招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托的项目评审工作已圆满结束，于2024-07-09在采购与招标网发布 齐齐哈尔医学院附属第二医院其他医疗设备场内外比价成交公告，现将成交供应商名单公告。 nnnn（略）采购计划，不属（略）采购质疑和投诉办法》等政府采购法律法规。nnnn项目名称:齐（略）其他医疗设备场内外比价n项目编号:DZJJ（略）n成（略）n成交价:（略）.（略）nnn项目基本信息nn采购单位：齐（略）n报价截止时间：（略）-（略）-（略）:（略）:（略）n项目预算（略）：（略）.（略）n联系人：（略）货地址：（略）日到货n签约时间：成交公告发布后3个工作日内签署合同n仅面向中小企业：否n小微企业优惠率%：n（略）.（略）nnnnnn售后服务要（略）点：nn无具体要求nnnn免费维修质保期：nn1年nnnnn电话支持响应要求：nn7*（略）小时nnnn售后上门服务年限：nn5年nnnn售后上门服务时限：nn接到报修后（略）小时nnnnnn踏勘需求nn踏勘地址：（略）类n产品名称n参考品牌n参考型号n计量单位n采购数量n产地要求n现货要求n原装正品要求n技术指标nnnnn1n其他医疗设备n全自动血型（略）析仪nn无nnn无nn台n1n中国nn是nnn是nnn本设备最高限价（略）n1、配套设备：国产、全自动血型（略）析仪：1套n2、全自动操作：全自动一体机，从样品扫描、加样、稀释、加试剂、孵育、离心、判读结果，无需人工操作，减少人工干预，最大限度的保护实验人员。n3、检测项目：n3.1、ABO血型正、反定型，n3.2、Rh（D）血型鉴定及Rh亚型鉴定,n3.3、不规则抗体筛查,n3.4、交叉配血,n3.5、直接抗人球试验（DAT）,n3.6、间接抗人球试验（IAT），n3.7、献血员血型鉴定,n3.8、质控实验等。n★4、方法学：微柱凝胶法。n5、试剂卡类型：兼容6孔微柱凝胶卡和8孔微柱卡同时上机、自由切换n6、原厂配套试剂耗材，不需要采购第三方试剂n7、机器落地式n8、速度：ABORhD血型定型：可达（略）测试小时，抗筛检测（略）测试小时，满足实验室的需求。n9、试剂卡（略）种类：ABO-Rh血型正定型卡、ABO-Rh血型抗原检测卡、Rh血型（略）型卡、抗人球蛋白交叉配血卡、广谱抗人球蛋白卡、直接抗人球蛋白试剂卡、反定细胞、筛选细胞，质控试剂等。n（略）、样品容量同时加载不少于（略）个标本位和（略）张新血卡位置n（略）、样品进样：可以持续加样或急诊加样。n（略）、样品条码识别：条码自动扫描，并保留手工录入功能。n（略）、质控管理：原装配套质控可完成正定，反定，抗筛，交叉配血及相关室内质控工作n（略）、加样定量重复性，定量与测量重复性：（略）μl以上时CV小于6%。n★（略）、加样针清洗：采用一次性枪头加样，最大程度的避免交叉污染n★（略）、不少于一个加样臂,不少于两个（略）n（略）、可同时加载不少于（略）瓶试剂，具有自动混匀装置n（略）、试剂自动识别功能：自动完成试剂定位和条码识别。n（略）、单离心机，双孵育器n（略）、孵育时间：可调。使细胞和胶体充（略）混合，仪器可自动监控温度，用户可根据实验要求自行设定。n（略）、离心机：离心机最高转速（略）rmin，可同时离心（略）张凝胶卡，离心时间5（略）钟（（略）转2两（略）钟、（略）转3（略）钟），仪器能自动放置试剂卡到离心机内。n（略）：CCD数码成像，（略）处理拍摄图像并自动（略）析试验结果，历史记录追溯便捷。n（略）、报告格式：中文界面，操作（略）简易便捷。n（略）、仪器配有开放数据接口（略）LISHIS双向相连，通过LISHIS打印报告。n“★”号标志的技术要求为重要条款必须满足，不满足按废标处理n资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械（略）证；提供上述材料复印件。n其他要求：其他要求：1.质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，（略）升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应n2.供应商负责：安装、调试、培训（供应商培（略）人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。n3.运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。（2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称n本项目由代理机构开标，代理服务费由中标供应商（略）。n代理费收取标准：参照国家计委颁发的计价格【（略）】（略）号《招标代理服务收费管理暂行办法》的采购预算（略）以下按照（略）%收取，（略）以上按照（略）%收取，不足一千五百（略）按照一千五百（略）收取。nnnn2n其他医疗设备n全自动核酸提取仪nn无nnn无nn台n1n中国nn是nnn是nnn本设备最高限价（略）n1.工作环境：温度（略）℃～（略）℃，相对湿度≤（略）%n2.电源要求：～（略）V；（略）Hz；（略）VAn3.大气压力：（略）kPa～（略）kPan4.操作界面：一键式操作，方便快捷，界面简洁、美观n★5.磁棒套：磁棒套自动装载功能，避免手动装载造成的耗材污染n★6加热板：升降式加热板位，可避免试剂挥发，升温速度快，温控效果好n7.防滴落设计：磁珠防滴落设计。n8.样本通量：可同时（略）1-（略）个样品的核酸提取n9.处理体积：（略）ul-（略）uln（略）磁珠回收率：≥（略）%n（略）提取纯化孔间差异：经过提取纯化后产物的浓度孔间差异＜2%n（略）深孔板位：≥8位，采用旋转式非平板矩阵式板位排布n（略）温控模式：（略）孔可升降式加热板位n（略）温控温度：室温-（略）℃，受热均匀n（略）磁棒模块、磁套模块结构，磁棒模块、磁套模块均采用电机精准控制结构，运动低噪声，低磨损，保证仪器长时间运行tn“★”号标志的技术要求为重要条款必须满足，不满足按废标处理n资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械（略）证；提供上述材料复印件。