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2021-07-28在采购与招标网发布
[招标公告]龙岩市永定区医院电子支气管镜、呼吸机等设备货物类采购项目招标公告。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
龙岩(略)电子支气管镜、呼吸机等设备货物类采购项目公开
招标招标公告项(略)对[(略)]FJZHCG[GK](略)、龙岩(略)电子支气管镜、呼吸机等设备货物类采购项目组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。龙岩(略)电子支气管镜、呼吸机等设备货物类采购项目的潜在投标人应(略)zfcg.czt.fujian.gov.cn免费申请账号(略)按项目
获取采购文件,并于(略)-(略)-(略):(略)(北京时间)前递交
投标文件。一、项目基本情况项目编号:[(略)]FJZHCG[GK](略)项目名称:龙岩(略)电子支气管镜、呼吸机等设备货物类采购项目采购方式:公开招标
预算金额:(略)包1:合同包预算金额:(略)投标保证金:(略)采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)品目号品目编码及品目名称采购标的数量(单位)允许进口简要需求或要求品目预算((略))1-1A(略)-手术急救设备及器具呼吸机(有创)2(台)是技术参数1.(略).4寸彩色液晶触摸屏幕,所有功能都在屏幕上显示无机械触控按键,操作界面按功能(略),仅用一个旋钮调节和确认;2.全中文显示操作界面,共有九种语言可供选择;3.监测屏幕与机身一体化,可以显示波形、(略)曲线和监测参数;4.波形(略)曲线包括:压力-波形、流速-波形、压力-容量环、流速-容量环、压力-流速环5.配置涡轮式压缩机,不需外置空压机,最大供气流速不小于(略)Lmin;6.后备电源:内置充电电池,后备时间2小时,可外接电池达到(略)小时供电;7.触发方式:流速和压力双触发;8.漏气补偿大于(略)升(略)钟,自动监测;9.带有高流量氧疗,雾化功能,具备有创和无创功能。(略).呼气阀完全与机身结合,按压安装,一键弹出;(略).铂金丝加热式呼出流量传感器:精确度高,自动校准传感器,无需暂停呼吸机,不影响正常工作;(略).雾化方式:同步气动雾化,可调节雾化时间,周期和流速(略).数据传输和连接(略)等(略).氧源供应:具有高压氧(略),低压氧入口压力:0-(略)Psi,高压氧入口压力:(略)-(略)Psi(略).历史事件:可以持续存储(略)个小时的所有检测参数及趋势图,(略)个报警记录(略).在涡轮进气口内置过滤器,可滤除空气中(略).(略)%的微粒,保证设备使用期间患者吸入气体的洁净度,预防交叉感染(略)-2A(略)-手术急救设备及器具呼吸机(无创)2(台)是技术参数一、一般要求:能为超过7岁及体重大于(略)Kg的呼吸功能不全患者提供良好的无创通气支持;二、设备功能要求:1、通气模式:CPAP、S、ST2、2、IPAP4-(略)cmH(略)EPAP4-(略)cmH(略)呼吸频率0-(略)BPM吸气时间0.5-3.0秒3、触发:数字式自动追踪灵敏度技术,自动调节触发值,无需手动调节触发值,最大程度提高患者的人机同步性;4(略)管理功能,实时监测,同时在呼吸机治疗的时候,可以(略)阻力,自动调节PEEP值;5、具有(略),配备一体式加温湿化器,能够对患(略)湿进行有效管理;6、压力上升时间:(略)毫秒-(略)毫秒7、报警:呼吸暂停、(略)脱落、低(略)钟通气量、低潮气量报警监测:压力、潮气量、(略)钟通气量、呼吸机频率和漏气量8、噪音水平:在(略)cmH(略)压力下<(略)贝9、数据管理:1)通过治疗数据选项卡查看患者依从性和治疗数据,并生成报告;可根据用户需求高度自定义查看数据的规格并创建报告,以便提高患者关护的质量;2)配备WIFI模块,具备专业小程序,实现远程数据管理;(略)、温度控制技术同通过实时监测室内温度,室内湿度和气流满足患者设置的湿度水平,即使在环境因素有所改变的情况下也能减少冷凝水的产生。(略)、水罐与全新干盒子技术的完美结合,可有效防止因水流倒灌造成机器故障。(略)-3A(略)-病(略)通用设备输液泵(略)(台)否技术参数1、输液模式:滴速模式、时间模式、容量模式2、输液速度范围:mlh模式:1~(略)mlh,每级1mlh;滴min模式:1~(略)滴min。3、输液速度的准确性:mlh模式准确性在±5%以内、滴min模式准确性在±3%以内4、输液泵的机械精度:在±2%以内5、快速输液速率:(略)mlh~(略)mlh(每级增量为(略)mlh)6、输液量:1ml~(略)ml7、累计输液量:0ml~(略).9ml8、KVO速度:1mlh~5mlh(每级1mlh)9、阻塞报警阈值:a高:(略)mmHg±(略)mmHg(略).7kPa±(略).7kPab中:(略)mmHg±(略)mmHg(略).7kPa±(略).3kPac低:(略)mmHg±(略)mmHg(略).7kPa±(略).3kPa(略)、输液器:内置(略)个输液器。含有输液器规格调试技术,可保证任何输液器的使用和输液精度。(略)、报警:输液完成报警、(略)阻塞报警、请关好门报警、管内有气泡报警、设置错误语音提示、交流电源已拔出提示、电池电量不足报警等。(略)、报警方式:人性化的语音报警、声光报警、文字提示(略)、报警音量:可根据临床需要选择三档报警音量(高、中、低)。(略)、气泡探测器:超声波探测方式,探测灵敏度≥(略)μL。(略)、电源:两种供电工作方式,(略)电:~(略)V、(略)Hz;内置电池:(略).1V可充电锂电池组,容量≥(略)mAh新电池充电(略)小时后,可供输液泵以(略)mlh速率(GB(略).(略)-(略)的中速)运行时,连续工作4小时以上。(注:电池工作时间可根据用户需要更改电池规格,增加放电时间)。