招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托的项目评审工作已圆满结束，于2024-04-19在采购与招标网发布 安徽医科大学第一附属医院2024年试剂采购及服务（第二批）中标候选人公示，现将成交供应商名单公告。 安徽医科大学（略）年试剂采购及服务（第二批）中标候选人公示安徽医科大学（略）年试剂采购及服务（第二批）中标（成交）候选人公示安徽医科大学（略）安徽医科大学（略）年试剂采购及服务（第二批）（招标编号：GN（略）-（略）-（略））于（略）年（略）月（略）日9时（略）公司进行公开招标，经评标委员会评审，现将评标（评审）结果公示如下：一、评标（评审）结果：（略）标包第（略）标包第一中标候选人：（略）项目第（略）、（略）、（略）标包至投标截止时间递交投标文件的投标人不足3家，项目流标。公示期（略）年（略）月（略）日-（略）年（略）月（略）日招标投标相关各方对上述结果有异议，在中标公示期内（略）提交经法定代表人签字和（略）的异议函及（略），否则不予接收。二、书面异议材料应当包括以下内容：（一）异议人名称、地址和有效联系方式；（二）被异议人名称；（三）异议事项的基本事实；（四）相关请求及主张；（五）有效线索和相关证明材料。书面异议材料必须符合上述要求，且由其法定代表人签字并（略），并附法定代表人及其委托联系人的有效（略）复印件，否则不予接收。三、异议材料有下列情形的亦不予接收：（一）异议材料不完（略）的；（二）异议事项含有主观猜测等内容且无充（略）有效证据的；（三）对其他投标人的投标文件详细内容异议，无法提供合法（略）的。异议人不得以异议为名进行虚假、恶意异议，干扰招标投标活动的正常进行。对于提供虚假材料，以异议为名谋取中标或恶意异议扰乱招标工作秩序的，将报请行政监管部门处理。如公示期内无有效异议，本评审结果即为确定中标人的依据。四、本评（略）站公示：中国（略）（（略）www.（略）.com）安（略）（（略）www.（略）（（略）www.（略）.com）（略）地址：（略）年试剂采购及服务（第二批）招标公告1.招标条件1.1招标项目名称：安徽医科大学（略）年试剂采购及服务（第二批）1.2招标项目编号：GN（略）-（略）-（略）.3资金来源：自筹1.4供货服务期限：本次招标供货服务期限为3年。每年度末招标人对投标人本年度服务质量做出综合评价，若评价不合格，招标人有权解除合同。2.招标范围包号品目号招标产品名称方法学进口国产是否与现有机器配套使用适用科室预算（（略）年）1品目1胸苷激酶（TK1）细胞周期（略）析试剂盒酶免疫点印迹化学发光法国产否核医学科（略）品目1碘[（略）I]β2-微球蛋白放射免疫（略）析药盒放射免疫（略）析法国产（略）品目1高锝[（略）mTc]酸钠注射液（发生器）SPECT显像进口（略）品目2高锝[（略）mTc]酸钠注射液（发生器）SPECT显像进口品目3高锝[（略）mTc]酸钠注射液（发生器）SPECT显像进口4品目1碘[（略）I]化钠口服溶液SPECT显像国产（略）品目1碘[（略）I]密封籽源国产（略）品目1氟[（略）F]脱氧葡糖注射液PET-CT显像国产（略）本次招标范围包括招标试剂的供货、包装运输（包括装卸至指定地点的配送服务）、保险、检验、验收、培训、技术服务、售后服务等内容。投标人可对上述招标产品列表中所有标包进行投标，也可只对其中一个或几个标包进行投标（如有），不限制中标数量。投标人就某一标包投标时，投标人须对上述招标产品列表中所有品目进行投标，不得缺漏项。3.投标人资格要求3.1在我国关境内依法（略）的产品制造商或经销代理商，具有有效的营业执照。3.2投标产品依法应纳入医疗器械管理时，须满足以下条件：①投标产品制造商在中国关境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）。②经销代理商投标时，须具有有效的医疗器械经营许可证适用第三类医疗器械。③投标产品须具有有效的医疗器械（略）证（适用第二类和第三类医疗器械）。④拟投标响应产品或其生产（或经营）纳入备案管理时，须在投标文件中提供备案证明材料或者承诺函，承诺在合同签订前提供所投产品的备案证明材料，若未按规定提供视为自动放弃中标资格。3.3投标产品依法应纳入药品管理时，须满足以下条件：①经销代理商投标时，须具备有效的药品经营许可证。②投标产品须具备有效的药品（略）证。3.4经销代理商投标时，须在投标文件中提供承诺函，承诺在本项目中标候选人公示后（略）日内提供所投产品制造商（略）出具，但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对本次投标出具的有效授权书（函）。若未按规定提供授权函视为自动放弃中标资格。3.5投标人所投产品属于《医疗机构临床检验项目目录（（略）年版）》内的，须在投标文件中提供承诺函，承诺在本项目合同签订前提供真实（略）流水号，若未按规定提供视为自动放弃中标资格。3.6本次招标不接受联合体投标。3.7其（略）列为失信被执行人（以开（略）站查询结果为准）。备注：当出现多个投标人所投产品为同一品牌时，按以下方式认定投标人数量：两家及以上投标人的投标产品为同一家制造商或集成商生产的，按一家投标人认定。4.招标文件的获取4.1获取时间：（略）年3月（略）日8时（略）至（略）年4月1日（略）时（略）。