项目概况
(略)病理切片扫描仪 招标项目的潜在投标人应在 江(略) 获取招标文件,并于 (略)年(略)月(略)日 (略)点(略) (北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况:
项目编号:(略)PZBZ(略)-(略)-(略)-1
项目名称:(略)病理切片扫描仪
采购方式:竞争性谈判
预算金额:(略).(略) (略)
最高限价:无
采购需求:
采购条目编号 | 采购条目名称 | 数量 | 单位 | 采购预算(人民币) | 技术需求或服务要求 |
饶购(略)F(略) | (略)病理切片扫描仪 | 1 | 台 | (略).(略) | 详见公告附件 |
合同履行期限:详见文件
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
<(略)采购法》第二十二条规定: ①投标人必须是中华人民共和国境内(略)的具有独立法人资格的供应商,提供有效的三证合一的营业执照副本;提供法定代表人(略)、投标人(略)复印件; ②具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供近两年任意一年度经审计的财务状况报告或提供投标截止时间前三个月内开户银行出具的银行资信证明(提供资信证明的同时需提供银行基本户开户证明材料); ③提供近6个月内任意一个月依法缴纳税收和社保的证明(发票、转账凭(略)的缴费证明等任意一种均可); ④具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料(略)采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明; ⑥投标(略)站列入失信被执行人和重大税收违法案件(略)采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届(略)采购活动(提供“信用中国”(略)页截图,投标单位盖章); 2、本项目特定资格要求: ①所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械(略)证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证; ②所投在中华人民共和国境内生产的:一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证; ③经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械(略)人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)三、获取采购文件:
时间:(略)年(略)月(略)日 (略):(略) 至 (略)年(略)月(略)日 (略):(略)
地址:(略)
售价:0.(略)
四、响应文件提交:
(略)年(略)月(略)日 (略)点(略) (北京时间)(从磋商文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于(略)日;从谈判文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于3个工作日;从询价通知书开始发出之日起至供应商提交响应文件截止之日止不得少于3个工作日)
地址:(略)年(略)月(略)日 (略)点(略) (北京时间)
地址:(略)p>自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜:
1、本项目不允许进口产品参与投标活动。 2、申请人必须在规定的获取采购文件时间内,在江(略)(http:(略).cn/web/)使(略)上(略)并(略)。 3、成交服务费:成交供应商应按采购文件所示收费标准一次性(略)成交服务费。 4、开标注意事项:疫情防疫期间禁止无关人员在开标场地聚集,开标当日只允许法定必须到场人员参加开标活动;到场人员须持有效二代(略)原件或法定有效(略)明,同时出示电子通行证(须显示为绿色);(略)往来人员须持有健康证明;开标时必须全程佩戴口罩,采取(略)散式落座,禁止扎堆聚集,所有人员需严格遵守上(略)场内秩序(略)新冠疫情防控相关规定及相关管理规定。 5、本项目采购落实小微企业、监狱(略)采购政策,对小型和微型企业产品的价格给予6%的扣除,用扣除后的价格参与评审。小型和微型企业、监狱企业、残疾人福利性单位产品须提供相关证明材料。(详见采购文件)
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系:
1.采购人信息
名称:(略)
地址:(略)
2.采购代理机构信息
(略)地址:(略)p>3.项目联系方式
项目联系人:(略)p>
电话:(略)-(略)
- 友情提示:
- 为保证您能够顺利投标,请在投标或(略)前向招标代理机构或招标人咨询投标详细要求,具体要求及项目情况以招标代理机构或招标人的解释为准。