(略)、功率:(略)VA(略)、IP等级:属IP(略)4防溅设备(略)、安全等级:Ⅱ类、内部电源、CF型连续运行设备(略)、运行环境条件:a)环境温度范围:+5℃~+(略)℃、b)相对湿度:(略)~(略)%、c)大气压力范围:(略).0KPa~(略).0KPa(略)、运输和储存条件:a)环境温度范围:-(略)℃~+(略)℃、b)相对湿度:≤(略)%、c)大气压力范围:(略).0KPa~(略).0KPa(略)、显示:双屏显示:超大屏幕全中文液晶显示屏显示操作界面;数码管显示累计量(略)-4A(略)-医用内窥镜电子支气管镜(便携式)1(台)是技术参数1:进口,CE认证2:(略)套设备由2根电子支气管内窥镜和一个监示器组成..*3:镜子有两种规格:,A:(略)不小于2.0mmB:(略)不小于1.2mm.4(略):视野(略)?..视野方向:0?(前行视野)视野深度:8-(略)mm发光方法:LED.5:镜体插入端:A:镜头弯曲度:上抬(略)?;下弯(略)?。插入镜体直径:5.0mm远端镜体直径5.4mm,最大镜体直径5.5mm,最小气管插管(内径)6.0mm,最小双腔管(内径)(略)Fr,工作长度(略)mmB:镜头弯曲度:上抬(略)?;下弯(略)?。插入镜体直径:3.8mm远端镜体直径4.2mm,最大镜体直径4.3mm,最小气管插管(内径)5.0mm,最小双腔管(内径)(略)Fr,工作长度(略)mm6:(略):A:平均内部直径2.2mm最小通过直径2.0mmB:平均内部直径1.2mm最小通过直径1.2mm7:负压接口:吸痰管内部直径7mm+-1mm8:操作环境和储存:温度(略)-(略)度,相对湿度(略)-(略)%,空气压力(略)-(略)kpa显示屏技术参数1最高(略)辨率:(略)×(略)显示类型:8.5”彩色TFTLCD3具可录像和可拍照功能4具USB接口可(略)数据。(略)-5A(略)-医用内窥镜电子支气管镜1(批)否技术(略)1.主机与光源为(略)体式。2.图像增强:电子强调粘膜形态或轮廓,增加内镜图像的锐度;轮廓增强级别有四挡可选择(0、1、2和3)。3.具有图像亮度调节和色彩调节功能。4.具有冻结保存图像可回放。5.测光模式:具备峰值测光和平均测光模式相互切换功能。6.具有USB接口,可存储视频和图片;增加摄像和拍照功能,一键录入,方便快捷;可接脚踏开关,也可控制拍照功能。7.具有自动白平衡调节装置。8.具有红色增强功能:能够更好地观察细微的毛细血管。9.光源为LED灯,使用寿命≥(略)小时,色温:(略)K±(略)K(略)可兼容电子胃镜、结肠镜、支气管镜、鼻咽喉镜。二、支气管电子内窥镜1.采用图像传感器成像2.视场(略):≥(略)o3.头端部外径:≤4.9mm4.主软管外径:≤4.9mm5.景深:3-(略)mm6.弯曲(略)度:上≥(略)o、下≥(略)o7.(略)孔径:≥2.0mm8.工作长度:≥(略)mm9.全长:≥(略)mm(略).全防水测漏装置三、医学影像工作站1.医学影像工作(略)具有:用户(略)管理模块、病人登记模块、图像采集、处理模块图文报告、输出模块数据库管理模块、诊断模板操作模块、检索、统计模块、IE备份浏览备份模块、视频录像、播放模块、定制病例模块、报表模块、自义工具栏模块、自动(略)模块、自定义内容模块2.电脑打印机:内存≥4G、硬盘≥(略)GB、显示器≥(略)寸、彩色喷墨打印机(略)合同履行期限:无本合同包:不接受联合体投标二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.本项目的特定资格要求:包(略)明细:关于财务状况报告(财务报告、或
资信证明、或投标担保函)的补充说明描述:1、财务状况报告中,投标人选择提供资信证明的,还应附上其开户(基本存款账户)许可证或《基本存款账户信息》复印件。注:资信证明中若有注明“复印无效”,其纸质
响应文件正本中须提供原件,否则为无效投标。2、供应商纸质响应文件正本中“单位负责人授权书”须为原件2明细:资格补充条件描述:投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营
备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械(略)证》如有(略)登记表应提供。所有证件必须在有效期内。3明细:社保、税收缴纳证明材料提交要求补充规定描述:因疫情影响享受缓缴或免缴社保、税款的企业,无法提供相关社保、税收缴纳证明材料的,提供有关情况说明视同社保、税收缴纳证明材料提交完(略)。(本
招标文件中有不一致的地方,以此条款为准)(如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求;如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求(略)采购政策详见招标文件,按照下列规定执行:(1)投标人应在(投标截止时间)前(略)别(略)站((略)www.(略).cn(略)((略)www.(略).cn)查询并打印相应的
信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结(略)站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①由资格(略)站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的,以资格审查小组的查询结(略)站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查(略)站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结(略)采购活动相关信息的,其资格审查不合格四、获取招标文件时间:(略)-(略)-(略):(略)至(略)-(略)-(略):(略)(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午(略):(略):(略)至(略):(略):(略),下午(略):(略):(略)至