招标编号:(略)-(略)D(略)N(略)
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一、项目名称: 二、项目编号:(略)-(略)D(略)N(略) 三、项目内容: 标的名称 服务期限 5年 四、中标人信息: 中标人:(略) 地址:(略)1、3、4、5(略) 中标报价: 序号 项目 检测内容 物价编码*数量 单价报价 (单位:(略)) 1 遗传性耳聋4个常见基因检测(采购单位标本) 4个常见耳聋基因(GJB2、SLC(略)A4、(略)SrRNA、GJB3)的(略)个高发突变位点 (略)S*1 ¥(略).(略) 2 遗传性耳聋4个常见基因检(略)送检标本) 4个常见耳聋基因(GJB2、SLC(略)A4、(略)SrRNA、GJB3)的(略)个高发突变位点 (略)S*1 ¥(略).(略) 3 胎儿染色体非(略)倍体无创基因检测(采购单位标本) (略) 三体、(略) 三体、(略) 三体 (略)*1 ¥(略).(略) 4 胎儿染色体非(略)倍体无创基因检(略)送检标本) (略) 三体、(略) 三体、(略) 三体 (略)*1 ¥(略).(略) 5 染色体检测CNVseq-1MB 三倍体;(略)对染色体非(略)倍体和1M以上缺失重复; (略)*(略) ¥1,(略).(略) 6 染色体检测CNVseq-(略)KB (略)对染色体非(略)倍体和(略)kb以上缺失重复 (略)*(略) ¥1,(略).(略) 7 地中海贫血基因(α+β)检测- 采用PCR联合高通量测序技术(PCR-NGS)对HBA1、HBA2和HBB三个基因全长以及α地贫4种缺失型和β地贫3种缺失型等共不少于(略)个突变位点进行检测 (略)S*2 (略)S*1 ¥(略).(略) 8 NIFTY全面版(采购单位标本) 胎儿(略)-三体综合征基因检测筛查、脱氧核糖核酸(DNA)测序 (略)-2、(略) ¥1,(略).(略) 9 NIFTY全面(略)送检标本) 胎儿(略)-三体综合征基因检测筛查、脱氧核糖核酸(DNA)测序 (略)-2、(略) ¥1,(略).(略) (略) 单基因遗传病携带者筛查 采(略)域捕获-高通量测序技术,对不少于(略)种常见单基因隐性遗传病的不少于(略)个常见变异进行检测(略)析 (略) ¥1,(略).(略) (略) 遗传性耳聋(略)个基因检测 (略)个耳聋相关基因的不少于(略)个高发突变位点 (略) ¥(略).(略) 五、联系事项: 联系人:(略)海山 联系人:(略)p> 电话:(略)-(略)/(略) 电话:(略)-(略) 传真:(略)-(略) 传真:(略)-(略) 地址:(略) (略)年(略)月8日 公告相关附件:
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