(略)药品遴选公示
1、(略)截止时间:(略)年2月(略)日(略):(略)前。
2、项目清单:
采购编号 | 项目名称 | 规格 |
AY(略)Y(略) | 头孢克洛干混悬剂 | 0.(略)g*6袋/盒 |
AY(略)Y(略) | 浓替硝唑含漱液 | 0.2g*(略)ml/瓶 |
3、(略)要求:
1) 投标产品应(略)药品(医用耗材)阳(略)的产品。
2) 投标单位应为药品生产企业。
3) 投标产品的药品名称(略)产品信息一致。
4、欢迎符合上述要求的生产企业参加本次遴选,并在(略)截止日期前提供(略)文件,文件内容及顺序装订顺序如下:
1) 封面:采购编号,产品名称,规格,剂量,生产企业名称,联系人姓名、联系方式,(略)日期。
2) 材料真实性及购销廉洁声明(详见附件)。
3) 生产企业需(略)”或(略)采购供应商诚(略)采购供应商信用记录表”,经法人(略)盖章。
http://(略).(略).(略).(略):(略)/hodeframe(略)_cxda/login.action?page=1
4) 参选药品及厂家(略)药品(医用耗材)阳(略))的截图。
5) 药品生产许可证、药品经营许可证、企业税务登记证复印件、上一年度企业报告公示情况。
6) 加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的法人(略)原件。(略)应载明授权销售的品种、地域、期限、销售人员的(略)号码。
7) 销售人员的(略)复印件。
8) 《药品生产质量管理规范》认证证书复印件。
9) 企业产品批准证书复印件。
(略)) 国家食品药品(略)规定的批签发生物制品,应同时提供《生物制品批签发合格证》复印件
(略)) 进口药品需提供《进口药品(略)证》或《医药产品(略)证》或《进口药品批件》的复印件。
(略)) 药品质量标准及效期内药检报告书。
(略)) 国家医保药品(略)类与代码复印件
(略)) 药品物价文件复印件。
(略)) 药品说明书原件。
(略)) 产品在江苏(略)的销售情况说明,并附产品流向等相关文件作为佐证材料。
(略)) (略)后临床研究开展情况说明,并附已发表的论文为佐证材料。
(略)) (略)上相同品种(同规格同剂型)比较的优势说明,并附相关佐证材料。
请将上述所有材料每页加盖生产企业公章后,扫描制作成一份pdf文件,pdf文件以“采购编号+项目名称+企业名称”命名,发(略)联系人(略),(略)标题同样以“采购编号+项目名称+企业名称”命名,请勿重复(略)。如材料审核合格,在(略)截止日期后院方会(略)短信通知方式告知商谈时间地点,请在,一式两份纸质版文件带至商谈(略)。联系人:(略)span> 附件:调研材料真实性及购销廉洁声明.docx
注:因疫情防控需要,届时请携带彩色打印的(略)小时内的健康码与行程卡