招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托的项目评审工作已圆满结束，于2020-09-30在采购与招标网发布 乐山市市中区人民医院进口产品专家组论证意见公示，现将成交供应商名单公告。 （略）进口产品专（略）发布时间：（略）-（略）-（略）:（略）进口产品专家组论证意见公示（略）年9（略）采购进口产品论证专家名单姓名工作单位职称专业李俊华井（略）副主任医师内科徐欣乐（略）副主任医师肾内科杨志远乐（略）副主任医师放射影像钟显飞乐（略）副主任医师消化内科黄乙明（略）律师专家组论证意见法律专家意见：（略）本次申（略）、血液滤过机、呼吸机、麻醉机、（略）显微镜、全身双能骨密度仪，经对照《中国禁止进囗限制进囗技术目录》和《限制进囗机电产品目录》不属于国家禁止和限制进口机电产品。技术专家（略）该院本（略）主要用于（略），（略）疾病患者的检査诊断和治疗，对所要求的主要技术性能结合目前国内外同类产品性能（略）析如下：1.要（略）肿癌组织图像还原度高的光源前期处理特殊染色窄带成像。目前进口产品满足，国内同类产品采用电子染色技术对图像后期处理，图像还原度相对较差，（略）肿癌组织相对较差。2.要求具备多种测光模式：平均测光模式，峰值测光模式，全自动测光模式。目前进口产品满足，国内同类产品不具备全自动测光模式3.要求治疗型电子胃镜和电子结肠镜具备黏膜冲洗，清洁，止血独立的送水（略），目前进口产品满足，国内同类产品不具备独立的冲洗，清洁，止血专用送水（略）4.要求电子结肠镜直视最大直视（略）≧（略）度，为提高插入性硬度可调。目前进口产品满足，国内同类产品最大直视（略）≦（略）度，硬度不可调，插入性相对较差通过以上（略）析比较，专家组一致认为，目前国内生产的同类产品还不能同时满足该（略）临床诊治所要求的主要技术性能和功能，建议该（略）。二.血液滤过机我院本次申请釆购进口血液滤过机主要用于对慢性、急性肾功能不全、肾功能急剧衰竭病症进行血液透析（HD）、血液透析滤过HDF、血液滤过HF临床治疗，要求的主要技术性能和功能与目前国内外同类产品比较（略）析如下：1.要求具备双细菌过滤装置及B干粉支架，联机产生高纯净置换液，透析液和置换液都经过双重过滤，实施超纯透析。目前进口产品满足，国內同类产品仅对置换液进行双重过滤，透析液纯净度水平较低。2.要求置换液量随血液量的调（略），按比例自动进行调（略），可防止血液过度浓缩，实现效率和安全的有效平衡。目前进口产品满足，国内同类产品置换液量不能根据患者血液量按比例自动进行调（略），易发生血液过度浓缩的情况，影响治疗安全和治疗效率。3.要求配液方式为先吸B液后吸A液，B液浓度误差更小，可对酸中毒患者有针对性进行治疗。目前进口产品满足，国内同类产品釆用配液方式为先吸A液后吸B液，无法对B液浓度进行单独控制，误差较大。4.要求空气检测精度达到0.（略）ml。目前进口产品满足，国内同类产品还达不到0.（略）ml检测精度。通过以上（略）析比较，专家组一致认为，目前国内生产的同类产品还不能同时满足该院开展临床治疗所要求主要技术性能和功能，建议该院采购进口血液滤过机。三.呼吸机该院本次申请采购呼吸机，主要用于ICU重症患者的救治，要求呼吸机在长期连续工作的情况下可靠性，稳定性，安全性要好，其要求的主要性能和配置与目前国内外同类产品（略）析比较如下：1.要求呼吸机传感器采用高精度的传感器，特别是流量传感器，为热丝式或者超声原理，精度高，不受水汽影响，误差低于8%。目前进口产品满足，国内同类产品因采用压差式流量传感器，精度偏低，误差高于（略）%，且易受水汽影响，导致潮气量监测不准，影响触发。2.要求供气流速≥（略）Lmin，目前进口产品满足，国内同类产品供气流速≤（略）Lmin，使得高级通气模式实现效果不佳。3.要求有创呼吸机同时具备无创通气功能，且无创模式能应用于所有有创通气模式。目前进口产品满足，国内同类产品的无创模式不能做到用于所有有创通气模式，应用（略）限。通过以上（略）析比较，专家组一致认为，目前国内生产同类产品不能满足该院采购呼吸机在临床应用的主要性能和配置要求，建议该院釆购进口呼吸机。