招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2021-07-28在采购与招标网发布 龙岩市永定区医院电子支气管镜、呼吸机等设备货物类采购项目公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 龙岩（略）电子支气管镜、呼吸机等设备货物类采购项目公开招标招标公告项（略）对[（略）]FJZHCG[GK]（略）、龙岩（略）电子支气管镜、呼吸机等设备货物类采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。龙岩（略）电子支气管镜、呼吸机等设备货物类采购项目的潜在投标人应（略）zfcg.czt.fujian.gov.cn免费申请账号（略）按项目获取采购文件，并于（略）-（略）-（略）:（略）（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：[（略）]FJZHCG[GK]（略）项目名称：龙岩（略）电子支气管镜、呼吸机等设备货物类采购项目采购方式：公开招标预算金额：（略）包1：合同包预算金额：（略）投标保证金：（略）采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（（略））1-1A（略）-手术急救设备及器具呼吸机（有创）2（台）是技术参数1.（略）.4寸彩色液晶触摸屏幕,所有功能都在屏幕上显示无机械触控按键,操作界面按功能（略）,仅用一个旋钮调节和确认;2.全中文显示操作界面,共有九种语言可供选择;3.监测屏幕与机身一体化,可以显示波形、（略）曲线和监测参数;4.波形（略）曲线包括:压力-波形、流速-波形、压力-容量环、流速-容量环、压力-流速环5.配置涡轮式压缩机,不需外置空压机,最大供气流速不小于（略）Lmin;6.后备电源:内置充电电池，后备时间2小时,可外接电池达到（略）小时供电;7.触发方式:流速和压力双触发;8.漏气补偿大于（略）升（略）钟,自动监测;9.带有高流量氧疗，雾化功能，具备有创和无创功能。（略）.呼气阀完全与机身结合,按压安装,一键弹出;（略）.铂金丝加热式呼出流量传感器:精确度高,自动校准传感器,无需暂停呼吸机,不影响正常工作;（略）.雾化方式:同步气动雾化,可调节雾化时间,周期和流速（略）.数据传输和连接（略）等（略）.氧源供应:具有高压氧（略）,低压氧入口压力:0-（略）Psi,高压氧入口压力:（略）-（略）Psi（略）.历史事件:可以持续存储（略）个小时的所有检测参数及趋势图,（略）个报警记录（略）.在涡轮进气口内置过滤器,可滤除空气中（略）.（略）%的微粒,保证设备使用期间患者吸入气体的洁净度,预防交叉感染（略）-2A（略）-手术急救设备及器具呼吸机（无创）2（台）是技术参数一、一般要求：能为超过7岁及体重大于（略）Kg的呼吸功能不全患者提供良好的无创通气支持；二、设备功能要求：1、通气模式：CPAP、S、ST2、2、IPAP4-（略）cmH（略）EPAP4-（略）cmH（略）呼吸频率0-（略）BPM吸气时间0.5-3.0秒3、触发：数字式自动追踪灵敏度技术，自动调节触发值，无需手动调节触发值，最大程度提高患者的人机同步性；4（略）管理功能，实时监测，同时在呼吸机治疗的时候，可以（略）阻力，自动调节PEEP值；5、具有（略），配备一体式加温湿化器，能够对患（略）湿进行有效管理；6、压力上升时间：（略）毫秒-（略）毫秒7、报警：呼吸暂停、（略）脱落、低（略）钟通气量、低潮气量报警监测：压力、潮气量、（略）钟通气量、呼吸机频率和漏气量8、噪音水平：在（略）cmH（略）压力下＜（略）贝9、数据管理：1）通过治疗数据选项卡查看患者依从性和治疗数据，并生成报告；可根据用户需求高度自定义查看数据的规格并创建报告，以便提高患者关护的质量；2）配备WIFI模块，具备专业小程序，实现远程数据管理；（略）、温度控制技术同通过实时监测室内温度，室内湿度和气流满足患者设置的湿度水平，即使在环境因素有所改变的情况下也能减少冷凝水的产生。（略）、水罐与全新干盒子技术的完美结合，可有效防止因水流倒灌造成机器故障。（略）-3A（略）-病（略）通用设备输液泵（略）（台）否技术参数1、输液模式：滴速模式、时间模式、容量模式2、输液速度范围：mlh模式：1～（略）mlh，每级1mlh；滴min模式：1～（略）滴min。3、输液速度的准确性：mlh模式准确性在±5%以内、滴min模式准确性在±3%以内4、输液泵的机械精度：在±2%以内5、快速输液速率：（略）mlh～（略）mlh（每级增量为（略）mlh）6、输液量：1ml～（略）ml7、累计输液量：0ml～（略）.9ml8、KVO速度：1mlh～5mlh（每级1mlh）9、阻塞报警阈值：a高：（略）mmHg±（略）mmHg（略）.7kPa±（略）.7kPab中：（略）mmHg±（略）mmHg（略）.7kPa±（略）.3kPac低：（略）mmHg±（略）mmHg（略）.7kPa±（略）.3kPa（略）、输液器：内置（略）个输液器。含有输液器规格调试技术，可保证任何输液器的使用和输液精度。（略）、报警：输液完成报警、（略）阻塞报警、请关好门报警、管内有气泡报警、设置错误语音提示、交流电源已拔出提示、电池电量不足报警等。（略）、报警方式：人性化的语音报警、声光报警、文字提示（略）、报警音量：可根据临床需要选择三档报警音量（高、中、低）。（略）、气泡探测器：超声波探测方式，探测灵敏度≥（略）μL。（略）、电源：两种供电工作方式，（略）电：～（略）V、（略）Hz；内置电池：（略）.1V可充电锂电池组，容量≥（略）mAh新电池充电（略）小时后，可供输液泵以（略）mlh速率（GB（略）.（略）－（略）的中速）运行时，连续工作4小时以上。（注：电池工作时间可根据用户需要更改电池规格，增加放电时间）。