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2021年01月25日

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淮北矿工总医院-淮北矿工总医院PET-CT应用项目竣工环境保护验收监测报告表  咨询本项目

采购与招标网   其它   安徽   2022-02-24
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招标代理公司(立即查看) 受业主单位(立即查看) 委托,于2022-02-24在采购与招标网发布 淮北矿工总医院-淮北矿工总医院PET-CT应用项目竣工环境保护验收监测报告表。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 淮(略)PET-CT应用项目竣工环境保护验收监测报告表来源:(略)-(略)-(略)次数:(略)淮(略)PET-CT应用项目竣工环境保护验收监测报告表建设单位:淮(略)二〇二二年二月建设项目竣工环境保护验收监测报告表(略)DYS验[(略)](略)号项目名称: 淮(略)PET-CT应用项目竣工环境保护验收监测表委托(略)二〇二二年二月建设单位法人代表:(签字)编制单位法人代表:(签字)项目负责人:(略)设单位(盖章)电话:(略)传真:--邮编:(略)地址:(略)1号编制单位:(盖章)电话:(略)-(略)传真:(略)-(略)邮编:(略)地址:(略).........................................................................................1表二项目概况...............................................................................................................(略)表三主要污染源、污染物处理和排放.........................................................................(略)表四建设项目环境影响报告表主要结论及审批部门审批决定....................................(略)表五验收监测质量保证及质量控制.............................................................................(略)表六验收监测内容.......................................................................................................(略)表七验收监测内容及结果............................................................................................(略)表八核与辐射安全管理检查........................................................................................(略)表九验收监测结论与建议............................................................................................(略)表一建设项目名称PET-CT应用项目建设单位名称淮(略)建设项目性质R新建£改扩建£技改建设地(略)1号主要产品名称PET-CT设计生产能力安装使用1台PET-CT,使用(略)F核素实际生产能力安装使用1台PET-CT,使用(略)F核素建设项目环评时间(略)年5月开工建设时间(略)年调试时间(略)年1月验收(略)监测时间(略)年(略)月环评报告表审批部门(略)环境保护厅环评报告表编制单位中国原子能科学研究院投资总概算(略)环保投资(略)比例1.6%实际总概算(略)环保投资(略)比例1.9%验收监测依据1.法律法规1)《中华人民共和国环境保护法》,(略)年1月1日;2)《中华人民共和国放射性污染防治法》,(略)年(略)月1日;3)《国务院关于修改〈建设项目环境保护管理条例〉的决定》(中华人民共和国国务院令,第(略)号);4)《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》((略)年修正版)(国务院令第(略)号令,(略)年3月2日实施);5)《建设项目竣工环境保护验收暂行办法》(国环规环评[(略)]4号);6)《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》(生态环境部令第(略)号修订,(略)年1月4日起施行);7)《放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法》(环保部第(略)号令,(略)年5月1日起实施);验收监测依据8)关于发布《射线装置(略)类》的公告(环境保护部,公告(略)年第(略)号);9)《放射性物品运输安全管理条例》国务院令第(略)号,(略)年1月1日起施行;(略))《放射性废物安全管理条例》国务院令第(略)号,(略)年3月1日起施行;(略))《关于发布放射源(略)类办法的公告》,原国家环(略)公告,(略)年第(略)号,(略)年(略)月(略)日起实施;(略))《放射性物品运输安全许可管理办法》,生态环境部令第(略)号修订,(略)年1月4日起施行;(略))《(略)放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法》环辐射函((略))(略)号。2.相关标准、技术规范1)《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》(GB(略)-(略));2)《辐射环境监测技术规范》(HJ(略)-(略));3)《环境γ辐射剂量率测量技术规范》(HJ(略)-(略));4)《核医学辐射防护与安全要求》(HJ(略)-(略));5)《放射诊断放射防护要求》(GBZ(略)-(略));6)《核医学放射防护要求》(GBZ(略)-(略))。