四.麻醉机该院本次申请采购进口麻醉机，主要用于手麻科手术麻醉，要求设备性能稳定，功能强大，安全性好，满足早产儿、新生儿、儿童、成人所有人群手术麻醉，其要求的主要技术性能和功能与目前国内外同类产品比较（略）析如下：1.（略）供气和气瓶）故障的时麻醉机可以使用室内空气进行通气，呼吸机驱动不依赖气体驱动。目前进口产品满足，国内同类产品无该功能2.要求采用高精度铂金丝流量传感器或者超声式流量传感器，误差≦±5%。目前进口产品满足，国内同类产品因使用压差式流量传感器，误差≧（略）%；3.最小潮气量≦（略）ml，满足早产儿、新生儿、儿童、成人所有人群的使用，目前进口产品满足，国内同类产品还不满早产儿麻醉需要4.要求PEEP设置范围：0、1、2、3、4、5-（略）cmH2O连续可调。目前进口产品满足，国内同类产品PEEP设置范围为4-（略）cmH2O，不能满足限制性肺部疾病和小儿的麻醉需求。通过以上（略）析比较，专家組一致认为，目前国内生产的同类产品其主要性能和功能还不同时满足该院采购麻醉机要求的主要技术性能和功能以及临床应用需求，建议该院采购进口麻醉机。五.（略）显微镜该院本次申请（略）显微镜，主要用于妇科外阴，（略），子宫颈的临床检查诊断，为确保诊断的准确性，尽最大可能的防止漏诊，误诊，要求所购设备的主要技术性能与目前国内外同类产品比较（略）析如下：1（略）：要求采（略），（略）光线（略）%（略）别进入双目镜，（略）的光线（略），目前进口满足，国内同类产（略），不能（略）独（略）;2.要求具备目镜测量功能，不需（略）定标能迅速测量病灶实际大小。目前进口产品满足，国内同类产品不具有该功能。3.要求（略），LED光源通过镜头一（略）照射，光照强度≥（略）Lux。色温（略）K，功率≦（略）W，目前进口产品满足，国内同类产品采用远远大于（略）W氙灯光源，耗电能，发热大，宫颈暴露面光线强弱不均匀。4.要求图像处理具备无缝缩放技术，实现数字显微图像采集（采一张图就可获得所有光学倍数下的高清图像，可以放大（略）倍。目前进囗产品满足，国內同类产品目前无该技术。通过以上（略）析比较，专家组一致认为，目前国内生（略）显微镜不能满足该院对所购设备的主要技术性能要求，建议该院采购（略）显微镜。六.全身双能骨密度仪该院本次申请进口全身双能骨密度仪，主要用于人体骨矿及全身肌肉脂肪含量测定及（略）析和骨质疏松的临床诊断、治疗效果观察、以及骨折危险性的临床预测，适应各类不同年龄的患者，其要求的主要技术性能与目前国内同类产品比较（略）析如下。1.一次定位完成全身扫描，目前进口产品满足，国内同类产品需多次定位才能完成全身扫描。2.采用高能量转换的光子计数探测器，目前进口产品满足，国内产品采用能量转换较低的间接转换探测器。3.扫描方式：精准度高的智能窄（略）扇形扫描，目前进口产品满足，国內同类产品采用扫描精准度相对较低的笔形束扫描。4.扫描时间：单个部位扫描时间≤（略）秒，全身检查≤5（略）钟；同时具备一键多扫的功能，即一次扫描完成双侧股骨和腰椎的扫描，目前进口产品满足，国内同类产品单个部位扫描≧（略）秒，不具备一键多扫功能5.具备全身体成份（略）析、同时满足内（略）泌科、儿科临床应用（略），目前进口产品满足，国内同类产品不具备儿科应用（略）。通过以上（略）析比较，专家组一致认为，目前国内生产的全身双能骨密度仪还不满足该院本次采购全身双能骨密度仪所要求的主要技术性能，建议该院采购进口全身双能骨密度仪1套。拟采购清单序号产品名称采购预箅（（略））数量1（略）.（略）套2血液滤过机（略）.（略）套3呼吸机（略）.（略）套4麻醉机（略）.（略）套5（略）显微镜（略）.（略）套6全身双能骨密度仪（略）.（略）套其他事项相关单位和个人对专家组论证意见有异议的，可以自本公示发出之日起3个工作日内（（略）年（略）月9日-（略）年（略）月（略）日），填写《进口产品公示反馈意见》，并（略）别报送采购人和审核财政部门。采购人联系人：（略）：（略）-（略）审核财政部门联系人：（略）-（略）附件:附件