绿色透镜；7、红色透镜；8、+0.（略）D球镜；9、针孔镜；（略）、（略）棱镜度基底向内；（略）、6棱镜度基底向上；（略）、±0.（略）固定交叉柱镜；（略）、遮盖；（五）自动视力表：1、投影距离：2.9m—6.1m；2、投影仪灯泡；3、投影放大率：≥（略）倍（5M范围内）；4、视标转换：≤0.（略）秒变换一幅；5、程序：按照验光师习惯进行视标程序设定；6、关机功能：待机（略）钟后自动关机；7、其他：可连接电脑视力检查器。（略）-2A（略）-医用光学仪器双目视力筛查仪2（台）否技术参数：1、操作模式:双眼单眼可自由切换；2、筛查内容:屈光筛查（近视、远视、散光）、眼位、瞳孔大小及间距；3.等效球镜度数测量范围：-9.（略）D至+7.（略）D0.（略）D递增，精确度：0.（略）D或0.（略）D两档可选±0.（略）D；4.柱镜度数测量范围：0至+3.（略）d0.（略）D递增，精确度：±0.（略）；5.轴位：1至（略）度，精度:±5度；6.眼位偏离：0°-（略）°精确度±1°；7.测试时间：1s；8.测试距离：（略）cm±5cm；9.测量瞳孔直径要求：3.5mm-9.0mm。可测量散瞳病人；（略）.距（略）主动测距提示过远或过近。有具体数值显示提醒；（略）.打印机连接方式：Wi-Fi和蓝牙,USB；（略）.信息录入：可直接在主机上输入中文病人信息，可从电脑批量输入、输出患者信息队列，提高筛查效率；（略）.供电方式：可充电可拆卸锂离子电池或交流电直接供电；（略）.开放性：支持（略）连接，能实现数字化流程管，可对（略）；（略）.目标固视：声音和闪烁灯；（略）、重量：小于1Kg方便操作；（略）、质量保证：产品通过SFDA认证；（略）-3A（略）-医用光学仪器智能视力灯箱3（台）否技术参数：1、可通过wifi或蓝牙连接手机及平板把数（略）2、检查距离：5m3、光源新型高亮：LED4、平均亮度：≥（略）cdm（略）、光源色温；≥6,（略）K6、光源寿命：＞（略）小时7、亮度均匀性系数：＞（略）%8、视标板白度：≥（略）%9、外框材质：铝合金型材（略）、背板材质：镀锌钢板+静电粉末喷涂（略）、电源安装方式：电源内置，带（略）机电源总开关，且有接地保护，安全可靠。（略）、便携性能好，方便外出携带使用；（略）、标准：符合GB（略）-（略）《标准对数视力表》中的各项要求标准（需提供质检机构出具的检验报告）。（略）合同履行期限：合同签订后（略）天内交货本合同包：不接受联合体投标包2：合同包预算金额：（略）投标保证金：0（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（（略））2-1A（略）-临床检验设备全（略）1（套）否技术参数：1（略）用于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）、遗传性耳聋和亚甲基四氢叶酸还原酶等相关致病基因位点的检测。主要设备需取得国家CFDA医疗器械（略）证；2（略）采用实时荧光定量PCR方法，具备核酸提取、扩增、检测功能，并提供核酸电泳仪、凝胶成像（略）析仪、超微量核酸蛋白测定仪等基因检测配套设备；3、适用于血斑、外周血、羊水等类型标本；4、主要设备具备实时显示程序运行状态，自动完成G6PD、遗传性耳聋和MTHFR等基因检测和结果的自动判读；5、具备检测≥（略）个常见遗传性耳聋致病基因突变位点，包含GJB2、mtDNA、SLC（略）A4、GJB3四个基因，具有相关（略）证；6、具备检测＞（略）个G6PD常见致病基因突变位点，具有相关（略）证；7、具备检测外周血基因组DNA中MTHFR基因C（略）T多态性位点，具有相关（略）证；8、自动核酸提取设备可进行程序编辑；9（略）单次检测速度≤5小时；（略）、PCR扩增检测全程闭管操作；（略）、PCR扩增设备可使用常见的0.2mLPCR管，8连管，（略）孔板，试剂耗材开放；（略）、需提供的配套（略）支持实验检测仪器出具的数据，可以和福建（略）进行无缝数据对接、报告打印。（略）合同履行期限：合同签订后（略）天内交货本合同包：不接受联合体投标包3：合同包预算金额：（略）投标保证金：0（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（（略））3-1A（略）-临床检验设备全自动配血及血型（略）析仪1（套）否技术参数：1、检测项目：采用微柱凝胶法对ABO血（略）血型（略）型、交叉配血、不规则抗体筛查、新生儿溶血病等进行自动检测；2、试剂卡类型：8孔、6孔；3、识别部件:自动扫描识别样本、试剂瓶和试剂卡；4、标本位≥（略）个、试剂位≥（略）个、检测卡位≥（略）个、检测速度≥（略）张小时；5、运行模式：支持标本、试剂、凝胶卡持续加载，支持急诊优先检测；6、稀释功能：具有自动稀释细胞和自动血浆倍比稀释功能；7、处理速度：ABORhD血型正反定型≥（略）测试小时，ABO、RhD血型抗原检测（正定）≥（略）测试小时；8、加样准确性：≤±2.0%、重复性CV≤1.5%；9、结果报告格式：CCD数码成像可显示凝集强度及原始结果图像；（略），能和医（略）连接，实现双向通讯；（略）、提供手工加样辅助设备：卡式离心机2台×（略）卡、孵育器2台，可同时孵育（略）卡。（略）-2A（略）-临床检验设备糖化血红蛋白（略）析仪1（套）是技术参数：1、测定项目:糖化血红蛋白（HbA1c）；2、测定方法：高效液相色谱法（HPLC）；3、检测参数：糖化血红蛋白、总糖化血红蛋白、平均血糖；4、溯源认证：通过IFCCNGSP认证；5、最小标本量要求：全血：≤1ml预稀释标本：≤（略）μL；6、全血用血量：≤（略）μL、稀释模式用血量：≤5μL；7、进样模式：全血，浓缩红细胞，溶血；8、检测速度：每个标本≤1（略）钟；9、急诊模式：可随时插入急诊样本；（略）、重复性CV%：≤1%；（略）、日间变异系数：CV%≤1.5%；（略）、准确度：±0.3%；（略）、线性范围：0-（略）%；（略）、携带污染率：≤0.1%；（略）、校准方式：2点自动校准；（略）、质控方式：高低值质控。（略）合同履行期限：合同签订后（略）天内交货本合同包：不接受联合体投标二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.本项目的特定资格要求：包（略）明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）；2、（按照政府采购法实施条例第（略）条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特（略）采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。2明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完（略）、清晰、（略）洁，并由投标人加盖其单位公章。3明细：根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，招标货物属于第一类医疗器械的必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《中华人民共和国医疗器械（略）证》及其附件（若有）。描述：投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。4明细：根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，投标人为医疗器械经营企业的，招标货物属于第二类医疗器械的投标人必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》、属于第三类医疗器械的必须具有《医疗器械经营许可证》；投标人为所投医疗器械的生产企业的，招标货物属于第一类医疗器械的必须具有第一类医疗器械生产备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的必须具有《医疗器械生产许可证》。描述：投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。包（略）明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有）描述：1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）；2、（按照政府采购法实施条例第（略）条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特（略）采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专