3(略)资料、文件1)《淮(略)PET-CT应用项目》环境影响报告表及审批意见;2)建设单位提供的检测报告、委托书及图纸文件等。验收监测评价标准、标号、级别、限值1.《电离辐射防护与辐射源安全基本准则》(GB(略)-(略))根据环评报告等相关材料,本项目辐射工作人员的辐射剂量验收标准取环评中提出的年剂量限值即6mSv作为管理限值;本项目公众人员的辐射剂量验收标准取环评中提出的年剂量限值即0.3mSv作为管理限值。工作场所的表面污染控制水平如表1-1所列。表1-1工作场所的放射性表面污染控制水平单位:Bqcm2表面类型β放射性物质工作台、设备、墙壁、地(略)4×(略)4注:表中剂量限值不包括医疗照射和天然本底照射。非密封源工作场所的(略)级应按附录C(标准的附录)的规定进行。第C1款,应按表1-2将非密封源工作场所按放射性核素日等效最大操作量的大小(略)级。表1-2非密封源工作场所的(略)级级别日等效最大操作量Bq甲4×(略)乙2×(略)~4×(略)丙豁免活度值以上~2×(略)以上为(略)年环境影响评价报告表中的评价标准,根据《建设项目竣工环境保护验收技术指南污染影响类》,建设项目竣工环境保护验收污染物排放标准原则上执行环境影响报告书(表)及其审批部门决定所规定的标准,并按新发布或修订的标准进行校核。2.按《核医学放射防护要求》(GBZ(略)-(略))校核5.1工作场(略)和(略)5.1.1在医疗机(略)域选择核医学场址,应充(略)考虑周围场所的安全,不应邻接产科、儿科、食堂等部门,这些部门选址时也应避开核医学场所。尽可能做到相对独立布置或集中设置,宜有单独出、入口,出口不宜设置在门诊大厅、收费处等人(略)域。5.1.2核医学工作场(略)设计应遵循如下原则:a)使工作场所的外照射水平和污染发生的概率达到尽可能小;b)保持影像设备工作场所内较低辐射水平以避免对影像质量的干扰;c)在核医学诊(略)域,(略)的入口和出口应设置门锁权限控制和单向门等安全措施,限制患者或受检者的随意流动,保证工作场所内的工作人员和公众免受不必要的照射;d)在(略)装和给药室的出口处应设计卫生通过间,进行污染检测。5.1.3核医学工作场所从功能设置可(略)为诊断工作场所和治疗工作场所。其功能设置要求如下:a)对于单一的诊断工作场所应设置给药前患者或受检(略)、放射性药物贮存室、(略)装给药室(可含质控室)、给药后患者或受检者候诊室(根据放射性核素防护特性(略)别设置)、质控(样品测量)室、控制室、机房、给药后患者或受检者卫生间和放射性废物储藏室等功能用房;b)诊断工作场所和治疗工作场所都需要设置清洁用品储存场所、员工休息站、护士站、更衣室、卫生间、去污淋浴间、抢救室或抢(略)等辅助用房;5.1.4核医学放射工作场所应划(略)和监督权。(略)一般包括使用非密封源核素的房间(放射性药物贮存室、(略)装及(或)药物准备室、给药室)、扫描室、给药后候诊室、样品测量室、放射性废物储藏室、病房(使用非密封源治疗患者)、卫生通过间、保洁用品储存场所等。(略)一般包括控制室、员工休息室、更衣室、医务人员卫生间等。应根据GB(略)的有关规定,结合核医学科的具体情况,(略)采取相应管理措施。5.1.5核医学工作(略)应有助于开展工作,避免无关人员通过。(略)域(略)域应相对(略)开设置。根据使用放射性药物的种类、形态、特性和活度,确定核医(略)(病房)的位置及其放射防护要求,给药室应靠近病房,尽量减少放射性药物和给药后患者或受检者通过非(略)域。5.1.6通过设计合适的时间空间交通模式来控制辐射源(放射性药物、放射性废物、给药后患者或受检者)的活动,给药后患者或受检者与注射放射性药物前患者或受检者不交叉,给药后患者或受检者与工作人员不交叉,人员与放射性(略)不交叉。合理设置放射性物质(略),便于放射性药物、放射性废物的运送和处理;便于放射性污染的清理、清洗等工作的开展。5.1.7应通过工作场(略)的设计和屏蔽手段,避免附近的辐射源(核医学周边场所内的辐射装置、给药后患者或受检者)(略)设备成像、功能检测的影响。5.2放射防护措施要求5.2.1核医学的工作场所应按照非密封源工作场所(略)级规定进行(略)级,并采取相应防护措施。5.2.3核医学工作场所的通风按表1(略)独立设置,应保持核医学工作场所良好的通风条件,合理设置工作场所的气流组织,遵循自(略)再(略)的流向设计,保持含放射性核素场所负压以防止放射性气体交叉污染,保证工作场所的空气质量。合成和操作放射性药物所用的通风橱应有专用的排风装置,风速应不小于0.5ms。排气口应高于本建筑物屋顶并安装专用过滤装置,排出空气浓度应达到环境主管部门的要求。5.2.5放射性废液衰变池的设置按环境主管部门规定执行。暴露的(略)应做好防护设计。5.2.6(略)的入口应设置电离辐射警告标志。5.2.7核医学场所中相应位置应有明确的患者或受检者导向标识或导向提示。5.2.8给药后患者或受检者候诊室、扫描室应配备监视设施或观察窗和对讲装置。5.2.9应为放射性物质内部运输配备有足够屏蔽的储存、转运等容器。容器表面应设置电离辐射标志。5.2.(略)扫描室外防护门上方应设置工作状态指示灯。5.3工作场所的防护水平要求5.3.1核医学工作场(略)的用房,应根据使用的核素种类、能量和最大使用量,给予足够的屏蔽防护。在核医(略)外人员可达处,距屏蔽体外表面0.3m处的周围剂量当量率控制目标值应不大于2.5μSvh,(略)内屏蔽体外表面0.3m处的周围剂量当量率控制目标值应不大于(略)μSvh,宜不大于2.5μSvh;核医学工作场所的(略)装柜或生物安全柜,应采取一定的屏蔽防护,以保证柜体外表面5cm处的周围剂量当量率控制目标值应不大于(略)μSvh;同时在该场所及周围的公众和放射工作人员应满足个人剂量限制要求。屏蔽计算中所涉及的常用放射性药物理化特性参见附录H。PET相关房间的辐射屏蔽计算方法和示例参见附录I。5.3.2应根据使用核素的特点、操作方式以及潜在照射的可能性和严重程度,做好工作场所监测,包括场所周围剂量当量率水平、表面污染水平或空气中放射性核素浓度等内容,工作场所放射防护检测方法见附录J。开展核医学工作的医疗机构应定期对放射性药物操作后剂量率水平和表面污染水平进行自主监测,每年应委托有相应资质的技术服务机构进行检测。6.1个人防护用品、辅助
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