我院拟采（略）参加项目招标谈价。预算金额≤（略）/张。
一、（略）登记时所需资料：
1、所投产品必须为医疗机构（略）可采购产品（附产品编码及其名称（略）需（略）上为该产品的配送企业（须提（略）截图）。
2、（略）者参加本次采购活动除（略）采购法》第二十二条的规定外，还必须具备以下条件（但不仅限于以（略）有效期内企业法人营业执照副本复印件（能追溯到生产企业的营业执照）
B：具有（略）产品特性及技术参数特点：
（1）用途/适应症：用于覆盖体表皮肤或固定导管等器械使用；
（2）材质：含葡萄糖酸氯己定等抗菌材料；
（3）长度：（略）±3cm；
（4）宽度：（略）±3cm；
（5）是否需要试用：否；
（6）其他要求：抗菌成（略）面积大于（略）cm²,（略）带样品查看；
C：按国家规定的产品医疗器械（略）证等有关证件，产品销售代理证明或制造厂家授权书（需提供逐级代理授权书，如为国外授权书，请同时提供中英文授权书）、同时提供所投产品逐级授权单位或生产商的所有资质证明。如：医疗器械经营单位须具：医疗器械企业经营许可证复印件、备案表复印件(须提供能追溯到生产企业的生产或经营许可证)；若为生产企业需提交医疗器械生产许可证。所投产品的资质证书,如：有效完（略）的医疗器械产品（略）证复印件（如有（略）登记表或制造认可表的须一并提供）；若不作为医疗器械管理的需提供相应证明文件。产品说明书。
D：企业法定代表人（略），企业法定代表人（略）复印件和被委托人（略）复印件及原件。
（以上资质文件均须加盖单位公章）
3、疫情防控期间注意事项
（1（略）采购活动（略）的人员（略）相关规定，戴口罩并出示“苏康码”或“通信大数据行程卡”，采取“测温+（略）”进。“苏康码”或“通信大数据行程卡”，验证结果为“红色”“橙色”“黄色”、体温≥（略）.3℃的，严禁进场。
（2）报价人委派人员不得超过2人。
（3）报价人应（略）排队及完成上述程序所需时间，提前时间到达报价（略），以免延误。不能在规定时间参加答疑会，或不能在报价截止时间前投标所造成的风险及损失，由报价人自行承担。
二、经资质审核合格后给与（略）电子文档并安排谈价（试用），（略）提供，我院不承担任何费用。
1、产品是否试用由我院使用科室与职能科室根据相关产品说明书所示产品特性而定，如选择产品试用，则试用顺序按照谈判确认价格由低至高次序选择，试用产品个数原则上不超过3家。
2、供应厂商产品试用结束后，由我院使用科室与职能科室出具试用结果报告。
3（略）根据产品试用结果报告，将中（略）公告。
4（略）通知中标供应商签订供货协议书。
三、（略）、（略）接受信息：
1、（略）时间：（略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日；
2、（略）接受截止时间：（略）年（略）月（略）日下午（略）：（略）前；
（接待时间：工作日上午8：（略）-（略）：（略）；下午（略）：（略）-（略）：（略））
3、（略）接受地址：（略）4、其他有关事项：截止期后的（略）恕不接受；
无（略）地址：（略）