一、项目基本信息

• 项目名称：剑河（略）《彩超和C型臂机》采购项目

• 项目编号：:      HSTC-（略）-（略）

• 产品内容(名称及数量)：:      全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪1套、移动C型臂（略）光机1台

• 产品用途：:      临床医疗

• 是否为限制进口或禁止进口产品：:      否

• PPP项目：:       否

• 二、公示期限（不少于2个工作日）:

• 时间：（略）-（略）-（略） 至 （略）-（略）-（略）

• 三、其他补充事宜

• 进口理由： 进口全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪具有以下特点： 1.sonoCT空间复合成像技术；2.（略）RES 核磁共振像素优化技术；3.纯净波探头探头群C5-1，C（略）-3V，业内第一把超宽频带纯净波单晶体线阵探头eL（略）-4以及S5-1，图像清晰度，高穿透力强，临床诊断准确，利于特殊病人的超声检查和诊断，更好地诊断内部结构异常；4.具有微视血流成像技术，可捕捉超微细血流及超低速血流信号，支持凸阵、线阵探头，可用于腹部、浅表、肌骨、儿科、血管等多种应用；5.具备智能多普勒血管检查技术，单键优化二维、多普勒图像质量，单键自动调（略）取样框（略）度、位置、取样门位置、（略）度等，具备血流自动追踪技术，可跟随探头的移动实时追踪血管位置，自动调（略）彩色图像（包括取样框（略）度、位置等），自动优化频谱测量以保证测量值的准确性；6、侧向增益补，有效解决心脏侧壁回声失落； 进口移动C型臂（略）光机具有以下特点： 1.功率较高，进口产品可达到3kw以上的有效功率输出，但国产产品只有2kw左右；2.剂量更低，进口产品多配置三重能谱技术，Al≥4mm，但国产产品一般配置的是单一能谱，Al在3mm左右；3.连续工作能力强，进口产品多配置组合机头技术，减小发热，国产产品多数还停留在（略）体式技术上，软射线较多，过热故障较频繁。 因以上性能特点国产设备暂时无法完全满足我院临床需求，且该产品不属于国家法律法规政策明确禁止和限制进口的产品，故申请（略）进口设备。

• 专业人员论证意见：      1、空间复合成像技术，同时作用于发射和接收, 可达≥7线偏转（作曲别针试验)，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头；2、 具有微细血流成像技术，可捕捉超微细血流及超低速血流信号，支持凸阵、线阵探头，可用于腹部、浅表、肌骨、儿科、血管等多种应用，具有单独模式、增强模式及2D对比模式，具有8种map图可选，并可进行血流速度测量，已存储的图像亦可使用增强模式进行观察；3、具备血流自动追踪技术，可跟随探头的移动实时追踪血管位置，自动调（略）彩色图像（包括取样框（略）度、位置等），自动优化频谱测量以保证测量值的准确性；4、具有微视血流成像技术，可捕捉超微细血流及超低速血流信号，支持凸阵、线阵探头，可用于腹部、浅表、肌骨、儿科、血管等多种应用；5、具备智能多普勒血管检查技术，单键优化二维、多普勒图像质量，单键自动调（略）取样框（略）度、位置、取样门位置、（略）度等，具备血流自动追踪技术，可跟随探头的移动实时追踪血管位置，自动调（略）彩色图像（包括取样框（略）度、位置等），自动优化频谱测量以保证测量值的准确性；6、侧向增益补，有效解决心脏侧壁回声失落。 进口移动C型臂（略）光机较国产设备具有以下特点： 1、具有低剂量透视、高（略）辨率透视、脉冲透视功能，能够满足骨科、（略）形外科、疼痛科及普通外科检查治疗的要求；2、具有脉冲透视模式, 脉冲速率≥（略）脉冲/秒；3、具有实时图像存储、显示、负片、图像旋转 、动态滤波、窗宽窗位和对比度调（略）；4、剂量更低，进口产品多配置三重能谱技术，Al≥4mm，但国产产品一般配置的是单一能谱，Al在3mm左右。5、连续工作能力强，进口产品多配置组合机头技术，减小发热，国产产品多数还停留在（略）体式技术上，软射线较多，过热故障较频繁。 因国产设备在性能稳定性、安全性，功能等方面与进口产品尚有一定差距，同时该产品不属于国家法律法规政策明确禁止和限制进口的产品，从医疗安全方面考虑，进口产（略）使用，故建议（略）进口设备。

• 四、项目联系人（公示期限内，优先反馈意见给代理机构）

• 1、采购人信息

• 采购单位名称：      剑河（略）

• 项目联系人：（略）p>

• 联系电话：（略）

• 联系地址：（略）2、代理机构

• （略）

• 联  系  人：（略）sp;    何梦

• 联系方式：（略）-（略）

• 联系地址：（略）5-8栋大底盘商业1层（略）号

• 3、财政部门

• 代理全称：剑（略）

• 联  系  人：（略）sp;    杨均

• 联系方式：（略）

• 联系地址：（略）供应商、单位或者个人对进口产品公示有异议的，可以在公示期内将书面意见反馈给采购人      或采购代理机构。采购人、采购代理机构收到对进口产品公示的异议后，应当在公示期满后五日内，组织原论证专家进行补充      论证，论证后认为异议成立的，应当作出不同意采购进口产品的论证意见；论证后认为异议不成立的，采购人应当将异议意见、      论证意见与公（略）页截图）以及其他有关材料一并报相关财政部门核准。采购人、采购代理机构应当将补充论      证的结论告知提出异议的供应商、单位或者个人。

1. 进口论证专家评审资料.pdf