招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2024-06-26在采购与招标网发布 齐齐哈尔医学院附属第二医院医疗器械场内外比价需求公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 项目名称:齐（略）医疗器械场内外比价项目编号:DZJJ（略）项目基本信息采购单位：齐（略）报价截止时间：（略）-（略）-（略）:（略）:（略）项目预算（略）：（略）.（略）联系人：（略）地址：（略）到货签约时间：成交公告发布后3个工作日内签署合同仅面向中小企业：否小微企业优惠率%：（略）.（略）售后（略）点：无具体要求免费维修质保期：1年电话支持响应要求：7*（略）小时售后上门服务年限：5年售后上门服务时限：接到报修后（略）小时踏勘需求踏勘地址：（略）号计量单位采购数量产地要求现货要求原装正品要求技术指标1医疗器械手术动力装置无无台1中国是是本设备最高限价（略）“★”号标志的技术要求为重要条款必须满足，不满足按废标处理资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械（略）证；提供上述材料复印件。其他要求：其他要求：1.质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，（略）升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应2.供应商负责：安装、调试、培训（供应商培（略）人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。3.运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。（2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称本项目由代理机构开标，代理服务费由中标供应商（略）。代理费收取标准：参照国家计委颁发的计价格【（略）】（略）号《招标代理')" rel="nofollow" style="color:blue;">招标代理服务收费管理暂行办法》的采购预算（略）以下按照（略）%收取，（略）以上按照（略）%收取，不足一千五百（略）按照一千五百（略）收取。2医疗器械等离子射频治疗仪无无台1中国是是本设备最高限价（略）1.主要配置：等离子射频治疗仪主机、脚踏开关、电源线★2.适用范围：适用于关节镜手术中软组织的切割、消融、凝固和止血，以及髓核消融术。3.电压范围：0-（略）Vrms@（略）kHz4.最大输出功率：（略）W@（略）Ohms5.工作主频率为（略）KHz,要求最大浮动范围控制在（略）%内；输出功率：切割模式的额定输出功率为（略）W，凝血模式的额定输出功率为（略）W，要求最大浮动范围控制在（略）%内6.汽化、消融、切割模式的额定最大输出功率：（略）W7.电压：（略）－（略）VAC8.频率：（略）Hz9.全铝合金机身（略）.工作档位、时间显示，故障报警显示（略）.治疗时间计时：等离子射频治疗仪具有治疗时间计时功能（略）.主机自动识别刀头、脚踏的连接状态（略）.等离子射频电极刀头手柄击穿警报：当术中出现刀头手柄击穿时，主机将发出警报并且停止工作，保证手术的安全性（略）.具有组织阻抗自动识别功能（略）.主机主板为原装进口，与arthrocare为同一生产企业（略）.低温控制：工作温度为（略）~（略）℃（略）.主机含有刀头触碰金属报警及刀头手柄击穿报警功能，保证术中安全性“★”号标志的技术要求为重要条款必须满足，不满足按废标处理资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械（略）证；提供上述材料复印件。其他要求：其他要求：1.质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，（略）升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应2.供应商负责：安装、调试、培训（供应商培（略）人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。3.运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。（2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称本项目由代理机构开标，代理服务费由中标供应商（略）。代理费收取标准：参照国家计委颁发的计价格【（略）】（略）号《招标代理服务收费管理暂行办法》的采购预算（略）以下按照（略）%收取，（略）以上按照（略）%收取，不足一千五百（略）按照一千五百（略）收取。3医疗器械医用离心机无无台1中国是是本设备最高限价（略）1、机壳采用全钢制外壳★2、直流无刷电机，速度范围0~（略）rpm，精确度（略）rpm；3、配有门（略），可以对离心机过程实时监控4、运转结束、出错时，声音信号提示，同时停止运转，液晶文本显示；5、最高转速  ：   （略）rmin6、最大相对离心力：   （略）g7、显示类型：          液晶显示8、时间控制：           1sec-（略）min9、电机功率：      交流变频电机≥（略）W（略）、噪音：≤（略）dBA（略）、电   源：       （略）V（略）Hz 5A“★”号标志的技术要求为重要条款必须满足，不满足按废标处理资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械（略）证；提供上述材料复印件。其他要求：其他要求：1.质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，（略）升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应2.