根据《新疆维吾（略） 新疆生产建（略）采购工作细则（暂行）》要求，已完成对自（略）截至（略）年（略）月（略）日提交的国家谈判药品及仿制药、短缺药品和创新药品相关企业信息、产品价格信息的核对工作，其中短缺药品（略）月无申报产品。现将审核结果进行公示，公示期结束后对无异议的结果正式执行，不再另行通知。      

  一、公示时间   

  （略）年（略）月（略）日至（略）年（略）月（略）日。   

  二、公示内容 

  1、（略）年自（略）国谈及仿制药品（略）月审核结果信息汇总表（附件1）     

  2、（略）年自（略）创新药品（略）月审核结果信息汇总表 （附件2）

  三、公示信息查看方式 

  （一）审核通过的产品，相关企业可（略）“（略）药品和医（略）申报（略）公示”中查看公示信息。

  审核不通过的产品，相关企业可查看（略）年自（略）国谈及仿制药、创新药品（略）月审核结果信息汇总表（附件1、2）。 

  （二）公示内容包括产品信息、价格信息和审核不通过原因等。 

  四、相关要求 

  （一）公示期间，如对公示信息有异议，在（略）提交质疑材料。（略）申报（略）澄清”模块（略）相关资料。因本企业产品被质疑提出澄清的须在受到质疑的3（略）相应模块（略）证明资料，逾期不再受理（略）内提交澄清的，视为认同被质疑内容。质疑系长期行为，（略）内“长期质疑”模块提出质疑。 

  （二）质疑企业必须提交充（略）的质疑材料，应包含企业自拟的质疑函（须体现产品信息、医保编码、质疑理由等，逐页（略）），后附相关证明材料，涉及价格问题的须（略）价格截图或结果公告等（须体现价（略）时间）。 

  （三）审核不通过的产品，相关企业可按要求补充资料后重新提交申报，待下一轮审核公示。 

  （四）请有关企业在公示期内认真核实相关信息，提交材料必须真实有效、有合理依据，严禁进行恶意质疑，如经发现，将按相关规定处理。 

  如有疑问，请咨询：（略）-（略）。

  附件：1.（略）年自（略）国谈及仿制药品（略）月审核结果信息汇总表 

  2.（略）年自（略）创新药品（略）月审核结果信息汇总表 

  （略） 

  （略）年（略）月（略）日