招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托的项目评审工作已圆满结束，于2021-09-08在采购与招标网发布 乐山市人民医院角膜内皮显微镜等进口产品专家组论证意见公示，现将成交供应商名单公告。 乐（略）膜内皮显微镜等进口产品专（略）发布时间：（略）-（略）-（略）:（略）进口产品专家组论证意（略）采购进口产品论证专家名单姓名工作单位职称专业黎志强武警（略）副主任医师医疗李俊华井（略）副主任医师医疗李娜乐（略）副主任技师医疗张丽（略）妇幼保健院副主任医师医疗陈伟（略）专职律师法律专家组论证意见法律专家意见：拟（略）产品属于国家其他进口产品。技术专家意见：多腔清洗消毒机：乐（略）拟（略）的多腔清洗消毒机用于对手术器械、器皿等物品进行清洗、消毒、超声及干燥处理，要求设备达到以下技术要求：1、工作状态判断：用不同的背景色块辨别各个阶段。2、不锈钢水泵：由双速电动机驱动，其最小输出功率≤2马力，其最大输出功率≥7.5马力。3、超声源为两个独立超声发生器，每个超声发生器有≥3处超声源，每个超声源的频率≥（略）kHz，超声功率≥（略）W。4、可配高精密耗材注入泵，达到≤0.2mlL精度，注入泵有预洗主洗腔4个，超声腔2个漂洗腔3个。国产设备无法完全满足上述功能要求，存在清洗、消毒、超声及干燥处理不彻底的情况，进口设备可以完全满足上述功能要求。综上所述，目前国产同类产品的功能、性能等尚不能完全满足上述要求以及采购人的使用需求，进口产品可以满足，且该产品不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品，建议允许采购进口产品但不排斥满足上述技术要求的国产产品。环氧乙烷灭菌器:乐（略）拟（略）的环氧乙烷灭菌器主要用于对不耐受高温高压的医疗物品进行低温灭（略）很多贵重精密的腔镜器械和手术辅助材料不能用高温灭菌，对低温灭菌的需求增加，现有的灭菌设备不能满足需要。环氧乙烷灭菌的穿透性强，对灭菌物品的兼容性好，灭菌效果可靠，对物品没有损伤，是主流的低温灭菌方式。为满足我院低温灭菌需求，提高灭菌处理能力，要求设备达到以下技术要求：1、灭菌剂采用（略）%纯环氧乙烷气体，使用铝合金罐装，罐身具有二维信息码。2、内置式文氏真空泵，保证全过程舱内处于负压状态，确保灭菌气体不向舱外泄漏。3、灭菌效果监测：具有原厂配套的包内化学指示卡、快速生物测试包,其生物监测结果培养时间≤4小时。目前国产同类产品采用混合环氧乙烷气体作为灭菌剂，不具备气罐识别功能；采用电动真空泵，灭菌过程舱内正压，有气体泄漏风险；无配套快速生物测试包，灭菌监测材料待完善；国产同类产品无法满足上述技术要求。进口同类产品采用（略）%纯环氧乙烷气体，灭菌器可对气罐进行扫描识别，气罐内置并自动进气；采用流体力学原理的文氏真空泵，外接压缩空气，保证灭菌全过程舱内负压，气体不向外泄漏；具有原厂配套包内指示卡、快速生物测试包等监测材料，4小时内可得到生物监测结果，对灭菌物品快速放行；进口产品可以完全满足上述技术要求。冲击波治疗仪：乐（略）拟（略）的冲击波治疗仪用于对肌肉、筋膜、肌腱、关节等软组织疼痛患者及退行性病变的物理治疗。适用于肌筋膜激痛点，肌腱止点功能障碍，活化肌肉和结缔组织，针灸冲击波疗法。为提高物理治疗的有效性及患者的依从性，同时满足医疗需求，要求设备需满足以下技术要求：1、设备能流密度≥0.7mjmm²。2、设备满足（略）mm钛合金治疗探头。3、具有冲击波针灸疗法。4、7种以上探头可供选择。目前，国产同类产品能流密度小于0.6mjmm²；仅有不锈钢金属探头，国产同类产品探头较为单一，适用性较差，国产同类产品无法满足上述技术要求，进口同类产品多种探头选择，具有合金材质探头，能流密度大于1mjmm²，进口同类产品可以完全满足上述技术要求。综上所述，目前国产同类产品在治疗能量，探头选择，治疗效果等方面尚不能完全满足上述要求以及采购人的使用需求，进口产品可以满足，且该产品不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品，建议允许采购进口产品但不排斥满足上述技术要求的国产产品。