一、 项目内容

二、（略）资料及相关安排

1、（略）资料：

A、供应商四证复印件，（略）（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）；

B、供应商法人（略）复印件、经办人（略）复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被（略）站（（略）www.（略）.cn）失信被执行（略）（（略）采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并（略）；

（略）时请（略）资质，并（略）相关资质进行初审。对于不属于医疗器械的,对医疗器械经营许可证不作强制要求。

2、（略）时间：（略）年2月9日---（略）年2月（略）日下午（略）:（略）（法定节假日除外），逾期不予受理。

3、（略）地址：（略）n >三、专家咨询会材料及相关安排

1、专家咨询会资料（参加咨询会的供应商必须提供以下材料）

A、供应商四证复印件，（略）（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）；

B、供应商法人（略）复印件、经办人（略）复印件、经办人授权书，（略）；

C、产品医疗器械（略）证（含（略）登记表）复印件，加盖厂家和供应商的公章；

D、医疗器械生产许可证复印件，加盖厂家和供应商的公章；

E、产品技术资料，含产品彩页、产品说明书等，加盖厂家和供应商的公章;

F、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被（略）站（（略）www.（略）.cn）失信被执行（略）（（略）采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并（略）；

G<（略） 项目咨询一览表》（请在附件中自行（略）并完（略）填写）

（略）咨询会时，A-F项请按顺序装订成册，预备3份带到会场；G项请在附件中自行（略）并按要求填写，每个项目不少于7份，（略）公章或公司法人签字，我院将留存备用。对于不属于医疗器械的，对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械（略）证不作强制要求。

（略）咨询会时，我院将对设备相关事宜进行详细咨询，经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会，以免影响咨询会效果。

2、（略）签到时间：（略）年2月（略）日下午（略）:（略）至（略）:（略），未按时签到视为自动放弃，不予受理。

3、咨询会时间：（略）年2月（略）日 下午（略）:（略）

4、咨询会地址：（略）国资处

尹老师 （略）-（略）

重要备注：若未来本项目采用院内采购方式进行采购，则（略）内控制度完成，为保证采购工作的公平、公正以及延续性，符合条件的潜在供应商在参与上一轮的咨询会后方有资格进入该项目的院内采购谈判，且在采购谈判时递交的产品应与咨询会产品名称、品牌、规格、型号等保持一致，凡未参加咨询会的供应商或咨询时未响应的产品名称、品牌、规格、型号，在院内采购（略）将不再受理。非院内采购则不受上述条件限制。

（略）年2月9日