南方医科（略）除颤仪项目采购需（略））

南方医科（略）将举办以下项目的采购需求论证会，现邀请符合要求的供应商参加调研论证，有关事项通知如下：

一、项目编号：CGB（略）

二、需求科室：肾内科

三、拟购设备基本情况

四、（略）方法：

1. 请（略）http:（略）.com/gateway.do选择相应项目，（略）上方“我要（略）”（略）。

2. 首次访问（略）审核后，可（略）查（略）提示（略）即可。

3. （略）截止时间为本公告发布后第7天。

4. （略）材料除产品彩页外均需（略），扫描（略）。

5. 邀请供应商（略）商谈时间：留（略）推送通知。

6. 咨询电话：（略）-（略） 联系人：（略）系时间: 上午8:（略）-（略）:（略）、下午（略）:（略）-（略）:（略）;

7. 专用耗材/试剂咨询电话：（略）-（略），联系人：（略）系时间: 上午8:（略）-（略）:（略）、下午（略）:（略）-（略）:（略）。

8. （略）技术支持：（略） 联系时间： 上午9:（略）- （略）:（略）、下午（略）:（略）-（略）:（略）。

五、递交材料

本项目为非带专机专用耗材设备，仅需提供“设备材料”。

（一）设备相关材料

1. 封面和目录（封面主要信息：项目编（略）、项目联系人、联系电话等，目录按下列顺序编排，写明页码）；

2. 生产厂家及代理商（经销商）工商营业执照（复印件加盖鲜章，三证合一的只需提供一种）；

3. 医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；

4. 医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；

5. 医疗器械（略）证或备案证和登（略）站查询打印件（略），非医疗器械产品不用提供）；

6. 法定代表人（略）（复印件加盖鲜章）；

7. 法定代表人授权函及被授权人（略）（复印件加盖鲜章，含被授权人联系方式）；

8. 以代理商（经销商）参加论证时，须提供针对本次论证的相应产品的生产厂家原件授权函（生产厂家直接参与除外），授权函有效期要求在半年以上；

9. 生产厂家及代理商（经销商）属于中小企业的提供《中小企业声明函》（附件1），否则视为非中小企业；

10. 所（略）产品检测报告等相关证书（复印件加盖鲜章）；

11. 产品主要参数及介绍彩页等；

12. 列举能满足主要参数的三个其他参考品牌和型号，并制成表格，列明本品牌型号与其他品牌型号对比的优势（附件2）；

13. 设备配置清单及报价单（加盖鲜章）；保修年限要求两年或两年以上；

14. 可选配置、易损件的价格（加盖鲜章）；

15. 产品售后服务承诺书（加盖鲜章）；

16. 提供主要用户名单；（略）（三甲优先）的合同或发票复印件；

17. 法规规定必须持有的其他资质要求。如产品对场地大小和承重，职业防护、周围建筑物、用水、用电、用气等的特殊要求；对使用人员资质、行政许可的特殊要求。

以上材料提供一份完（略）的PDF版，其中第（略）、（略）、（略）、（略）项材料还需提供word版，全部材料（略）到“设备材料”栏目。

（二）属于专机专用耗材/试剂项目，提供耗材/试剂相关材料：

1. 封面和目录（封面主要信息：项目编（略）、项目联系人、联系电话等，目录按下列顺序编排，写明页码）；

2. 生产厂家及耗材/试剂代理商（经销商）工商营业执照（复印件加盖鲜章，三证合一的只需提供一种）（一般要求设备的生产厂家、代理商与耗材/试剂的生产厂家、代理商相同）；

3. 法定代表人授权函及被授权人（略）（复印件加盖鲜章，含被授权人联系方式）；

4. 医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；

5. 医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；

6. 设备医疗器械（略）证或备案证和登记表（复印件加盖鲜章，非医疗器械产品不用提供）；

7. 耗材/试剂产品报价表（附件3）（加盖鲜章，产品信息（名称、规格型号、（略）证号、生产厂家）须严格按（略）证填写）；

8. 耗材/试剂的医疗器械（略）证或一类备案凭证（复印件加盖鲜章）；

9. 以代理商（经销商）参加论证时，须提供针对本次论证的相应耗材/试剂产品的生产厂家原件授权函（生产厂家直接参与除外），授权函有效期要求在半年以上；

10. 耗材/试剂介绍彩页、说明书和样件复印件；

12. 耗材/试剂产品列表（附件4），产品信息（名称、规格型号、（略）证号、生产厂家）须严格按（略）证填写；

13. 如设备不需配套耗材或试剂，请提供厂家出具不需专机专用耗材的保证函。同时，需按照附件4提供多个适用的耗材的具体信息。

有专机专用耗材/试剂的，首先单独（略）第8项内容到“耗材/医疗器械（略）证”栏目，然后1-（略）项材料合并提供一份完（略）的PDF版，第（略）项仅需提供excel版（非扫描），全部材料传到“专机专用耗材/试剂材料”栏目。无专机专用耗材/试剂的，第（略）项保证函（略）至“耗材/医疗器械（略）证”栏目，将附件4 excel版（略）至“专机专用耗材/试剂材料”栏目。

六、注意事项：

1. 有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑。

2. 优先考虑生产厂家或者一级代理（略）参与。

3. 不得出现虚假（略）等行为，一（略）上曝光。