经皮氧（略）压检测仪:乐（略）拟（略）的经皮氧（略）内（略）泌科针对各科室患者的糖尿病人糖足早期评估使用，需要设备满足以下技术参数要求：1、（略）监测,单个主机单（略）可扩展到6（略）；扩展后不额外增加设备体积。2、内置视频操作指南。3、可随时随地进行监测。4、主机内置多种显示方式，包括图表式、曲线式或同时显示。目前国产同类产品为按键式操作，需外接专用监护仪显示监测数值，只包（略）的经皮氧（略）压监测功能，不能满足双侧足部检测乃至（略）的同时检测，仪器无演示视频，显示需外接专用监护仪屏幕，目前，国产设备监测原理为光学法，无法进行糖足的辅助诊断，故国产同类产品无法满足上述技术要求。进口同类产品（略）同时监测足部氧（略）压情况，最多可拓展到6（略）同时监测，具有同屏显示实时数值、曲线及变化趋势功能，具有内置视频操作演示指南，经皮氧（略）压（tcpO2）电极工作原理为经典的Clark检测，与诊断标准的动脉血气氧测量电极一致，进口同类产品能完全满足上述技术要求。综上所述，目前国产同类产品的功能、性能等尚不能完全满足上述要求以及采购人的使用需求，进口产品可以满足，且该产品不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品，建议允许采购进口产品但不排斥满足上述技术要求的国产产品。头部（略）：乐（略）拟（略）的头部（略）用于神经外科开展显微外科手术的基础配置设备，为手术病人提供稳定可靠的固定，病人脑部组织的牵开。要求设备满足以下技术参数要求（略）：（1）头夹为内弧形和对称结构设计，保证所受应力均匀。头夹深度达到（略）mm以上。（2）头夹采用单钉侧加压方式，且内置压力刻度指示，精确指示颅骨所受压力，保证手术安全。（3）头夹两侧（略）别内置星型导航适配器接口和快速固定导轨。（4）开放式牵开框架设计，不阻挡手术视野，同时安装和拆卸更（略）：（1）开放式牵开框架设计，不阻挡手术视野。（2）J-型臂垂直放置可使软轴自由调（略）高度。（3）软轴牵开器可（略）°全（略）度旋转，尾部粗，前端细。（4）脑压板带有黑色涂层，不粘连脑组织。目前国产同类产品头夹部位没有刻度显示，头夹深度一般为（略）mm到（略）mm，头夹没有导航适配接口和快（略）目前大多数为闭合式设计，手（略）软轴牵开器没有采用喷砂处理，而且软轴要反弹，牵开不稳定，脑压板没有黑色涂层，粘连脑组，国产同类产品无法满足以上技术要求。进口同类产品精度高，头夹部位有刻度显示；头夹深度达到（略）mm以上，满足头颅大的患者；头夹配有星型导航适配接口和快速固（略）的安装，满足其（略）采用开放（略）的软轴球面表面采用喷砂处理，增加摩擦力，软轴不反弹，脑压板采用黑色涂层，不粘连脑组织，进口同类产品可满足上述技术要求。综上所述，目前国产同类产品的功能、性能等尚不能完全满足上述要求以及采购人的使用需求，进口产品可以满足，且该产品不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品，建议允许采购进口产品但不排斥满足上述技术要求的国产产品。（略）膜内皮显微镜：乐（略）拟（略）的（略）膜内皮显微镜主要用于（略）膜内皮细胞检查（略）析，而拍摄范围、放大倍率、固视标数量、（略）析模式，决定了检查（略）析能否达到临床诊断要求，要求设备达到以下技术要求：1、全景拍摄面积：0.（略）x0.（略）mm。2、放大倍率：（略）x（触控屏上显示）。3、固视标：（略）点，中央1点，近中央2点，周边（略）点。目前国产同类产品最大拍摄面积0.（略）x0.（略）mm，对于中央（略）膜内皮细胞异常患者，检查结果不够准确；7点固视标，无法有效拍摄周边；放大倍率（略）x，（略），无法保证临床需求；（略），对于特殊患者，无法完全反馈出病变情况，故国产同类产品无法满足上述技术要求。进口同类产品最大拍摄面积0.（略）x0.（略）mm的全景模式，所得到的数据更加全面，更具有临床意义；（略）个固视点，可拍摄更多周边部；放大倍率（略）x放大率，所得数据更加精确；（略）析模式：CCT、N|MIN，MA（略），AVG，CD，SD，CV，HE（略），具备临床需要的所有（略）析模式，数据最全面；进口同类产品能完全满足上述技术要求。