4.2获取方式：凡有意参加投标者，请在第4.1款规定时（略）址：（略）www.（略）.com（略）”）（略）。5.投标文件的递交5.1投标文件递交的截止时间（投标截止时间，下同）同本公告第6.1款，投标人应在截止（略）递交电子投标文件。5.2（略）上递交投标文件时的不可预见因素，逾期未完成（略）或未按规定加密的（略）将拒绝接收并提示。6.开标时间及地点6.1开标时间：详见招标文件6.2（略）址:http:（略）.com）7.发布公告的媒介本次招标公告同时在中国（略）（（略）www.（略）.com）、安（略）（（略）www.（略）址：（略）www.（略）.com）上发布。8.联系方式8.1招标人招标人：（略）学（略）地址：（略）8.2招标代理（略）地址：（略）应急客服电话：（略）-（略）（接听时间：8:（略）-（略）:（略）,（略）:（略）-（略）:（略），节假日除外。潜在投标人响应人应优先拨打联系电话，无人接听时再拨打该“应急客服电话”）。9.用户（略）及（略）的获取：9.1潜在投标人供（略）参与本项目招标采购活动。首次（略）须（略）手续，请务必选择（略）为“投标人（略）色”类型。（略）“用户（略）”栏目，咨询电话：（略）-（略）-（略）。因未及时（略）手续影响参加招标采购活动的，责任自负。9.2已（略）的潜在投标人供（略）获取招标采购文件，招标采购文件费用采用银联（略），支持各类开通银联服务的银行账户。本项目的招标采购文件及其他资料（含澄清、答疑及相关补充（略）发布，招标人代理机构不再另行书面通知，潜在投标人供应商应及时（略）。因未及时查看导致不利后果的，责任自负。9.3潜在投标人供应商（略）招标采购文件费用前需核对单位名称及统一社会信用代码，确认无误后（略）费（略）直接获取电子发票。若单位名称、统一社会信用代码发生变化或填写有误，须先进行（略）信息修改，修改内容审核通过后，再进行费用（略）。9.4已（略）的潜在投标人供应商若（略）信息发生变更（如：与初始（略）信息（略）上提交变更申请。因未及时变更导致不利后果的，责任自负。9.5本项目采用全流程（略）招标采购方式，潜在投标人供应商须（略）（以下简称（略）），（略）用于电子投标响应文件的签章及（略）（（略）投标响应文件需使用（略）进行加密）；（略）证书（略）说明》：http:（略）.comActivityTopicAdviceDetail8f（略）a7ec-（略）f-4c4d-a（略）-f（略）f（略）；咨询热线：（略）-（略）-（略）。9.6电子投标响应文件必须使用“优质采投标文件制作工具”制作生成并（略）。（1）“优质采投标工具（略）”（略）地址：（略）（2）“优质采投标工具（略）”使用说明书及视频教程（略）地址：（略）徽医科大学（略）年试剂采购及服务（第二批）招标公告1.招标条件1.1招标项目名称：安徽医科大学（略）年试剂采购及服务（第二批）1.2招标项目编号：GN（略）-（略）-（略）.3资金来源：自筹1.4供货服务期限：本次招标供货服务期限为3年。每年度末招标人对投标人本年度服务质量做出综合评价，若评价不合格，招标人有权解除合同。2.招标范围包号品目号招标产品名称方法学进口国产是否与现有机器配套使用适用科室预算（（略）年）1品目1胸苷激酶（TK1）细胞周期（略）析试剂盒酶免疫点印迹化学发光法国产否核医学科（略）品目1碘[（略）I]β2-微球蛋白放射免疫（略）析药盒放射免疫（略）析法国产（略）品目1高锝[（略）mTc]酸钠注射液（发生器）SPECT显像进口（略）品目2高锝[（略）mTc]酸钠注射液（发生器）SPECT显像进口品目3高锝[（略）mTc]酸钠注射液（发生器）SPECT显像进口4品目1碘[（略）I]化钠口服溶液SPECT显像国产（略）品目2真菌培养及鉴定SPECT显像国产5品目1碘[（略）I]密封籽源国产（略）品目1氟[（略）F]脱氧葡糖注射液PET-CT显像国产（略）本次招标范围包括招标试剂的供货、包装运输（包括装卸至指定地点的配送服务）、保险、检验、验收、培训、技术服务、售后服务等内容。投标人可对上述招标产品列表中所有标包进行投标，也可只对其中一个或几个标包进行投标（如有），不限制中标数量。投标人就某一标包投标时，投标人须对上述招标产品列表中所有品目进行投标，不得缺漏项。3.投标人资格要求3.1在我国关境内依法（略）的产品制造商或经销代理商，具有有效的营业执照。3.2投标产品依法应纳入医疗器械管理时，须满足以下条件：①投标产品制造商在中国关境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）。②经销代理商投标时，须具有有效的医疗器械经营许可证适用第三类医疗器械。③投标产品须具有有效的医疗器械（略）证（适用第二类和第三类医疗器械）。④拟投标响应产品或其生产（或经营）纳入备案管理时，须在投标文件中提供备案证明材料或者承诺函，承诺在合同签订前提供所投产品的备案证明材料，若未按规定提供视为自动放弃中标资格。3.3投标产品依法应纳入药品管理时，须满足以下条件：①经销代理商投标时，须具备有效的药品经营许可证。②投标产品须具备有效的药品（略）证。3.4经销代理商投标时，须在投标文件中提供承诺函，承诺在本项目中标候选人公示后（略）日内提供所投产品制造商（略）或