（略）、功率：（略）VA（略）、IP等级：属IP（略）4防溅设备（略）、安全等级：Ⅱ类、内部电源、CF型连续运行设备（略）、运行环境条件：a）环境温度范围：＋5℃～＋（略）℃、b）相对湿度：（略）～（略）%、c）大气压力范围：（略）.0KPa～（略）.0KPa（略）、运输和储存条件：a）环境温度范围：－（略）℃～＋（略）℃、b）相对湿度：≤（略）%、c）大气压力范围：（略）.0KPa～（略）.0KPa（略）、显示：双屏显示：超大屏幕全中文液晶显示屏显示操作界面；数码管显示累计量（略）-4A（略）-医用内窥镜电子支气管镜（便携式）1（台）是技术参数1：进口，CE认证2:（略）套设备由2根电子支气管内窥镜和一个监示器组成..*3:镜子有两种规格:,A:（略）不小于2.0mmB:（略）不小于1.2mm.4（略）:视野（略）？..视野方向:0？（前行视野）视野深度:8-（略）mm发光方法:LED.5:镜体插入端:A：镜头弯曲度:上抬（略）？；下弯（略）？。插入镜体直径:5.0mm远端镜体直径5.4mm，最大镜体直径5.5mm，最小气管插管（内径）6.0mm，最小双腔管（内径）（略）Fr，工作长度（略）mmB:镜头弯曲度:上抬（略）？；下弯（略）？。插入镜体直径:3.8mm远端镜体直径4.2mm，最大镜体直径4.3mm，最小气管插管（内径）5.0mm，最小双腔管（内径）（略）Fr，工作长度（略）mm6：（略）：A:平均内部直径2.2mm最小通过直径2.0mmB:平均内部直径1.2mm最小通过直径1.2mm7:负压接口：吸痰管内部直径7mm+-1mm8:操作环境和储存:温度（略）-（略）度，相对湿度（略）-（略）%，空气压力（略）-（略）kpa显示屏技术参数1最高（略）辨率：（略）×（略）显示类型：8.5”彩色TFTLCD3具可录像和可拍照功能4具USB接口可（略）数据。（略）-5A（略）-医用内窥镜电子支气管镜1（批）否技术（略）1.主机与光源为（略）体式。2.图像增强：电子强调粘膜形态或轮廓，增加内镜图像的锐度；轮廓增强级别有四挡可选择（0、1、2和3）。3.具有图像亮度调节和色彩调节功能。4.具有冻结保存图像可回放。5.测光模式：具备峰值测光和平均测光模式相互切换功能。6.具有USB接口，可存储视频和图片；增加摄像和拍照功能，一键录入，方便快捷；可接脚踏开关，也可控制拍照功能。7.具有自动白平衡调节装置。8.具有红色增强功能：能够更好地观察细微的毛细血管。9.光源为LED灯，使用寿命≥（略）小时，色温：（略）K±（略）K（略）可兼容电子胃镜、结肠镜、支气管镜、鼻咽喉镜。二、支气管电子内窥镜1.采用图像传感器成像2.视场（略）：≥（略）o3.头端部外径：≤4.9mm4.主软管外径：≤4.9mm5.景深：3-（略）mm6.弯曲（略）度：上≥（略）o、下≥（略）o7.（略）孔径：≥2.0mm8.工作长度：≥（略）mm9.全长：≥（略）mm（略）.全防水测漏装置三、医学影像工作站1.医学影像工作（略）具有：用户（略）管理模块、病人登记模块、图像采集、处理模块图文报告、输出模块数据库管理模块、诊断模板操作模块、检索、统计模块、IE备份浏览备份模块、视频录像、播放模块、定制病例模块、报表模块、自义工具栏模块、自动（略）模块、自定义内容模块2.电脑打印机：内存≥4G、硬盘≥（略）GB、显示器≥（略）寸、彩色喷墨打印机（略）合同履行期限：无本合同包：不接受联合体投标二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.本项目的特定资格要求：包（略）明细：关于财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）的补充说明描述：1、财务状况报告中，投标人选择提供资信证明的，还应附上其开户（基本存款账户）许可证或《基本存款账户信息》复印件。注：资信证明中若有注明“复印无效”，其纸质响应文件正本中须提供原件，否则为无效投标。2、供应商纸质响应文件正本中“单位负责人授权书”须为原件2明细：资格补充条件描述：投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械（略）证》如有（略）登记表应提供。所有证件必须在有效期内。3明细：社保、税收缴纳证明材料提交要求补充规定描述：因疫情影响享受缓缴或免缴社保、税款的企业，无法提供相关社保、税收缴纳证明材料的，提供有关情况说明视同社保、税收缴纳证明材料提交完（略）。（本招标文件中有不一致的地方，以此条款为准）（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求（略）采购政策详见招标文件，按照下列规定执行：（1）投标人应在（投标截止时间）前（略）别（略）站（（略）www.（略）.cn（略）（（略）www.（略）.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结（略）站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格（略）站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结（略）站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查（略）站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结（略）采购活动相关信息的，其资格审查不合格四、获取招标文件时间：（略）-（略）-（略）:（略）至（略）-（略）-（略）:（略）（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午（略）:（略）:（略）至（略）:（略）:（略），下午（略）:（略）:（略）至