综上所述，目前国产同类产品的功能、性能等尚不能完全满足上述要求以及采购人的使用需求，进口产品可以满足，且该产品不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品，建议允许采购进口产品但不排斥满足上述技术要求的国产产品。肺功能仪:乐（略）拟（略）的肺功能仪用于肺功能测试并追踪肺部健康情况，要求设备达到以下技术要求：1、具有质量控制程序，配备3升定标器，自动进行（略）点和增益校正，所有数据自动经过环境参数BTPS校正。2、流速传感器（用于流速和容量的测量）：采用双向压差式流速传感器。3、具有常规通气、一口气法弥散、残气、内呼吸法弥散、支气管激发试验、（略）阻力等功能。4、流速测量范围：0—（略）Ls，流速（略）辨率：（略）mls，流速测量精度：＜2%。5、气体（略）析器：采用红外多气体（略）析器，主要测试气体为CO、CH4、C2H2，范围：0-0.（略）%CO、0-0.（略）%CH4、0-0.（略）%C2H2。目前国产同类产品不能进行流速传感器三流速定标，无法有效保证检查数据的准确性，只能做通气、流速容积曲线、支气管舒张试验等相关检查；流速传感器测量范围只能达到0—（略）Ls；流速测量精度：≤3%；国产不具备红外多气体（略）析器，故国产同类产品不能满足上述技术要求。进口同类产品具备良好的质控标准，有符合我国肺功能操作指南要求的流速传感器三流速定标及环境参数BTPS自动校准模块；确保临床和科研数据的可靠性，可开展弥散、残气、通气、脉冲振荡肺功能测试、（略）阻力测试、与肺功能一体的支（略），流速测量范围：0—（略）Ls，流速测量精度：≤2%，红外多气体（略）析器测试范围：0-0.（略）%CO、0-0.（略）%CH4、0-0.（略）%C2H2；进口同类产品能完全满足上述技术要求。综上所述，目前国产同类产品的功能、性能等尚不能完全满足上述要求以及采购人的使用需求，进口产品可以满足，且该产品不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品，建议允许采购进口产品但不排斥满足上述技术要求的国产产品。多导睡眠测量仪:乐（略）拟（略）的多导睡眠测量仪用于对患有失眠、睡眠呼吸暂停综合征、发作性睡病等睡眠障碍的患者进行病情诊断以及治疗后疗效的客观凭证。为提高诊疗精度，满足医疗需求，要求设备达到以下技术要求：1、（略）导或以上信号，能很好地完成睡眠呼吸暂停、嗜睡症、失眠、癫痫等症的临床诊断工作。2、实时阻抗测定与显示功能，可实时显示阻抗值，记录和回放过程全程显示导联信号质量。3、可测量3导PTT（脉搏传导时间）信号：PTT、平均PTT、PTT变化，具有PTT脉搏传导时间监测功能，辅助判断呼吸事件、微觉醒变化。目前国产同类产品仅有（略）信号，仅测量1导PTT脉搏传导时间，不具备实时阻抗测定与显示功能，故国产同类产品不能满足上述技术要求。进口同类产品具有（略）信号，3导PTT脉搏传导时间，具有实时阻抗测定与显示功能；进口同类产品能完全满足上述技术要求。综上所述，目前国产同类产品的功能、性能等尚不能完全满足上述要求以及采购人的使用需求，进口产品可以满足，且该产品不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品，建议允许采购进口产品但不排斥满足上述技术要求的国产产品。营养代谢车：乐（略）拟（略）的营养代谢车适用于营养评估、能量代谢监测，为临床医生的营养评估提供数据支持，要求设备达到以下技术要求：1、一口气法测定气体直观的测量人体摄氧量和二氧化碳排放量。2（略）通过流量传感器与呼吸机患者呼吸口腔端Y管段直接连接采样，无需额外增加过滤器、采样计、通气管等一次性部件的转换，降低使用成本，同时以便低潮气量患者的间接能量测定。3、流量传感器：为有效防止病人间交叉感染，≥（略）个可永久消毒使用的流量传感器，非一次性转接头耗材，方便操作人员在3秒内快速更换，无需预热和重新定标。目前