（一）功能目标：

为临床实验室提供的一项全新的质量保证，从而使用户更全面、及时地了解质量状况，提升实验室质量管理水平，根据《医疗器械监督管理条列》的第六十八条规定，使用单位将受到责令改正及警告处罚，情节严重的，甚至会受到责令停产停业的处罚。故该设备只能使用mindray(迈瑞)BC-（略）【NR】CRP原厂原装试剂，没有可以替代的（略）授权北京精（略）医疗（略）公司（略）唯一一家迈瑞全自动血液（略）析仪试剂一级代理商；

（二）需执行的标准规范：

符合国家药品监督管理部门规定的标准；
资质：具备全自动血液（略）析仪mindray(迈瑞)BC-（略）【NR】CRP医疗器械（略）证（体外诊断试剂）；
全自动血液（略）析仪mindray(迈瑞)BC-（略）【NR】CRP质控物医疗器械（略）证（体外诊断试剂）；

（三）采购产品具体要求：

需采购全自动血液（略）析仪mindray(迈瑞)BC-（略）【NR】CRP原装试剂及耗材，所需产品：使用量为预估量，具体以实际发生为准。
1.产品的质保期：产品需按照清单中各原厂（略）进行采购，确保提供的产品必须是最新批号，质保期≥6个月；
2.产品进口手续：产品中如有涉及的进口产品，供应商应保证进口手续完（略）合法，我方不承担因进口手续、知识产权出现问题后的任何费用；
3.产品证明材料：产品的实验结果要满足临床需要，供应商应随试剂提供产品合格证、产品技术资料、使用说明书及随试剂专用工具及配件保修卡；

（四）交付或实施地址：（略）span>

（略）首都（略）飞行总队院内国航门诊部；

（五）技术需求/服务标准：

供应商应具备专业的售后服务团队和（略）师，应免费为我方现有设备解决仪器故障及基础保养服务。定期免费提供与产品相关的培训、技术支持。如果试剂产品需要冷藏，应确保使用冷藏保温设备进行配送。产品临近保质期或者在运输过程中破损，由供应商承担相关费用。

（六）验收标准：

初验：供应商将产品运至指定交货地点，双方人员到场验收，核对送货清单，双方确认签字。若产品有明显瑕疵，有权拒收瑕疵产品。抽样验收：产品抽样验收，若发现产品不符合国家标准及行业标准，有权退货；

（七）建议合同期限：

3年；
（八）其他

1.交付或实施时间
在接到我方电话通知后，供应商将货物运至我方指定地点，3日内送达货物，应急情况下4小时内送达。供应商运送货物产生的运费、保险费、运输车辆及途中所有的责任均自行承担；
2.送货频次
供应商需按照我方要求将所需产品（按月/次）运送至国航门诊部,具体以实际下单为准。地（略）首都（略）飞行总队院内国航门诊部；
3.售后服务
2小时响应，4小时到达；
4.付款方式
按照实际采购额每半年进行一次费用结算。买方收到货品并验收合格，且卖方提供 （略）% 增值税专用发票后，买方以银行汇款方式向卖方（略）货款。