n其他要求：其他要求：1.质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，（略）升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应n2.供应商负责：安装、调试、培训（供应商培（略）人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。n3.运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。（2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称n本项目由代理机构开标，代理服务费由中标供应商（略）。n代理费收取标准：参照国家计委颁发的计价格【（略）】（略）号《招标代理服务收费管理暂行办法》的采购预算（略）以下按照（略）%收取，（略）以上按照（略）%收取，不足一千五百（略）按照一千五百（略）收取。nnnn3n其他医疗设备n全自动化学发光免疫（略）析仪nn无nnn无nn台n1n中国nn是nnn是nnn本设备最高限价（略）n1、产品名称：全自动化学发光免疫（略）析仪n2、主要技术性能n2.1、检测速度：≥（略）Th模块n2.2、发光方式：管式磁微粒化学发光n2.3、检测原理：吖啶酯标记的直接化学发光n2.4、进样方式：（略）式进样n★2.5、样本位：≥（略）n2.6、专用急诊位：≥（略）个n★2.7、第一份结果报告时间：≤（略）minn2.8、试剂位：试剂装载≥（略）个n★2.9、检测项目：甲功、性激素、肿瘤标志物、代谢、心肌、传染病、贫血、肝纤维化、骨代谢、高血压、炎症、糖尿病等n2.（略）、试剂冷藏：具有（略）小时试剂冷藏功能，冷藏温度2-8摄氏度n2.（略）t、试剂包装：独立包装、无需预处理、多种规格n2.（略）、试剂补充：不停机随时添加试剂n2.（略）、反应位：≥（略）个n2.（略）、反应杯装载：一次性装载≥（略）个n2.（略）、液面探测：具有液面探测功能n2.（略）、防堵塞功能：具有防堵塞报警功能n★2.（略）、试剂盒信息读取方式：RFID射频识别技术高速读取试剂盒全部信息n2.（略）、清洗液类别及稀释：配置浓缩清洗液并可以机内自动稀释n3、产品配置n3.1、操作电脑：台式电脑n3.2、工作软（略）n3.3、装机配套试剂：配备装机试剂一套n“★”号标志的技术要求为重要条款必须满足，不满足按废标处理n资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械（略）证；提供上述材料复印件。n其他要求：其他要求：1.质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，（略）升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应n2.供应商负责：安装、调试、培训（供应商培（略）人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。n3.运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。（2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称n本项目由代理机构开标，代理服务费由中标供应商（略）。n代理费收取标准：参照国家计委颁发的计价格【（略）】（略）号《招标代理服务收费管理暂行办法》的采购预算（略）以下按照（略）%收取，（略）以上按照（略）%收取，不足一千五百（略）按照一千五百（略）收取。nnnn4n其他医疗设备n全自动化学发光（略）析仪nn无nnn无nn台n1n中国nn是nnn是nnn本设备最高限价（略）n1、检测原理：吖啶脂标记的磁微粒直接化学发光技术。n2、测试项目：≥（略）项。n3、★自身免疫（略）性红斑狼疮、抗磷脂综合征、自免肝、I型糖尿病、血管炎、类风湿关节炎相关测试项目。n4、★感染类项目：需具备包含术前项目、EB病毒、肺炎检测相关测试项目。n5、其他项目要求：可检测AMH、抑制素A、抗CCP抗体、IgG亚类、Dsg3、ZnT8A、PGI、PGII项目。n6（略）后续可采用模块组合式设计，连接同品牌免疫模块，连接同品牌生化模块、具有模块拓展可能。n7、最小检测模块试剂位≥（略）个，支持（略）更换试剂。n8、搭配进样单（略），样本位≥（略）个，支持原始管上机及随时加载。n9、★检测速度：≥（略）测试小时。n（略）、★急诊项目首个出结果时间：最快≤（略）钟。n（略）、反应杯：最小检测模块可一次性装载≥（略）个反应杯，支持随时倾倒式装载，具备反应杯不足报警提醒功能。n（略）、急诊功能：具备急诊功能，急诊样本随时插入，优先处理。n（略）：具备试剂冷藏装置（2-8℃），试剂可在机冷藏存储，具备试剂不足报警提醒功能。n（略）：加样（样本（略）具备液面、气泡、空吸、堵针检测及防撞功能。n（略）、无需一次性Tip头吸取样本。n（略）、混匀技术：非接触式混匀。n（略）、携带污染率：＜5PPM，保证结果精确性。n（略）、通讯（略）双向通讯。n（略）、标准曲线稳定，稳定时间≥（略）天。n（略）、设备可（略）小时待机。n（略）、设备对仪器状态、测试状态、试剂耗材可进行实时监测。n（略）、设备具有实时故障报警、反馈日志记录功能。n“★”号标志的技术要求为重要条款必须满足，不满足按废标处理n资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可