供应商负责：安装、调试、培训（供应商培（略）人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。3.运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。（2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称本项目由代理机构开标，代理服务费由中标供应商（略）。代理费收取标准：参照国家计委颁发的计价格【（略）】（略）号《招标代理服务收费管理暂行办法》的采购预算（略）以下按照（略）%收取，（略）以上按照（略）%收取，不足一千五百（略）按照一千五百（略）收取。4医疗器械静脉腔内射频闭合发生器无无台1中国是是本设备最高限价（略）1.重量≤7kg（（略）lb）2.LED显示屏≥（略）cm×（略）cm，屏幕为原装屏，带背光控制（略）3.可视指示射频功率和交流电源开关4.实时反馈温度及输出功率5.USB设备保存射频治疗摘要数据、SD卡存储射频发生器治疗数据以用于故障排除。6.最大电压（电压峰值）≤（略）；负载（略）-（略）Ω；功率≤（略）W7.实验模式设备阻抗：（略）Ω-（略）Ω，测量模式阻抗≥（略）Ω8.运行条件：温度（略）℃-（略）℃，湿度（不凝结）（略）%-（略）%，大气压（略）hPa-（略）hPa（相当于海拔高度（略）m至-（略）m）9.静脉腔内射频导管激活时间（略）s-（略）s（略）.静脉腔内射频闭合导管激活时间：2min-8min（略）.交流电源（略）-（略）VAC,频率（略）-（略）Hz（略）.储存温度-（略）℃至（略）℃，湿度（非冷凝）≤（略）%“★”号标志的技术要求为重要条款必须满足，不满足按废标处理资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械（略）证；提供上述材料复印件。其他要求：其他要求：1.质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，（略）升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应2.供应商负责：安装、调试、培训（供应商培（略）人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。3.运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。（2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称本项目由代理机构开标，代理服务费由中标供应商（略）。代理费收取标准：参照国家计委颁发的计价格【（略）】（略）号《招标代理服务收费管理暂行办法》的采购预算（略）以下按照（略）%收取，（略）以上按照（略）%收取，不足一千五百（略）按照一千五百（略）收取。5医疗器械（略）无无台1中国是是本设备最高限价（略）1.设备可使用（略）VAC（略）Hz额定功率（略）VA的交流电源。2.工作频率小于等于（略）kHz。3.设备工作时输出的导管工作电压须不高于（略）V。4.温控精度要求:±3°C。安全监测方式须为双重监测，可实现升温曲线监控。5.具备触摸操控屏幕，操作（略）应为中文操作界面，便于使用操作。6.可自动识别和显示导管型号，可实现配合7cm导管时最大功率（略）W，配合3cm时最大功率（略）W。7.设备须配有可听指示器，用于提醒操作员。提示音的音量可以设置为与治疗环境相兼容。“★”号标志的技术要求为重要条款必须满足，不满足按废标处理资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械（略）证；提供上述材料复印件。其他要求：其他要求：1.质保期及售后：质保期：货物验收合格后一年，（略）升级。质保期内，如设备发生故障，需2小时内响应2.供应商负责：安装、调试、培训（供应商培（略）人员提供培训合格证并加盖制造商公章）。3.运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。（2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称本项目由代理机构开标，代理服务费由中标供应商（略）。代理费收取标准：参照国家计委颁发的计价格【（略）】（略）号《招标代理服务收费管理暂行办法》的采购预算（略）以下按照（略）%收取，（略）以上按照（略）%收取，不足一千五百（略）按照一千五百（略）收取。6医疗器械电子内窥镜图像处理器无无台1中国是是本设备最高限价（略）主机重要技术参数：1.画面方向：可提供触摸按键操作面板2.显示屏（略）辨率：主机可输出至少（略）*（略），P（略）的图像3.亮度调节：可实现单独的光源开关，以及7档的亮度调节4.外接存储接口：USB3.0和USB2.0接口5.接口：HDMISDIDVIS-VIDEOCVBS6.热插拔：实现内镜热插拔7.录像：实现手术图像进行拍照和视频存储，且可保存到外接U盘中8.拍照：提供快捷按键拍照功能9.录制清晰度选择：可提供三档录制清晰度选择，满足医生不同需求（略）.冻结：可提供图片冻结和解除冻结（略）.（略）USB升级：支持USB（略）升级（略）.增益选择：可实现2种图像增益选择；可提供表面血管增强和出血点增强增益模式（略）.必须具备至少三种规格一次性使用胆胰管成像导管，且有≤（略）mm极细规格；（略）.极细规格一次性使用胆胰管成像导管有配套使用治疗耗材：一次性内窥镜取样钳及（略）篮。“★”号标志的技术要求为重要条款必须满足，不满足按废标处理资质要求：所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提