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2021年01月25日

当前位置:首页 > 招标信息 > 南方医科大学南方医院二氧化碳培养箱项目采购需求公告

南方医科大学南方医院二氧化碳培养箱项目采购需求公告  咨询本项目

采购与招标网   医疗卫生   广东   2023-06-15
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招标代理公司(立即查看) 受业主单位(立即查看) 委托的项目评审工作已圆满结束,于2023-06-15在采购与招标网发布 南方医科大学南方医院二氧化碳培养箱项目采购需求公告,现将成交供应商名单公告。

南方医科(略)二氧化碳培养箱项目采购需求公告

南方医科(略)将举办以下项目的采购需求论证会,现邀请符合要求的供应商参加调研论证,有关事项通知如下:

一、项目编号:CGB(略)

二、需求科室:神经外科

三、拟购设备基本情况

序号

产品名称

数量

功能需求

1

二氧化碳培养箱

1.(略)

技术参数:
1.内部容积:大于(略)L。
2. 二氧化碳浓度控制范围:0-(略)%
3. 二氧化碳浓度控制精度:±0.(略)%。
4(略):增湿盘自然蒸发,(略)%RH ±5%。
5. CO2控制器:TC传感器。
6. 空气循环:风扇驱动空气循环
7. 标配4枚不锈钢隔板坚固耐用,客户根据需求随意调(略)高度,无需使用工具即可拆卸,材质为SUS(略)钢板,最大载重7kg/盘,最多可加8层。
8.采用PID控制(略),高精度Pt(略)温度传感器,精确控制箱内温(略),根据环境温度变化自动调节加热功率。
9. 六面加热(略),为(略)个培养箱提供了高度均匀的温度(略)布,使(略)个培养箱的温度更为均一。
(略). 标配USB接口,数据实时存储,温度曲线实时显示
(略). 进气口标配(HEPA)过滤器:针对细菌颗粒等,过滤效率高达(略).(略)%.
(略). (略)设计,同时保证箱体内温度、二氧化碳浓度、湿度的高度均一性。
(略). 开门时,风扇电机及CO2阀自动停止,防止污染。
(略). 标配紫外灭菌功能,无臭氧型UV灯可以照射到水盘和(略),杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸汽中的霉菌。
(略).配二氧化碳调压阀。
(略). 带有声音和视觉报警,屏幕菜单提示。

四、(略)方法:

  1. 请(略)http:(略).com/gateway.do选择相应项目,(略)上方“我要(略)”(略)。

  2. 首次访问(略)审核后,可(略)查(略)提示(略)即可。

  3. (略)截止时间为本公告发布后第7个工作日。

  4. (略)材料除产品彩页外均需(略),扫描(略)。

  5. 邀请供应商(略)商谈时间:留(略)推送通知。

  6. 咨询电话:(略)-(略) 联系人:(略)系时间: 上午8:(略)-(略):(略)、下午(略):(略)-(略):(略);

  7. 专用耗材/试剂咨询电话:(略)-(略),联系人:(略)系时间: 上午8:(略)-(略):(略)、下午(略):(略)-(略):(略)。

  8. (略)技术支持:(略) 联系时间: 上午9:(略)- (略):(略)、下午(略):(略)-(略):(略)。

五、递交材料

本项目为非带专机专用耗材设备,仅需提供“设备材料”。

(一)设备相关材料

  1. 封面和目录(封面主要信息:项目编(略)、项目联系人、联系电话等,目录按下列顺序编排,写明页码);

  2. 生产厂家及代理商(经销商)工商营业执照(复印件加盖鲜章,三证合一的只需提供一种);

  3. 医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);

  4. 医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);

  5. 医疗器械(略)证或备案证和登(略)站查询打印件(略),非医疗器械产品不用提供);

  6. 法定代表人(略)(复印件加盖鲜章);

  7. 法定代表人授权函及被授权人(略)(复印件加盖鲜章,含被授权人联系方式);

  8. 以代理商(经销商)参加论证时,须提供针对本次论证的相应产品的生产厂家原件授权函(生产厂家直接参与除外),授权函有效期要求在半年以上;

  9. 生产厂家及代理商(经销商)属于中小企业的提供《中小企业声明函》(附件1),否则视为非中小企业;

  10. 所(略)产品检测报告等相关证书(复印件加盖鲜章);

  11. 产品主要参数及介绍彩页等;

  12. 列举能满足主要参数的三个其他参考品牌和型号,并制成表格,列明本品牌型号与其他品牌型号对比的优势(附件2);

  13. 设备配置清单及报价单(加盖鲜章);保修年限要求两年或两年以上;

  14. 可选配置、易损件的价格(加盖鲜章);

  15. 产品售后服务承诺书(加盖鲜章);

  16. 提供主要用户名单;(略)(三甲优先)的合同或发票复印件;

  17. 法规规定必须持有的其他资质要求。如产品对场地大小和承重,职业防护、周围建筑物、用水、用电、用气等的特殊要求;对使用人员资质、行政许可的特殊要求。

以上材料提供一份完(略)的PDF版,其中第(略)、(略)、(略)、(略)项材料还需提供word版,全部材料(略)到“设备材料”栏目。

(二)属于专机专用耗材/试剂项目,提供耗材/试剂相关材料:

  1. 封面和目录(封面主要信息:项目编(略)、项目联系人、联系电话等,目录按下列顺序编排,写明页码);

  2. 生产厂家及耗材/试剂代理商(经销商)工商营业执照(复印件加盖鲜章,三证合一的只需提供一种)(一般要求设备的生产厂家、代理商与耗材/试剂的生产厂家、代理商相同);

  3. 法定代表人授权函及被授权人(略)(复印件加盖鲜章,含被授权人联系方式);

  4. 医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);

  5. 医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);

  6. 设备医疗器械(略)证或备案证和登记表(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);

  7. 耗材/试剂产品报价表(附件3)(加盖鲜章,产品信息(名称、规格型号、(略)证号、生产厂家)须严格按(略)证填写);

  8. 耗材/试剂的医疗器械(略)证或一类备案凭证(复印件加盖鲜章);

  9. 以代理商(经销商)参加论证时,须提供针对本次论证的相应耗材/试剂产品的生产厂家原件授权函(生产厂家直接参与除外),授权函有效期要求在半年以上;

  10. 耗材/试剂介绍彩页、说明书和样件复印件;

  11. 耗材/试剂产品列表(附件4),产品信息(名称、规格型号、(略)证号、生产厂家)须严格按(略)证填写;

  12. 如设备不需配套耗材或试剂,请提供厂家出具不需专机专用耗材的保证函。同时,需按照附件4提供多个适用的耗材的具体信息。

有专机专用耗材/试剂的,首先单独(略)第8项内容到“耗材/医疗器械(略)证”栏目,然后1-(略)项材料合并提供一份完(略)的PDF版,第(略)项仅需提供excel版(非扫描),全部材料传到“专机专用耗材/试剂材料”栏目。无专机专用耗材/试剂的,第(略)项保证函(略)至“耗材/医疗器械(略)证”栏目,将附件4 excel版(略)至“专机专用耗材/试剂材料”栏目。

六、注意事项:

  1. 有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑。

  2. 优先考虑生产厂家或者一级代理(略)参与

  3. 不得出现虚假(略)等行为,一(略)上曝光。


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